鸡痘病毒载体强启动子的构建和筛选

根据痘苗病毒天然启动子Ｐ７．５关键区的结构,人工合成４条寡核苷酸,形成早,晚期启动子,把合成的启动子进行不同组合,得到１０个较有代表性的不同启动子组合ＰＳ１～１０,用Ｐ７．５作对照构建成表达ＬａｃＺ基因的表达载体ｐＦＢＳ１～１０以及ｐＦＢＳ７．５。利用脂质体介导转染鸡痘病毒中国疫苗株２８２Ｅ４,获取重组病毒,经纯化后,分别测重组欠代ＣＥＦ后１０,２４,３６,４８,７２ｈ,表达β－半乳糖苷酶的活性,     

沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因在减毒株中的表达

应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因ＦｌｊＢ＾ｅｎｘ的重组质粒ｐＨⅠ１０４导入无鞭毛的减毒株ＳＬ５９２８中获得表达;经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白,ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得表达产物分子量为５２ｋｄ：Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ试验中表达产物可与Ｈ－２＾ｅｎｘ单因子血清发生特异性反应;体内外试验表明重组菌很稳定,口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体。     

免疫鸡群新城疫强毒感染排毒与

利用新城疫(ND)强毒感染快速检测试剂盒跟踪监测4个免疫鸡群中的个体ND强毒感染情况,并平行测定HI抗体水平,通过对个体HI抗体的消长与强毒感染及感染后带毒、排毒之间关系的分析,探讨鸡群ND免疫失败的原因和免疫鸡群发生强毒感染流行的机制. 结果表明:具有较高HI抗体水平(≥6)的鸡仍能感染强毒,个体感染强毒后一般排毒1～3周,少数鸡有间歇排毒现象;强毒一旦侵入鸡群,很可能长期传染. ND免疫失败主要是饲养管理不善和免疫程序不科学;免疫鸡群发生ND的原因主要是自然界中广泛存在ND强毒.     

禽大肠杆菌O18、O78分离株免疫保护机理的研究

以禽原性大肠杆菌Ｏ１８,Ｏ７８分离株制成超声波裂解铝佐剂灭活苗免疫１４日龄鸡,以相同或不同外膜蛋白（ＯＭＰ）型的Ｏ１８,Ｏ７８分离株攻毒,结果以Ｏ７８血清型内相同和不同ＯＭＰ型分离株间能获得最大保护,Ｏ１８血清型内相同ＯＭＰ型分离株间获得最大保护,而不同ＯＭＰ型分离株间不能保护,两个血清型的分离株间不率ＯＭＰ型是否相同,均缺乏保护,以间接ＥＬＩＳＡ试验,间接血凝试验分别测定了试验鸡针对大肠杆菌ＯＭ