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1.
对1例临床初诊疑似血小板无力症患者结合其家系遗传情况进行基因诊断以明确病因。抽取患者外周血提取DNA,打断DNA并制备文库,通过核酸探针对目标基因编码区和剪切区附近的DNA进行捕获和富集,然后使用高通量测序平台Illumina HiSeq2500进行变异检测,最后对患者及家系成员采用Sanger测序进一步验证。患者ITGA2B基因检出c.2267+1GT的杂合变异,遗传自其父亲,变异与家系中的患者表型紧密连锁。患者疾病明确诊断为由于ITGA2B杂合变异c.2267+1GT引起的家族性血小板型出血病16型。该位点变异为首次报道,研究结果扩展了ITGA2B基因突变谱。  相似文献   
2.
出血病 病鱼肌肉、口腔、各种鳍条的基部充血,尤以臀鳍为甚。剥去皮肤可见肌肉点状出血,患病严重的伍肌肉全部发红。鱼鳃失去鲜红色,或呈苍白色。  相似文献   
3.
通过调查与对比,对鲤鱼出血病病因进行了研究。结果表明,鲤鱼出血病属营养代谢病,嗜水气单胞菌的感染是后发因子。  相似文献   
4.
逆转录聚合酶链式反应中dsRNA模板的快速制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用RT-PCR技术检测草鱼出血病病毒。建立了一种快速,简易而可靠的dsRNA模板的制备方法。应用该方法制备模板进行RT-PCR扩增,可以有效地检测出病鱼组织及病毒感染的培养细胞裂解液中的草鱼出血病病毒,且全过程只需3-4h,大大缩短了检测时间。  相似文献   
5.
对甲鱼胃肠溃疡、出血商的病原进行分离、培养、人工感染、生理生化、药物敏感等试验研究,结果确认引起该病的病原菌为普通变形杆菌,该病的治疗宜采用庆大霉素,氟嗪酸、氟哌酸环丙少星等药物。  相似文献   
6.
利用双向电泳方法,以正常鲫鱼为对照,对感染出血病和粘孢子虫病后鲫鱼肌肉、肝脏组织内蛋白质变化作了比较分析.结果表明,正常鱼与病鱼肌肉组织显示出的蛋白质斑点约100个,其中含量较丰富的蛋白质斑点有20余种,以酸性蛋白居多.肝脏组织约有200余种蛋白质斑点存在,其中含量比较丰富蛋白质斑点有30余种,有较为广泛的分子量范围;感染出血病鲫鱼的肌肉组织中诱导出6个新的蛋白质斑点,肝脏中诱导出19个蛋白质斑点.在感染粘孢子虫病的鲫鱼肌肉中,有3个蛋白质斑点消失,诱导出3个蛋白质斑点,肝脏中有16个斑点消失,这些变化可以作为辅助疾病诊断的生化指标,为从生化水平揭示该病的致病机理及开展早期预防研究奠定基础.  相似文献   
7.
鲢鱼出血病的临诊病理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
鲢鱼出血病是一种传染性强、死亡率高的鱼类传染病。本文从临床病和组织病理学角度探讨该病的发生、发展及其原因,并探讨发病早期的诊断问题。  相似文献   
8.
养殖中华鳖一种球形病毒的电镜观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
应用电镜超薄切片技术,观察福建省四个主要养鳖市县现场采集的鳖出血病样品.首次发现了一种感染养殖中华鳖的球形病毒(Trionyxsinensisspherovirus,TSSV).该病毒分布在病鳖的肺、胃、咽喉粘膜和腹甲皮层.主要靶细胞是这些组织的小血管和毛细血管的内皮细胞.TSSV粒子近球形,直径35~39nm,无囊膜包被,有的成群聚集在内皮细胞质中,有的由单位膜包裹在包涵体中.病毒感染的内皮细胞病变明显.还讨论了TSSV与出血病的关系.  相似文献   
9.
本项目选择我国主要淡水养殖品种——草鱼和鲢鳙鲫鱼,针对草鱼病毒性出血病和细菌性鲢鳙鲫鱼暴发性出血病在我国的发病现状,特别是现有养殖模式下出血性疾病持续暴发、有效控制技术缺少等问题,在系统调查我国主要淡水养殖鱼类出血性疾病流行规律和病原分型分布的基础上,开展了病原快速检测技术和诊断规程研究,熟化了疫苗制备、生态防控、免疫制剂创制、药物安全使用、风险因子分析等单项技术,制订出以病害预警、免疫预防、健康养殖技术为主及抗病药物防治为辅的综合防治技术规程,并在全国淡水养殖鱼主养区域进行示范。  相似文献   
10.
目的 对一例典型草鱼出血病的病原进行分离、鉴定和全基因组序列分析.方法 采用细胞培养分离病毒、PCR检测和测序分析、电镜观察、间接免疫荧光(IFA)分析、全基因组序列测定及回归感染鉴定对采集的草鱼出血病样品进行病原分析.结果 接种病毒的细胞没有产生CPE,但电镜观察可见大量呈典型呼肠孤病毒特点的病毒粒子,PCR检测并测...  相似文献   
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