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1.
2.
3.
为深入研究三氯醋酸铈配合物,很有必要认识其基本热力学性质。用溶解量热法,在自行研制的具有恒定温度环境的新型反应量热计中,测定CeCl3·7H2O(s) 、CCl3COOH(s)和 Ce(TCA)3·3H2O(s)在1mol/L HCl中的溶解焓。根据盖斯定律设计一个热化学循环,得到七水合氯化铈与三氯醋酸反应的反应焓DrHmq (298.15K)= 204.279kJ/mol,并求出了Ce(TCA)3·3H2O(s)的标准生成焓DfHmq [Ce(TCA)3·3H2O,s,298.15K]=-3060.0 kJ/mol。  相似文献   
4.
合成了2_甲基_3_三氯锡基丙酸甲(乙)酯与吡啶.二正丁基亚砜及水扬醛缩邻甲基苯胺等单齿配体的配合物,并通过元素分析,IR.NMR等进行了表征,结果表明配合物为六配位的有机锡化合物.  相似文献   
5.
阐述在合成α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯及其主要原料α-三氯代甲基苄原醇中,采用相转移催化的基本原理和方法.考察反应时间、原料配比和催化剂用量对α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯的影响.在反应时间为5h,原料α-三氯代甲基苄原醇和乙酸酐的摩尔配比为1:1.2,无水醋酸钠催化剂和相转移催化剂(PTC4#)为α-三氯代甲基苄原醇摩尔数10%时,其α-三氯代甲基苄原醇乙酸酯产率为76%~80%.  相似文献   
6.
以前对五氯酚的定量多为气相色谱法、极少见到关于光谱法的报道.本文用可见光和紫外光分光光度计,首先通过扫描获得其吸光光谱,再在不同条件下进行可见光单波长、紫外光单波长、紫外光双波长等4组实验,比较不同波长条件下的线性,从而确定了三种检测方法.这三种方法的误差分别低于±3.5%、±5%和±10%.  相似文献   
7.
考察了丙烯醛水合及3-羟基丙醛加氢制1,3-丙二醇的工艺条件。在装有阳离子交换树脂催化剂的固定床层反应中,当ACR的质量分数为12~15%,反应空速为5~6h-1,反应温度为50℃,并加入少量对苯二酚阻聚剂时,ACR的单程转化率为80%,3-HPA的选择性可达87.5%。在高压釜进行3-羟基丙醛加氢催化剂筛选。结果表明使用四元合金制备的Raney Ni催化剂,在一段加氢温度为45℃,二段加氢温度为120℃,氢气压力为6MPa,搅拌转速500r.min-1时,3-HPA的转化率≥98%,产物1,3-丙二醇收率接近100%。。  相似文献   
8.
本文以2,4,4′-三氯-2′-羟基二苯醚以及其磺化产物SDP为抗菌有效组分,合成了含一氯均三嗪活性基的反应性抗菌整理剂;并作了波谱分析(UV,IR,MS)和元素分析。这类抗菌整理剂可方便地用于纤维素纤维的抗菌整理,且整理后的织物具有优异的抗菌性能和耐洗坚牢度。例如:按AATCC-100法,经反应性抗菌整理剂2RSDP整理后的织物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的减菌率分别达到98.5%,98.86%和96.67%;经60℃、100次以上皂洗其减菌率仍保持在90%左右。因而,具有实际应用、开发的价值。同时,本文也初步探讨了所合成的反应性抗菌整理剂的结构与抗菌性能关系。  相似文献   
9.
于勇  於新建  叶济宇  徐春和  Govindjee 《科学通报》2000,45(14):1510-1515
植物光系统Ⅱ反应中心D2多肽第160位酪氨酸残基(Y_D)氧化可以产生电子顺磁共振(EPR)信号 Signal Ⅱ_(slow.)高浓度的三氯乙酸盐(TCA)短时间处理莱因衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)类囊体可以直接促使氧化态的 Y_D(Y_D)迅速还原,淬灭 Signal Ⅱ_(slow·)这种作用具有浓度和时间效应.TCA处理引起类囊体膜上包括3个放氧外周多肽在内的部分多肽脱落.在衣藻光系统Ⅱ反应中心三维分子模型的基础上对Y_D周围的氨基酸微环境进行了分析,认为Y_D周围相对较强的疏水性微环境可能是 TCA影响 Y_D氧化还原状态的前提.同时, TCA处理还能稳定源于光系统 Ⅰ中氧化态的反应中心色素双分子 P_(700)~+的 EPR信号 Signal Ⅰ,抑制其衰减.  相似文献   
10.
为了研究含杂原子的芳基配体对稀土氯化物的稳定作用,选用2-吡啶基为配体,用三氯稀土与吡啶锂盐反应,加入tmed作为Lewis碱配位满足稀土高配位数,合成了一系列未见报道的吡啶基稀土二氯化物C5H4NLnCl2·tmed[Ln=Ho(1)、Dy(2)、Tb(3)、Nd(4)、Pr(5)].并通过元素分析、红外光谱和质谱对合成的化合物进行了表征  相似文献   
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