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1.
构建肺气肿的动物模型是探索其发病机制过程关键;采用文献查阅的方法,对肺气肿动物模型的建立及其研究进展进行了综述,为实验室的体外研究与人类肺气肿疾病研究找到新治疗方法.  相似文献   
2.
3.
SRY是哺乳动物性别决定的重要基因,利用绵羊SRY基因序列设计PCR引物,对绵羊胚胎来源的成纤维细胞提取总DNA进行PCR扩增,鉴定6个不同胚胎来源的成纤维细胞的性别.结果表明,3个有扩增带为雄性,3个无扩增带为雌性,为核移植选取雄性或雌性转基因成纤维细胞提供一项可行的方法.同时提取牛、山羊、小鼠的总DNA,利用绵羊SRY基因引物进行扩增,对SRY基因在哺乳动物中的保守性进行研究.结果表明,绵羊SRY基因保守区外的一对引物对雄性山羊、绵羊、牛及小鼠均能扩增出特异的DNA片段,说明SRY基因序列有很强的保守性.  相似文献   
4.
利用RT-PCR克隆人Endostatin基因,分别构建到双顺反子表达载体pIRES2-EGFP和融合表达载体pEGFP-C1中.两个重组表达载体利用脂质体介导转染真核细胞Hela,48 h后可在荧光显微镜下观察到被转染细胞发出绿色荧光.传代10次后,绿色荧光仍持续表达,说明是稳定转染.以转染细胞的总DNA为模板PCR检测Endostatin基因已整合到细胞染色体上.利用兔抗人Endostatin抗体对已转染细胞进行免疫组化检测,显微镜下观察,转染的细胞显棕红色,表明Endostatin在转染细胞内稳定表达.本试验通过报告基因检测,DNA检测,免疫细胞化学检测三个水平证明Endostatin已整合到细胞的染色体上,为基因治疗以及联合治疗打下基础.  相似文献   
5.
利用番茄U3snRNA基因上游启动区和ACC合成酶反义RNA-核酶嵌合基因DNA片段,构建含U3snRNA基因上游启动区-ACC合成酶的反义RNA-核酶嵌合序列的表达载体,重组于植物双元表达载体pGA643中,得到pGU3R.用三亲融合法导入农杆菌LBA4404中,采用叶盘法转化烟草,诱导再生小植株,获得了卡那霉素的抗性植株.提取抗性植株总DNA,通过PCR、PCRSouthern杂交检测并分别用启动区序列和ACC合成酶的反义RNA-核酶嵌合序列作探针,通过Southern杂交检测,已筛选出整合有外源基因的转化植株.为进一步研究U3snRNA上游启动区增强反义RNA-核酶基因的表达奠定了基础.  相似文献   
6.
采用分子荧光光谱法,首次利用四价铈离子的强氧化性定量测定血清白蛋白的含量,据此建立了一种新的定量测定血清白蛋白的方法,同时讨论了氧化还原反应机理. 该方法用于牛血清白蛋白测定的线性范围是0.01~0.08 g/L,检出限为1.0×10-4g/L,相对标准偏差为2.6 %. 并测定了人血样中血清白蛋白的含量.  相似文献   
7.
随着社会信息化的发展 ,人们越来越深刻地认识到信息具有的重要意义。医学信息也不例外。目前 ,医学信息业也进入了一个空前发展的时期。然而 ,市场经济的发展 ,特别是信息业务电子化的实现 ,又给充满发展机遇的医学信息业带来了严重的挑战与竞争 ,这种竞争不仅表现在各类医学信息业务在传统业务上的相互角逐 ,而且还打破了行业界限 ,相互渗透 ,相互争夺。围绕着投入与产出 ,效率与效益的竞争 ,一些医学信息机构不得不重新估量自己 ,调整自己的发展策略 ,在内部管理 ,服务水平 ,服务手段 ,创新医学信息产品等方面寻求突破 ,而且 ,还开始向外…  相似文献   
8.
以绵羊β-乳球蛋白(β-lactoglobulin,BLG)基因5’端0.8kb片段,作为目的基因人肝再生增强因子(Human augmenter of liver regeneration,hALR)乳腺特异表达启动子,人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,CMV)启动子为绿色荧光蛋白基因(Enhanced Green fluorescence protein,EGFP)的启动子,构建了ALR基因乳腺特异表达而EGFP基因非组织特异性真核表达载体.这将为利用乳腺生物反应器生产人肝再生增强因子转基因动物及转基因早期胚胎鉴定奠定基础。  相似文献   
9.
用CTAB法从枯草杆菌(纳豆株)中提取基因组DNA,聚合酶链式反应(PCR)扩增获得837bp的DNA片段,将该基因片断克隆到pMD18-T载体上,筛选重组子,通过限制性内切酶、PCR技术和测序分析确定该重组子所含插入片断为纳豆激酶基因.利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的融合表达载体,转化E.coli BL21(DE3)plysS后经IPTG诱导在大肠杆菌中高效表达,经SDS—PAGE电泳及bandscan软件分析融合蛋白分子量约为33.4kD,约占菌体总蛋白29.4%.  相似文献   
10.
胚龄14.5~16.5d(E14.5~16.5)的大鼠胎脑组织获得大鼠胎脑神经干细胞(rat fetal neural stem cells,rFNSCs),培养于含有碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)的无血清培养液DMEM/F12中,用^3[H]胸苷掺入试验检测EGF和bFGF对大鼠胚胎神经干细胞分裂和增殖的影响.BrdU结合反应和nestin免疫组化检测显示培养细胞在早期时代约90%以上具有分裂增殖能力并显示nestln阳性,而且这些细胞在培养过程中可以分化神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,证明分离培养的是神经干细胞,可用于移植、定向分化和基因转移的研究.  相似文献   
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