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1.
沙门氏菌鞭毛蛋白共同抗原的诊断价值探讨   总被引:6,自引:0,他引:6  
用肠炎、鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白分别免疫56日龄ICR小鼠,经间接ELISA和直接凝集试验测定证实,产生了血清分型H抗原的抗体,亦产生了针对鞭毛蛋白共同抗原组分的抗体。同时,用灭活全菌抗原免疫3日龄伊莎鸡,经单抗CB8+de7竞争ELISA测定,灭活肠炎、鼠伤寒沙门氏菌免疫组同样测出较高滴度共同抗原表位的抗体。进一步用都柏林、鼠伤寒和肠炎沙门氏菌活菌分别人工感染56日龄ICR小鼠、3日龄伊莎鸡和14  相似文献   
2.
民以食为天、食以安为先,食品安全事关人民群众身体健康和生命安全,事关经济发展与社会和谐。本项目致力于增加我国食品危害物抗体的库容,并借助食品安全检测试剂与装备产业技术创新战略联盟平台研发相应的检测试剂盒和试纸条产品。通过本项目的实施,将填补我国在免疫检测试剂和装备领域的不足,带动生产基地建设、技术实力提升以及产能的扩大,改变部分检测产品长期依赖进口的局面,带动我国食品安全检测试剂产业的跨越式发展。本项目的顺利实施将丰富我国食品安全检测技术体系,提高我国食品安全检测水平和检测速度,为保障《食品安全法》的全面落实、实现“全方位保障食品安全”的目标提供技术支撑。将在促进国民经济发展,保护国内国际人民健康,维护社会稳定,是实践“三个代表”重要思想、构建和谐社会的具体体现。项目的顺利实施,将为我国取得更多的具有独立知识产权的高新食品安全检测技术,产生巨大的经济和社会效益。  相似文献   
3.
应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因FljB^enx的重组质粒pHⅠ104导入无鞭毛的减毒株SL5928中获得表达;经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白,SDS-PAGE测得表达产物分子量为52kd:Western-blot试验中表达产物可与H-2^enx单因子血清发生特异性反应;体内外试验表明重组菌很稳定,口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体。  相似文献   
4.
多重聚合酶链反应检测污水中产气荚膜梭菌   总被引:7,自引:0,他引:7  
根据产气荚膜梭菌产生4种主要毒素(α、β、ε、τ-毒素)可分为A~E5种菌型。依据产气荚膜梭菌的5种毒素基因的序列,设计5对PCR引物,建立多重聚合酶链式反应(PCR)方法,以快速区分5种类型的产气荚膜梭菌,68份环境样品(生活污水、屠宰场污水)的常规检测和基因分型共检出55株产气荚膜梭菌,其中A型产气荚膜梭菌51株,占总数的90%以上,B,C,D3种类型只占5%。试验未检出E型产气荚膜梭菌,所有的分离株未发现带有肠毒素,结果表明:目前污水中主要存在的菌型为A型菌,其他菌型的产气荚膜梭菌很少,而多数是非致病性产气荚膜梭菌。  相似文献   
5.
禽大肠杆菌O18、O78分离株免疫保护机理的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
以禽原性大肠杆菌O18,O78分离株制成超声波裂解铝佐剂灭活苗免疫14日龄鸡,以相同或不同外膜蛋白(OMP)型的O18,O78分离株攻毒,结果以O78血清型内相同和不同OMP型分离株间能获得最大保护,O18血清型内相同OMP型分离株间获得最大保护,而不同OMP型分离株间不能保护,两个血清型的分离株间不率OMP型是否相同,均缺乏保护,以间接ELISA试验,间接血凝试验分别测定了试验鸡针对大肠杆菌OM  相似文献   
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