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1.
对广义KS方程建立全离散的广义Hermite谱逼近格式,对离散格式进行先验估计,并证明离散格式关于初值的稳定性.利用广义Hermite函数的某些逼近结果,证明离散格式的收敛性,并得到近似解的误差阶. 相似文献
2.
采用二次液相外延技术研制了1.3μm InGaAsP/InP掩埋新月型激光器。测试结果表明,典型室温连续工作电流为20mA,最低10mA。在3~5倍阈值工作电流下仍能以稳定的基横模激射。 相似文献
3.
从人血液中提取总DNA,利用PCR技术扩增人肝细胞再生增生因子基因,将其插入表达载体pEGFP—C1的多克隆位点中,构建增强绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescence protein gene,EGFP)和人肝细胞再生增强因子(human augmenter of liver regeneration gene,ALR)融合基因表达载体pEGFP/ALR,并将其转染Hela细胞系,用含G418的DMEM/F12培养液筛选转基因细胞,然后利用PCR和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测转基因细胞中ALR基因的存在及其表达,用荧光显微镜检测EGFP基因的表达.结果显示:得到了构建正确的EGFP和ALR融合基因表达载体;在转基因细胞中,PCR扩增得到1.7Kb的ALR条带,蛋白电泳得到57KD大小条带.与ALR和EGFP融合蛋白大小相符;荧光显微镜下观察到发绿色荧光的Hela细胞.在转基因细胞中,EGFP和ALR同时存在并表达,绿色荧光蛋白可作为报告基因指示目的基因的表达,从而简化了目的基因繁琐的检测手段. 相似文献
4.
用PCR技术分别从人和绵羊基因组DNA中扩增人肝细胞再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,hALR)基因和绵羊β-乳球蛋白(sheep beta-lactoglobulin,BLG)基因启动区序列,从pEGFP-C1质粒中扩增增强绿色荧光蛋白(Enhanced Green fluorescence protein,EGFP)基因及其表达调控元件.由质粒p7zf( )构建成ALR基因乳腺特异表达、EGFP基因非组织特异性表达载体.同时体外培养绵羊胎儿成纤维细胞(sheep fetal fibroblast cells,SFFCs),脂质体介导载体DNA转染SFFCs,激光共聚焦显微镜观察和PCR检测转基因细胞,结果表明,增强绿色荧光蛋白基因在SFFCs中表达,转基因细胞中可扩增出BLG、ALR、EGFP基因条带. 相似文献
5.
马玉珍 《甘肃联合大学学报(自然科学版)》2010,(Z2):131-132
在中国,英语教育从80年代至今已经走过了二十多年的历程.在此期间英语教育得到了快速的发展,为我国高等教育的大众化做出了重要贡献,英语教育也从原来的学院式教育向就业导向模式转变.英语教育快速发展、招生规模不断扩大的同时,各个学校面临的竞争也愈发激烈,使得各个学校学生生源质量参差不齐,相当一部分学生的英语基础较差,对教师的压力非常大,传统灌输式英语教学方式已经不能保证带来良好的教学效果.为此有必要发挥学生的非智力因素,提高英语教学水平. 相似文献
6.
机电翻译属于科技翻译范畴,须遵循科技翻译的一般准则.在翻译机电专业词汇时,译者必须从功能翻译理论的角度出发,根据其具体翻译目的采取相应的翻译策略. 相似文献
7.
文章就企业党务思想政治工作建设中创新思想政治工作的发展思路、方式方法和何提高政工干部的能力素质提出了自己的看法。 相似文献
8.
奶牛胎儿细胞多位点基因打靶的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用奶牛rDNA基因间的ITS重复序列作为靶位点,对奶牛胎儿成纤维细胞进行多位点基因打靶,建立以重复序列为靶位点的多位点基因打靶技术,并为克隆定点转基因奶牛提供核供体。首先分离培养出奶牛胎儿成纤维细胞,并进行性别鉴定和核型分析。采用MTT比色法确定了G418和GCV正负筛选的最低有效浓度。然后通过多位点基因打靶载体转染、正负筛选获得7个表达绿色荧光的克隆细胞系,经PCR,RT-PCR和测序证实其中1个细胞系为定点整合的克隆细胞系,且GFP基因表达。 相似文献
9.
SRY是哺乳动物性别决定的重要基因,利用绵羊SRY基因序列设计PCR引物,对绵羊胚胎来源的成纤维细胞提取总DNA进行PCR扩增,鉴定6个不同胚胎来源的成纤维细胞的性别.结果表明,3个有扩增带为雄性,3个无扩增带为雌性,为核移植选取雄性或雌性转基因成纤维细胞提供一项可行的方法.同时提取牛、山羊、小鼠的总DNA,利用绵羊SRY基因引物进行扩增,对SRY基因在哺乳动物中的保守性进行研究.结果表明,绵羊SRY基因保守区外的一对引物对雄性山羊、绵羊、牛及小鼠均能扩增出特异的DNA片段,说明SRY基因序列有很强的保守性. 相似文献
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