SARS冠状病毒基因片段变异分析

采用基因序列和生物信息分析法，研究了SARS-CoV复制酶基因中4个片段。结果发现，片段Ⅰ与已报道的SARS冠状病毒ZJ01有2个位点不同，片段Ⅲ与CUHK-W1、CUHK-Su1O、HKU-39849和Hong-Kong各有1个位点的差别；片段Ⅳ与GZ01间有1个位点的变化。同时对已公布的17个全基因组序列进行比对分析。可找到共137个变异位点，其中仅出现1次的变异位点119个，间约信息位点18个。     

角化细胞生长因子的获得及植物表达载体的构建

从鼠肺中提取RNA,设计相应的引物,经RT PCR扩增出角化细胞生长因子cDNA序列;插入pMD18 T载体,经DNA测序证实为KGF基因.将KGF基因经酶切后连接于植物CaMV35S启动子和NOS终止子之间,单酶切插入pBI1301植物双元表达载体,转化大肠杆菌,阳性克隆提取质粒后转化农杆菌EHA105,实现KGF植物表达载体的构建,为KGF的进一步研究奠定基础.     

用流式细胞仪探讨桐花树叶肉细胞大小和叶绿素含量与海水盐度的关系

采用快速离析的方法,用流式细胞仪分析了福建九龙江入海口北岸生长的桐花树(Aegicerascorniculatum)成熟叶片的叶肉细胞大小和叶绿素含量与海水盐度之间的关系.结果表明:盐度为13时,桐花树单位体积叶肉组织叶绿素含量最高,细胞表面积和光合面积最大.海水盐度低于13时,随着盐度升高,叶肉细胞大小和叶绿素含量等向有利于生长方向发展;海水盐度为13～25,随着盐度的升高,细胞大小和叶绿素含量等向加强生理干旱适应性方向发展.快速离析法与流式细胞仪综合应用为研究植物器官、组织内的细胞大小及其内含有的叶绿素等物质的含量提供了可能.     

无瓣海桑Sonneratia apertala钙调蛋白基因的克隆及序列分析

用高等植物钙调蛋白的保守序列设计两端引物，以红树植物海桑属无瓣海桑Sonneratia apertala总DNA为模板，扩增出无瓣海桑钙调蛋白基因，并以之构建重建质粒pT-ACaM。经测序分析比对，发现无瓣海桑钙调蛋白基因全长1418bp，其中第1外显子76bp，第2外显子371bp，中间为一946bp的内含子所隔开。编码148氨基酸的蛋白质，其编码区序列与已知的其他高等植物的钙调蛋白基因核苷酸序列同源性高达85％以上。而蛋白质序列同源性达95％以上。     

毛细管电泳法研究低能离子对甜菊糖苷成分的影响

经能量为７５ＫｅＶ，剂量为１０＾１４ｉｏｎｓ／ｃｍ＾２的氮、碳离子处理的甜菊种子及未处理的甜菊种子，栽培成苗后取叶片，提取糖苷后在相同的条件下进行毛细管电泳定量检测，研究氮，碳离子处理后主要糖苷成分Ｓｔｅｖｉｏｓｉｄｅ和Ｒｅｂａｕｄｉｏｓｉｄｅ含量的变化。     

人角质细胞生长因子的植物表达载体构建

人角质细胞生长因子(KGF)有3个外显子,2个内含子.以人DNA为模板,PCR扩增获得角质细胞生长因子外显子2和外显子3;合成单链的寡核苷酸,经链延伸和PCR扩增从而获得外显子1.应用延伸PCR将3个外显子连接得KGF编码序列,并连接CaMV35S启动子和NOS终止子后克隆至植物表达质粒pBI 1301.     

低能碳离子对甜菊生长和叶绿体发育的影响

研究了能量为１００ｋｅＶ,剂量为１０＾１５／ｃｍ＾２的碳离子对甜菊种子萌发率、幼苗生长发育及叶绿体结构的影响,证明被注入种子出现萌发迟缓、生长速度减慢、植株型变矮和生物量减少等生物学性状变化,幼叶细胞的叶绿体发育分化减慢,基质类囊体形成滞后,基粒数及基粒类囊体片层减少,部分幼叶细胞叶绿体膜破损、基质片层断裂直至叶绿体解体,表明该能量剂量的碳离子注入将影响种子的生长发育,其原因之一是叶绿全发育迟缓和     

毛细管区带电泳分离测定甜菊中主要甜味成分甜菊苷

采用Tris-硼砂作为毛细管电泳分离测定甜菊苷的新体系,探讨了进样量、温度、电压、缓冲液浓度以及pH值等条件对甜菊苷分离效果、灵敏度及分离时间的影响.通过优化各种实验条件,建立一种毛细管区带电泳分离甜菊苷的新方法.实验结果表明该方法具有如下优点1)快速甜菊中两种主要甜味成分在3.5min内均达到完全分离;2)灵敏度高最小检测浓度可达6.2×10-5mol/L;3)分离效率高理论塔板数高达3.3×104/m;4)稳定性好St出峰时间的R.S.D为0.71%,RA为0.46%.Stevioside在0.5～7.0mg/mL的浓度范围内存在良好的线性关系.实验实现了甜菊叶提取物中甜菊苷的分离测定,结果令人满意.