排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
水合氯化铜和8—羟基喹啉固相配位反应的热化学研究 总被引:2,自引:1,他引:1
用自行研制的具有恒定温度环境的新型反应热量计,以3mol.L^-1HCl溶液为量热溶剂,在298.2K条件下,测定了配合物Cu(HQ)Cl2的标准生成焓,其值为:-340.30kJ.mol^-1。 相似文献
2.
实验测定了平均尺寸4.2nmCuCl晶簇的室这紫外和可见光吸收谱线,给出了He-Ne激光束辐照下的光吸收谱线,在3.187eV处有宽度0.62meV的吸收尖峰。 相似文献
3.
制备了铜(Ⅱ)-聚乙烯醇络合物。通过测定溶液的电导率,分析紫外光谱和红外光谱,证明了两者之间存在配位键,提出了可能的配位结构。并且进一步从物质结构理论和熵增原理的角度探讨了形成配位键的可能性。 相似文献
4.
5.
晶体(pno)CuCl.H2O中Cu^2+(d^9)离子的零场分裂轴对称分量D和斜方分量E出现了不为零的反常现象。根据该晶体中局域张离子有双聚成链结构的特点,使用中心金属离子对d^9-d^9的交换相互作用机制,满意地解释了这一反常现象。 相似文献
6.
黄中强 《广西师范学院学报(自然科学版)》1999,16(2):88-91
该文测定了不同含铜量的液态铜汞齐电极在298K对饱和氯化铜溶液的电极电势,并能作图外推法求得了φ^O2+Cu/Cu-Hg(aCu=1)的值。 相似文献
7.
本研究以茶梗为原料,以氯化铜为活化剂,化学法制备载铜茶梗活性炭,采用响应面法优化所制备活性炭的吸附性能.在单因素实验的基础上选取浸渍比、氯化铜浓度、活化温度、活化时间为影响因子,利用Box-Behnken中心组合试验(简称BBD)进行4因素3水平的试验设计,以活性炭得率和碘吸附值作为响应值,进行响应面分析.结果表明,制备活性炭的最佳条件为:氯化铜浓度为25%、浸渍比为4、活化温度为600℃、活化时间为5 h,在此条件下,制得的活性炭的碘吸附值为453 mg/g、得率为47.09%.在优化条件下,制得的活性炭的碘吸附值和得率与预测值基本符合,所以据响应面法原理,对相关影响因素进行试验优化设计可行. 相似文献
8.
林承志 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》2000,(2)
对CuCl2 /NaY体系的EXAFS研究表明 ,当CuCl2 在NaY分子筛表面分散时 ,Cu2 与NaY分子筛表面的氧有较强的相互作用 .表现为在分散阈值前 ,样品的Cu -O吸收峰明显高于Cu -Cl吸收峰 .同时 ,通过对干混焙烧、0 .1mol·L-1HCl的CuCl2 水溶液浸渍和无水乙醇CuCl2 溶液浸渍三种方法制备的CuCl2 /NaY体系的EXAFS结果比较分析发现 ,不同的制备方法将影响其分散相的Cu -O、Cu -Cl配位状态 .实验结果表明 :CuCl2 /NaY体系分散阈值后的分散相中 ,Cu2 的配位数为 4~ 5,与阈值前比较 ,存在不饱和配位 .这是该体系作为吸附剂的结构根源 . 相似文献
9.
林承志 《沈阳师范大学学报(自然科学版)》2000,18(2):45-49
对CuCl2/NaY体系的EXAFS研究表明,当CuCl2在NaY分子筛表面分散时,Cu2+与NaY分子筛表面的氧有较强的相互作用.表现为在分散阈值前,样品的Cu-O吸收峰明显高于Cu-Cl吸收峰.同时,通过对干混焙烧、0.1mol·L-1HCl的CuCl2水溶液浸渍和无水乙醇CuCl2溶液浸渍三种方法制备的CuCl2/NaY体系的EXAFS结果比较分析发现,不同的制备方法将影响其分散相的Cu-O、Cu-Cl配位状态.实验结果表明CuCl2/NaY体系分散阈值后的分散相中,Cu2+的配位数为4~5,与阈值前比较,存在不饱和配位.这是该体系作
为吸附剂的结构根源. 相似文献
10.
介绍聚醚砜材料表面金属化的新方法-化学还原法,将CuCl2含量一定的PES薄膜于一定浓度的NaBH4水溶液中处理一段时间后,即可制得表面电阻约为10^0-10^2Ω/数量级的导电薄膜。 相似文献