由莰烯一步合成E型ω—乙酰基莰烯

该文报道了由莰烯直接ω－乙酰化一步合成Ｅ型ω－乙酰基莰烯，产率达３０％，产品香气良好，与文献报道的合成方法相比，路线缩短、操作简化、成本降低，本法为合成其它的ω－酰基莰烯开辟了一条可行的途径。     

由重质松节油合成甲酸长叶酯香料的初步研究

一、概述在用马尾松松脂提取松香、优油的过程中,产生一种重要的付产物——重质松节油,一般称为重油。国内各松香厂都有相当数量的重油生产,其产量占优油量的7—12%。目前,重油仅作为燃料、煤的浮选剂使用,售价每吨仅400—600元,价格既低,又没有得到充分的利用。我国重油中倍半萜烯含量在66.9—99.5%之间。而倍半萜烯中长叶烯(Longifolene)和石竹烯(Caryophyllene)含量为72.0～91.7%,且以长叶烯含量最高。因此,为了使重油能够得到合理的利用,对长叶烯进行研究很有必要。我们这里以江西宁都重油为原     

Cis—4—乙酰基环己基甲酸的羰基亚甲基化反应研究

该文研究了ｃｉｓ－４－乙酰基环己基甲酸与Ｚｎ－ＣＨ２Ｂｒ２－ＴｉＣｌ４及ｐｈ２Ｐ＝ＣＨ２的亚甲基化反应，结果表明，反应器能保持该化合物的羰基邻位碳的立体化学不受影响。     

制备蒎酮酸酯香料方法的改进

以α-蒎烯为原料合成蒎酮酸酯香料包括氧化、酯化两步反应.本文着重研究了产率较低的酯化反应,采用催化剂L-20可使酯化反应的产率由文献报道的35%～46%提高至74%～83%.     

内型异莰烷基一氯甲烷的合成

该文报道了从莰烯先经甲酰化制得8-甲酰基莰烯,再依次用Pd-C和Ni(R)催化氢化合成内型异莰烷基甲醇,使内型异莰烷基甲醇与亚硫酰氯反应合成内型异莰烷基一氯甲烷.产品进行了纯化和红外、核磁共振与质谱分析.为从莰烯合成新型的异莰烷类化合物开辟了一条新的途径.     

cis—4—乙酰基环己基甲酸的新合成

该文报道利用3-甲基二环[2.2.2]辛-2-烯-2-羧酸的氧化开环反应合成cis-4-乙酰基环己基甲酸的新方法.该法不仅路线短、条件简单,而且可使总得率由原方法的9.8%提高至17.8%.     

二环[2.2.2]辛—2—烯—2—羧酸的合成

该文报道利用环己二烯和丙烯酸乙酯为原料经由Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应加成物和中间体合成二五［２．２．２］辛－２－烯－２－羧酸的方法。     

环己二烯与巴豆酸酯的Diels—Alder反应

本文利用200MHz'HNMR和GC分析,阐明了环己二烯与巴豆酸甲酯、巴豆酸乙酯的Diels-Alder,反应产物中各种异构体的结构.     

内型异莰烷基乙腈的合成

该文以从内型莰烷基－溴甲烷与氰化钠反应合成了内型异莰烷基乙腈，得率近９０％，为合成新型的内型异莰烷类化合物提供了一种重要的新原料。