配合物[Ni（phen）2（H2O）2][Ni（PDC）2]·7H2O的生成反应热动力学及晶体结构研究

在水溶液中采用NiCl2·6H20与吡啶-2，6-二甲酸（H2PDC）和1，10-菲哆啉（phen）反应生成了配合物[Ni（phen）2（H2O）2][Ni（PDC）2]·7H2O。通过元素分析和单晶X射线衍射对生成的配合物进行了表征，采用微热量计测定了液相反应的焓变。结果表明：反应生成的配合物属于三斜晶系，空间群为P1．根据实验数据计算出了标题配合物生成反应的热动力学参数（活化焓、活化熵和活化自由能）、反应速率常数和动力学参数（表观自由能、指前因子和反应级数）。在所研究的温度范围内，配合物的生成反应为放热反应，反应温度越高，反应速率越快。     

二维铜(Ⅱ)配位聚合物{[Cu(1,3-bip)(1,3-bdc)]·H_2O}_n的合成、晶体结构及热稳定性研究

以1,3-bip(1,3-二咪唑丙烷)、1,3-bdc(间苯二甲酸)和Cu(NO3)2·3H2O为原料,在水热条件下合成了二维铜(Ⅱ)配位聚合物{[Cu(1,3-bip)(1,3-bdc)]·H2O}n,并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射对配合物进行了表征.测定结果表明,晶体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数:a=0.910 50(5)nm,b=1.004 65(7)nm,c=1.154 67(6)nm,α=84.924(5)°,β=89.444(4)°,γ=76.505(5)°.标题配合物中每个Cu(Ⅱ)离子作为一个四连接的节点,通过1,3-bdc和1,3-bip桥联连接形成了二维(4,4)网格结构.此外,通过热重分析研究该配合物的热稳定性.     

泥炭中黄腐酸的分离研究

采用丙酮-水-硫酸混和溶剂对泥炭中的黄腐酸进行了提取分离，对分离工艺进行了研究并测定了3种泥炭中黄腐酸的含量。     

Mn2+催化超临界水氧化对氨基苯酚

用Mn^2＋作催化剂、H2O2作氧化剂，在一连续流管式反应器中进行催化超临界水氧化对氨基苯酚实验。研究了温度、压力、停留时间和Mn^2＋浓度对对氨基苯酚氧化降解的影响。结果表明，对氨基苯酚的去除率随反应温度和压力的升高、停留时间的延长和Mn^2＋浓度增大而提高。当24MPa、500℃、Mn^2＋浓度为30mg／L和2．7s时，COD去除率达95．5％。     

肼类推进剂废水的催化氧化处理研究

研究了肼类推进剂废水的催化氧化处理技术，对催化剂的种类、用量等工艺条件进行了实验研究．最佳工艺参数为：催化剂为唐山TW-400号活性炭；活性炭投配比为20-40g／L废水；空气投配量为lOOL／h·L废水；反应时间为3-4h．     

超临界水降解聚丙烯及产物表征

目的研究聚丙烯在超临界水中的降解过程及降解产物。方法在温度480℃、压力42MPa和反应时间60 m in的条件下,在一间歇式的管式反应器中进行超临界水降解聚丙烯,采用GC/MS对降解产物进行表征。结果聚丙烯在超临界水中降解为甲烷等气相产物和苯系芳类液相产物。结论采用超临界水可将聚丙烯完全降解,为塑料固弃物的资源化开辟了一种新的方法。     

二重穿插配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]n的合成、晶体结构及荧光性质

以1,3-bip(1,3-二咪唑丙烷),H2tpa(对苯二甲酸)和Cd(OAc)2.2H2O为原料,在水热条件下合成了二维配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]n,并用元素分析、红外光谱、X线单晶衍射对配位聚合物进行了表征.测定结果表明晶体属正交晶系、Pbca空间群,晶胞参数a=1.067 71(3) nm,b=1.586 51(6) nm,c=2.026 46(6) nm,α=β=γ=90°.标题配位聚合物中每个Cd(Ⅱ)离子与顺式构型的1,3-bip配体桥联形成一维右旋的螺旋连,通过tpa配体进一步连接形成二维(4,4)网格平面构型,相邻2个二维(4,4)网格面之间相互穿插形成一个二重穿插的二维双层构型.固体室温荧光测试结果表明,配位聚合物在波长为330 nm的光激发下于424 nm处出现强烈的荧光发射峰.     

SBA-15的氨基化及对水中重金属铅(Ⅱ)的吸附研究

氨基功能化SBA—15介孔分子筛被成功地合成,采用红外光谱、X-射线衍射、热重等手段对合成材料进行表征;并进行材料对水中重金属离子铅的吸附研究。结果表明,氨基功能化SBA—15仍然保持材料的介孔特性;但材料的有序性有所下降。合成的NH2-SBA—15作为吸附剂对水中重金属离子铅具有较好的吸附效果,吸附反应温度和反应液的p H值是影响吸附效果的重要因素,在溶液自然p H值约5时,材料具有较高的吸附效率,吸附率为96.5%。