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乙肝表面抗原小蛋白S基因导入番茄的遗传转化体系的建立 总被引:4,自引:0,他引:4
以丽春番茄无菌苗的子叶为外植体,以农杆菌菌株EHA105(包含质粒pBin438S)为载体,将乙肝表面抗原小蛋白S基因导入番茄组织中,基本培养基采用MS 6—BA1.0mg/L IAA0.2mg/L,在共培养时加入乙酰香酮100μmol/L作为诱导剂,经过组织培养得到转基因植株,对转化植株基因组进行的分子学PCR检测表明,外源基因有可能已整合到番茄基因组中,该转基因遗传体系的建立为利用转基因植物生产乙肝口服疫苗奠定了基础。 相似文献
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用三聚氯氰活化的聚乙二醇(PEG-1900和PEG-5000)修饰牛血清白蛋白(BSA)的游离氨基,经透析,冻干,得到PEG修饰的牛血清白蛋白。对PEG修饰的BSA进行了理化、生物学及部分药用指标测定。实验表明,用PEG-1900和PEG-5000修饰时,修饰率分别达到90%和50%左右时,便可消除BSA的过敏反应。 相似文献
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