水稻16kDa醇溶蛋白启动子克隆及载体构建

水稻种子16 kDa醇溶蛋白是水稻种子成熟过程中,由16 kDa基因编码,16 kDa醇溶蛋白启动子调控,在胚乳中特异表达的蛋白质.以水稻基因组DNA为模板,通过PCR扩增技术得到16 kDa启动子片段,序列分析结果表明:获得的启动子片段的大小为931 bp,与已报道的该启动子序列相比较,其核苷酸序列同源性为99.9%.该启动子区域含有TATA-box,CAAT-box,GCN4基序,Prolamin-box等胚乳特异表达启动子所必需的正调控元件.利用该启动子构建了植物种子特异表达载体pC16 kDP.     

油菜转化体系中抗生素浓度的优化试验

以芥菜型油菜 (Brassicajuncea)DB3 下胚轴为外植体 ,对卡那霉素和羧苄青霉素对外植体分化影响进行了研究。结果表明卡那霉素不仅可以抑制芽的分化和愈伤的形成而且可以使分化出的芽在很短的时间内白化死亡 ,在浓度为 6 0mg/L时 ,四周后 ,可以使分化率为 0 ;羧苄青霉素在浓度为 0 .5 g/L时 ,可以完全抑制农杆菌的生长 ,同时发现它对于芽的分化有促进作用     

油菜高频率再生影响因素的研究

本文以 H165和 DB3两个油菜品种的子叶和下胚轴为外植体 ,综合分析了基因型、外植体和植物生长激素浓度对油菜高频率再生的影响 .结果表明 ,3种因素对油菜的再生频率影响均达到极显著水平 ,影响程度依次为植物生长激素浓度 >外植体 >基因型 ;基因型×植物生长激素浓度、基因型×外植体、外植体×植物生长激素浓度以及基因型×外植体×植物生长激素浓度之间的互作效应均达到极显著水平 .     

二十二酸和DPPC单分子膜循环π-A曲线研究

研究了不同表面压处二十二酸（简称BA）和DPPC单分子膜循环π-A曲线，随着循环曲线中选取表面压的升高，压缩曲线和扩张曲线的差别性越大；其热力学分析表明压缩和扩张曲线中聚集自由能（△G^0）有较大改变，结果显示。压缩和扩张曲线在液相区出现明显的不重合，不重合区域的大小反映分子膜聚集程度的大小．     

原子(或离子)基态光谱项推算方法

运用能量最小原理、泡利不相容原理和洪特定则,得到了计算原子基态的一套计算方法,采用这种方法能推算出不同类型的原子基态问题.     

高粱胞质雄性不育及保持系的RAPD技术优化

以高梁细胞质雄性不育系和保持系A1T623A/B,A2V2A/B为材料，考察了Mg^2 ，Taq酶，dNTP，引物，模板等的用量、循环参数及不同的PCR仪对随机扩增多态性DNA（RAPD）反应的影响。结果发现：在25μL体系中，MgCl22．0mmol/L，Taq酶0．75U（1U＝1μmol/min），dNTP0．15mmol／L，引物16．5ng，模板30ng，明0．001％，KCl50mmol。L，Tris10mmol/L（pH8．3）为最佳反应混合物组合。对PeltierThermalCycler200而言，94℃预变性5min，94℃预变性5in，94℃变性1min，35℃退火1min，72℃延伸2min，最后72℃保温5min，共计40个循环为最佳扩增条件；对PerkinElmerCetusDNAtThermalCycler-480而言,采用94℃预变性3min后，前3个循环，94℃变性1min，35℃退火1min，72℃延伸2min，后37个循环，94℃变性30s，36℃退火45s，72℃延伸45s，72℃延伸1min，最后72℃保温5min的循环程序可获得理想扩增。并阐述了优化RAPD实验体系的设计原则。     

一种简便实用的植物总DNA提取方法

对近年来发展起来的植物基因组ＤＮＡ提取方法进行了改良,提出一种简便,实用的ＤＮＡ提取方法,所得ＤＮＡ的产量和纯度能够满足基因工程操作的要求。     

二十二酸和DPPC成膜性能及稳定性研究

通过对二十二酸和DPPC单分子膜在有无镉离子、不同压膜速度和膜压下的静态弹性进行研究,发现加入镉离子使膜的液态凝聚性增强,固态相有所减弱,膜压越大,分子面积损失比率越大,而分子面积较大损失暗示出成膜分子晶核形成及生长产生的崩溃过程.     

Langmuir单分子膜和耗散结构

本文首先讨论了Langmuir单分子膜在压缩过程中的熵变,从而说明处于亚稳态的Langmuir膜的存在与热力学第二定律并不矛盾;接着从Langmuir膜的形成和结构特征以及耗散结构的形成条件阐述了Langmuir膜并非一种严格意义上的耗散结构,但具有耗散结构的开放、耗能等特征。