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1.
本文报导了三十烷醇浸种对春小麦幼苗生长的生理效应。实验证明,用适宜浓度的三十烷醇溶液浸种能促进春小麦幼苗叶片与根的生长,提高单株的鲜重和干重,增加呼吸强度,提高淀粉酶的活性,加速淀粉的转化和可溶性糖的运输。另外,还能提高硝酸还原酶的活力,对氮素代谢可能亦存在增益效应。 相似文献
2.
盐胁迫下植物质膜H+-ATPase研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
质膜H -ATPase在植物细胞的跨膜物质转运、胞内pH值调节以及植物对环境胁迫的响应等诸多方面具有重要作用,是植物生命活动过程的主宰酶.盐胁迫是影响植物生长发育的主要环境因子,植物质膜H -ATPase活性的调节是植物适应盐环境、提高耐盐性的重要细胞机理.综述了植物质膜H -ATPase活性变化及其调节机理对盐胁迫响应的研究状况,对质膜H -ATPase活性调节机理研究中仍未解决的问题进行了展望. 相似文献
3.
植物功能基因组研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
基因组学研究已开始从结构基因组学转向功能基因组学。对功能基因组学研究的重要意义及内容、方法进行了综述,并对植物功能基因的研究进展及应用前景作了介绍。 相似文献
4.
使用日产F-20S冻干器对7种生物材料(猪肝、蛋黄、蛋清、牛奶、马铃薯匀浆、丁香花粉和70%葡萄糖溶液)进行脱水进程的测定。实验证明材料的脱水率与材料原始含水量无关;进程曲线呈较平滑抛物线;在脱水初始阶段,同种材料的各重复间脱水率不同,而在后期则渐趋一致。 相似文献
5.
双波长薄层扫描法测定乌拉尔甘草中甘草酸的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
用双波长薄层扫描法对甘草酸含量较高的4年生乌拉尔甘草进行了测定.薄层色谱条件:硅胶G板,乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30224)展开,10%硫酸乙醇液显色,λS=425nm,λR=700nm. 相似文献
6.
环境因子对玉米幼苗硝酸还原酶活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
以玉米幼苗叶片为材料,研究了不同环境条件与幼苗叶片中NiR活力之间的关系,并与NR进行了比较。结果表明;NiR与NR同样会受到各种环境因子的影响,但NiR对某些外界条件的反应比NR缓慢,证明它在植物体内比较稳定,这可能与NR定位于叶绿体有关。 相似文献
7.
盐胁迫对小麦幼苗叶片H2O2产生和抗氧化酶活性的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
以耐盐性不同的两个小麦品系89122和9614为材料,研究了NaCl处理对其幼苗叶片H2O2、MDA及SOD、CAT和APX等生理指标的影响.NaCl处理后89122和9614小麦幼苗叶片中H2O2的含量都增加.检测MDA含量显示:150 mmol.L-1NaCl处理12 h和24 h,89122小麦叶片MDA含量变化不明显,处理48 h MDA含量与对照比增加约为30%;同样,NaCl处理使9614幼苗叶片内MDA含量增加.150 mmol.L-1NaCl处理后89122小麦叶片SOD活性增加;而9614小麦叶片SOD的活性与对照比变化不明显.盐处理的早期89122小麦叶片的CAT活性变化不明显,处理48 h后活性比对照增加约20%;而盐处理使9614小麦的CAT活性明显下降.150 mmol.L-1NaCl处理12,24,48 h使89122叶片APX活性分别增加为对照的135%、133%和119%,而9614小麦叶片中APX活性分别降为对照的73%、70%和71%.实验结果表明:NaCl处理使89122和9614小麦叶片中H2O2、MAD含量增加,但89122小麦增加的幅度明显小于9614小麦.此外,盐胁迫使89122小麦叶片的SOD、CAT和APX活性增加;但9614小麦SOD活性变化不明显,而CAT和APX活性明显抑制. 相似文献
8.
以黄花补血草和大叶补血草无菌苗叶片为外植体,采用不同激素配比诱导愈伤组织,并分化获得不定芽,以建立两种补血草无性系,为植株快繁和细胞悬浮培养提供理论依据.结果表明:以补血草无菌苗叶片为外植体进行愈伤组织诱导和分化,可实现补血草快速繁殖,黄花补血草愈伤组织的诱导和分化较大叶补血草的容易.黄花补血草最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA(0.3~0.5 mg/L) NAA(1.0~2.0 mg/L),最适分化培养基为MS 6-BA(0.3~1.0 mg/L) NAA(0.5~1.0mg/L);大叶补血草最适愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA(0.3~0.5 mg/L) NAA 2.0 mg/L,最适分化培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L. 相似文献
9.
维西香茶菜二萜化学成分及细胞毒活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从甘肃产维西香茶菜(Rabdosia weisiensis C.Y.Wu)的干茎叶中分离出5个贝壳杉烷型二萜化合物,用波谱学方法进行了结构鉴定,依次为:Kamebacetal A(Ⅰ),Kamebanin(Ⅱ),Weisiensin B(Ⅲ),Macrocalyxin D(Ⅳ),Excisanin K(Ⅴ).用SRB法分别进行了体外细胞毒活性测试,结果表明化合物Ⅰ~Ⅴ对癌细胞株Bel-740,HO-8910都具有较强的细胞毒活性. 相似文献
10.
植物抗病性的分子机制一直是植物病理学关注的焦点.近年来,国内外不少学者和实验室正在大量分离和培养与抗病有关的突变体,并且寻找和研究与抗病有关的基因和抗病机制.研究表明,在病原物与植物的相互作用、病原信号的传导和抗病性激发的过程中存在着一系列的调节因子和基因,并形成复杂的调控网络.综述了近年来国内外植物抗病性的分子研究进展,阐述了植物抗病性分子机制和信号传导. 相似文献