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以对羟基苯甲醛为起始原料，经保护，羟醛缩合，选择性还原，氧化，去保护等八步反应，完成了两个天然二芳基庚烷类化合物－ａｃｅｒｏｇｅｎｉｎＧ和１，７－双－（４－羟基苯基）－１，４，６－庚三烯－３－酮的全合成。 相似文献
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(13Ｓ)＿Ｈｙｄｒｏｘｙｎｅｏｃｅｍｂｒｅｎｅ(1)是1988年由Ｓｕｌｅｉｍｅｎｏｖａ等[1]人从软珊瑚(Ｓａｒｃｏｐｈｙｔｏｎｔｒｏｃｈｅｌｉｏｐｈｏｒｕｍ)中分离出的一种西松烷型二萜天然产物.其结构可看作是白蚁性信息素Ｃｅｍｂｒｅｎｅ＿Ａ(2)[2]的羟基衍生物.有关1的全合成至今未见文献报道.在我们以前的研究中,曾利用相转移催化偶联反应和低价钛诱导的二羰基化合物的分子内环化反应为Ｃｅｍｂｒｅｎｅ＿Ａ提供了简便、有效的合成途径[3].本文选用6＿甲基＿5＿庚烯＿2＿酮和香叶醇为起始原料,经16步反应,完成了(±)＿13＿Ｈｙｄｒ… 相似文献
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C-（6，11-二氢-5H-二苯[b，e]氮杂卓-6-烷）-甲胺是盐酸依匹斯汀的重要中间体，它是由5，11-二苯[b，e]氮杂卓-6-腈经过还原反应制得，是合成该药的关键步骤。为此考察了氢化锂铝和红铝两种还原剂的还原效果，还考察了底物与还原剂的摩尔比，反应温度，反应时间等工艺条件。结果发现氢化锂铝的还原效果比较理想，并确定了较佳的工艺参数：当底物与还原剂的摩尔比为1：4，反应温度为20℃，反应时间为2h，产物的质量百分比收率可达92．7％。并通过IR，^1H—NMR对目标产物进行了表征。该反应对反应条件要求比较苛刻，比较适合实验室操作及小规模生产。 相似文献
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在pH=6～7的乙醇-水溶液中,合成了9个1-苯基-3-甲基-5-氧代吡唑-4-基乙醛酸稀土配合物。元素分析确定了配合物的组成为Ln_2A_3·H_2O(Ln=La,Pr,Nd,Sm,Eu,Tb,Er,Yb和Y,A为配体)。通过摩尔电导,紫外光谱、红外光谱,核磁共振谱以及差热分析对配合物进行了表征,认为配体为四齿配体,配合物具有双核结构。 相似文献
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为研究迷迭香酸的骨架结构的合成方法，以胡椒醛为原料，分别经环化，水解和两步酯化反应后，以21.1%的总产率合成得到了迷迭香酸烯丙酯酯的二甲醚，结果表明，该合成路线可行。 相似文献
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