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应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因FljB^enx的重组质粒pHⅠ104导入无鞭毛的减毒株SL5928中获得表达;经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白,SDS-PAGE测得表达产物分子量为52kd:Western-blot试验中表达产物可与H-2^enx单因子血清发生特异性反应;体内外试验表明重组菌很稳定,口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体。 相似文献
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