圆柱形催化剂效率因子的正交配置计算法

本文用正交配置法按二维模型计算了有限高度圆住形催化剂的效率因子。得到 了当反应为一级及二级不可逆时，不同径高比颗粒的效率因子与 Ｔｈｉｅｌｅ模数的关 系。并与以　　　作为特征长度按球形计算所得的近似值相比较，证明当反应为 一级及二级不可逆时，其相对误差的绝对值均小于４％。     

萤石结构铜-铈-氧催化剂组成与催化活性

按不同的Cu,Ce配比制备了5种Cu-Ce-O催化剂,与纯CuO和CeO2相比,其CO催化氧化活性均较高,XRD测试显示,活性最高的（CuO)0.15-(CeO2)0.85催化剂上看不见CuO的特征峰,只显示CeO2的萤石结构特征,说明高活性是由于CuO高度分散在CeO2上所产生的协同效应所致,对反应的动力学处理结果表明,其组成与活性的变化符合Constable标绘的规律,表明它们是同一系列性质相似的催化剂,还对这些催化剂进行了H2－TPR,O2－TPD和CO－TPD的表征以考察它们的氧和一氧化碳吸附量,氧物种易还原程度与活性的关系。     

活化状态下催化剂有效扩散系数的测定及几种扩散模型的评价

本文采用脉冲应答单颗粒实验技术，测得了当温度为１７０—２２０℃时制备态及活 化状态下某一铜催化剂的一维有效扩散系数；探讨了温度对有效扩散系数的影响，催 比剂在制备态和活化态有效扩散系数的变化。 实验结果表明，活化状态下该催化剂的有效扩散系数略大于制备态，因此制备态 下测得的有效扩散系数可用于活化状态下的计算。将实验结果与四种扩散模型的计算 结果进行比较后得出：由Ｗｈｅｅｌｅｒ与Ｊｏｈｎｓｏｎ－Ｓｔｅｗａｒｔ模型根据不同温度下的实 验数据算得的弯曲因子基本一致，按Ｗａｋａｏ－Ｓｍｉｔｈ第二模型算得的值与实验值最为 接近，从而得到这些模型可用性评价。     

多孔催化剂颗粒有效导热系数的动态法测定

本文采用Ｓｈａｒｍａ等提出的动态法来测定催化剂的有效导热系数．改用了单丝直 径为０．１ｍｍ的镍铬－镍硅热偶作为测温元件。在对本文所采用的实验方法进行检验 的基础上，测定了几种催化剂在空气中的有效导热系数。     

活性炭纤维表面含氧基团及其对NO的还原

利用程序升温还原装置（ＴＰＲ）和程序升温脱附（ＴＰＤ）、热重（ＴＧ）等试验方法,证明了未改性、硝酸基、铜基的活性炭纤维（ＡＣＦ）上均存在含氧基团。在躲开反应器中对这些ＡＣＦ与ＮＯ的反应产物进行了定量测定,发现ＮＯ脱除率与ＡＣＦ含氧量和表面含氧基团的存在及分布有关。还考察了ＣＯ的存在对该反应的影响。     

铜系催化剂用氢还原时粒内温度的动态分布

本文采用了粒内测温技术，实测了在不同氢浓度及环境温度下铜催化剂用氢还原 的过程中粒内温度的动态分布，并用非稳态下的均匀模型模拟此过程。对此模型用五 点正交配置法离散后用显式龙格－库塔法所得的结果与实测数据接近。 实测与模型计算均表明，在还原开始后粒内温度迅速升高并达到一最大值，在反 应后期粒子温度逐渐趋向于一个高于环境温度的稳定温度． 本文对不同氢浓度及环境温度下的最大温升进行了关联，得到了计算最大温升的 经验式．根据实测与计算结果分析了粒内与相间的温度与浓度梯度，得出了温度梯度 主要存在于相间而气相浓度梯度主要存在于粒内的结论。     

V-Mg-O催化剂用于丁烷氧化脱氢制丁二稀和丁烯

制备了用于丁烷氧化脱氢制丁二稀的V Mg O催化剂 .m(V2 O5) / m(MgO)、催化剂焙烧温度对转化率和选择性有较大的影响 ,2 4 V Mg O催化剂具有较高的活性和C4 (C4 H8和C4 H6)选择性 ,当反应温度为 873K、原料气组成为n (C4 H10 ) /n (O2 ) /n (N2 ) =4/ 8/ 88时 ,收率达到 32 % .降低原料气中氧气分压 ,可以提高C4 选择性 ,但转化率降低 ;升高反应温度 ,可以提高转化率和收率     

铜-锌-铝系低温变换催化剂氢还原动力学的研究

常压下用直流法微型反应器对国产铜－锌－铝系低温变换催化剂进行了氢还原动力 学的研究。其还原历程与纯氧化铜不同，在４４３Ｋ以上没有诱导期．在 ｒ－ι图或 ｒ－α 图上出现了两个峰。主峰所对应的还原度基本上与反应温度和氢浓度无关。在４４３－ ４８３Ｋ，ＰＨ２＝４４５８－１１１４５Ｎ／ｍ２范围内，在还原度大于２０％以上的过程，可用 一个统一的动力学方程描述：