交流阻抗谱在蟾蜍膀胱膜通透性研究中的应用

实验表明，上皮组织细胞膜的通透性变化可以在交流阻抗谱的复平面图上直观地显示出来，顶膜和底侧膜的性状表现为两个连续的阻抗半圆，顶膜和底侧膜阻抗很容易地分开了，以此为基础，初步探讨了制菌霉素对顶膜的作用机理，发现被修饰的顶膜对离子的通透可能包含两个连续的过程。     

氯碱电解用离子交换膜性能的测试

叙述了几种为测定氯碱用离子交换膜的特性而设计的电化学装置。建立了放射性示踪原子法和膜浓差电位法测定钠离子迁移数。也给出了测定膜上电位降和鉴定气泡效应的的装置。     

纳米Cu2O开口空心球的制备及其光催化性能的研究

以Cu(CH3COO)2·H2O为原料,PVP(聚乙烯吡咯烷酮)和NaOH为添加剂,葡萄糖为还原剂,通过液相法在70℃下一步合成纳米Cu2O开口空心球.采用CRD、SEM、BET和紫外-可见分光光度法等手段对所制备的纳米Cu2O开口空心球进行表征.实验发现,PVP及洗涤水温对开口空心球结构的形成起关键性作用.由于此Cu2O样品的特殊形貌,其对有机染料活性艳红(X-3B)有较高的光催化活性,在1 h内降解活性艳红的效率高达98.26%.     

纳米氧化亚铜可见光催化分解亚甲基蓝

以太阳光为源，在自制纳米Cu2O粉末悬浮体系中，以亚甲基蓝溶液光催化降解反应为模型，探讨了其脱色降解动力学，详细研究了影响亚甲基蓝光催化降解的各种因素，寻找最佳反应条件，研究表明，加入H2O2，提高溶液pH值等方法可以显著提高亚甲基蓝的脱色降解速率。     

用TBP萃取色层法从裂变产物中分离铀

本文报道了一个从核裂变样品中分离铀的串级柱流程,以供质谱分析铀同位素和γ—谱测量铀—237、铀—240用。在本流程中,通过将铀和镎、钚吸附在不同的柱上而实现其分离,以代替文献上常用的将各种氧化—还原剂或络合剂(?)柱的办法。在这里,阴离子交换柱作上节柱和 TBP 色层柱作下节柱.当用硝酸洗涤 TBP 柱时,除去锆(?)外的绝大部分裂交产物,锆随即用0.005MHF—2MHNO_3洗涤而清除。研究了影响纯度和收率的因素,并致力于从同一份样品中系统分离 U、Np、Pu、Am—Cm 和 Zr。     

超短多壁碳纳米管的荧光特性研究

采用混酸(HNO3/H2SO4)化学氧化裁剪法制得S-MWNTs,当样品经过0.1μm的微孔滤膜过滤后,收集滤液得到US-MWNTs,长度约为50 nm.对MWNTs、S-MWNTs和US-MWNTs样品进行荧光特性研究,结果表明S-MWNTs和US-MWNTs都能够产生荧光.S-MWNTs在～500 nm处出现发射峰,最佳激发波长在～310 nm处;而US-MWNTs的发射峰出现蓝移到～460 nm处,并且在相同浓度的情况下其峰的强度远大于S-MWNTs,这可能是MWNTs经过氧化裁剪后其电学性质发生显著的改变所致.由于MWNTs变短导致它的最低空轨道和最高占有轨道之间的能隙增大,使得其捕获激发光的能量增强;同时MWNTs表面的羧酸基团的相对含量也会增大,分散性更好,这样它就可有效的导走光激发生成的电子,减少电子与空穴的复合,光子的利用效率增高,因而荧光现象也随之增强.     

纳米氧化亚铜太阳光催化氧化法处理印染废水

以太阳光为光源，采用自制纳米Cu2O粉末，在太阳光照下对印染废水进行光催化氧化处理，研究了光照时间，废水起始pH，氧供应量对COD和色度去除的影响。本法试验结果表明，增加供氧量，提高处理pH值均能提高COD和色度去除率。催化剂连续使用，具有很好的稳定性，便于工业使用。     

半连续Ag膜的分形结构与光学性质

用真空蒸镀法在ＫＢｒ晶体上制备半连续Ａｇ膜，膜的复盖率由０．３至０．８．由电镜观察膜的形貌随复盖率ｐ的变化：当ｐ很小或很大时为均匀膜；当ｐ接近临界阈值ｐｃ时为不均匀膜．测定了膜的形貌参数随ｐ的变化．及试样在２．５～１２．５μｍ波段的透射光谱．当ｐ＜ｐｃ时，透射率随波长增加而增大；当ｐ＞ｐｃ时，透射率则随波长增加而下降．当ｐｐｃ时，透射率与波长无关，即出现光学逾渗效应．最后，讨论了沉积与凝聚对膜几何参数的影响     

高分散碳纳米管载银催化剂的制备

提出了一种制备附载型高分散碳纳米管载银(Ag／CNT)催化剂的非常有效的方法——功能离子预吸附法，对这种方法的基本原理进行了介绍并初步摸索了制备Ag／CNT催化剂的优化条件。通过对吸附离子吸附曲线的分析、TEM图比较以及催化活性的测定，可知功能离子的预吸附有利于小粒径粒子的生长和均匀分布；用全超声波搅拌或超声波结合机械搅拌方式和较高反应温度(85C)下制得的催化剂有良好的催化活性。     

铜胶体氧化法制备纳米氧化亚铜

以废紫铜片为起始物经简单的化学反应得到Cu 配合物和在后续反应中起保护剂作用的Ti3 .随后通过Cu 的歧化反应制备了稳定分散的铜胶体.常温常压下在不同的分散系中,铜胶体进一步氧化成不同形貌、性质稳定且易分散的氧化亚铜.通过XRD、SEM和UV-vis吸收光谱等对产物作了表征和分析.结果显示,在蒸馏水中生成直径为200～300 nm的球状纳米氧化亚铜,而在乙醇中则生成直径为300～400 nm,厚度为20 nm左右的玉米片状纳米氧化亚铜.对纳米氧化亚铜的反应机理和稳定性作了初步探讨.