颗粒物质中熵力和组态熵的共振吸收力学谱研究

利用研制的切变波共振吸收力学谱仪测量了颗粒物质(种子、不锈钢珠)的共振吸收力学谱，发现系统的共振频率具有明显的切位移振幅效应，同时颗粒物质存在特征共振吸收峰。从这些结果，可以算出颗粒物质的熵力及熵能级差。     

Nax Co2 O4陶瓷的力学弛豫和阻抗弛豫研究

 采用溶胶－凝胶法制备得到了γ-Na_x Co₂ O₄陶瓷,利用动态力学分析仪（DMA）在120～370 K和1～20 Hz的温度、频率范围内测量其内耗－温度谱,首次观测到γ-Na_x Co₂ O₄陶瓷在150 K附近的弛豫内耗峰,激活能为0.39 eV。采用高精度阻抗测量仪 (TH2816) 测量了γ-Na_x Co₂ O₄陶瓷在100～300 K,2 kHz～100 kHz的温度、频率范围内的阻抗－温度谱,观测到室温以下的阻抗弛豫峰,其激活能为0.13 eV,阻抗弛豫峰在外加磁场(1kGs)下向低温方向移动。这些结果表明:γ- Na_x Co₂ O₄陶瓷具有不同的力学和电学弛豫机制。     

频谱分析在共振系统中的应用

采用频谱分析在方法对机械系统中的振动模式进行分析,使系统中的共振模式的测定规范化、定量化、此方法应用于液体切变波共振吸收谱仪的研制中,取得了良好的效果。     

一些液体在低波数范围的共振吸收峰

用准连续变频的凝聚态物质共振吸收谱仪在100～250cm-1范围内测量了血红蛋白、谷氨酸水溶液在室温到60℃时的共振吸收谱以及酒精和果酸酶水溶液在室温时的共振吸收谱.发现了它们的特征共振吸收峰.讨论了这些共振吸收峰的实验规律和可能的相变行为.     

LiCoO2陶 瓷 的 力 学 谱 和 电 导 特 性

摘要： 以Li₂CO₃、Co₃O₄和C₂H₅OH为原料，用固相反应法制备LiCoO₂陶瓷，利用动态力学分析仪分析其在123～573 K时内耗与温度的关系，并利用四端法结合低温测试装置测量150～320 K范围内的LiCoO₂陶瓷电导率.结果表明，LiCoO₂陶瓷在170 K附近出现一个相变内耗峰，且其电导率随温度升高而明显增大.这是由于LiCoO₂陶瓷在170 K附近产生了相变并使热激发的电导性质发生变化，从而使其激活能成倍增加.     

凝聚态物质的切变波共振吸收谱仪的工作原理

研制成能工作于10-2～103cm-1波数范围内的切变波共振吸收谱仪,填补了现有谱学在10-2～102cm-1波数范围的空白.首次观测到水在100～300cm-1波数范围的2个共振吸收峰.它可在凝聚态物理、溶液研究、胶体化学、有机化学、生物化学和生命过程的研究中得到广泛的应用.     

基于扭摆的力学谱仪在强迫振动 模式下的延时误差分析

 分析了基于扭摆的力学谱仪在强迫振动模式下进行内耗测量时的系统误差,指出这一误差主要来源于测控系统中的电路延时和机械波传播延时。提出测量系统总延时的方法,并应用实验测量得到的系统总延时对测量结果进行了修正,从而使基于扭摆的力学谱仪在强迫振动模式下得到更为准确的的固体内耗及液体黏度。     

先驱物的粒径对织构体Y123微结构的影响

研究分别用粗粉及细粉工艺制备的先驱物（ 液相组份先驱物粉末（ＢａＣｕＯ２ ＋ ＣｕＯ） ，异相ＳｎＯ２） 对高温超导体ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－ δ（Ｙ１２３） 液相粉末熔融生长（ＬＰＭＧ） 织构工艺及微结构的影响， 结果表明： 在ＬＰＭＧ工艺熔化前的Ｙ１２３ 成相温区及熔融温区适当保持一段时间，可使样品的密度及结构度得到改善； 在部分样品的晶畴内可以观察到几十到几百纳米量级的微粒， 同时有大量的微粒存在于晶界中     

烧结温度对La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3微结构和磁电阻性能的影响

研究烧结温度对La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3陶瓷中层状微结构和磁电阻的影响。结果表明:从1 050℃开始,随着烧结温度的升高,层状结构更加完善,层的厚度也逐渐增大;但烧结温度增至1 450℃后,试样经过重结晶,其层厚减小,X射线衍射的结果表明其相结构已向具有更低对称性的结构转变。在相同的外加磁场下,1 450℃烧结试样的磁电阻率明显高于其它温度烧结试样的磁电阻率。实验证明La0.7Ca0.2Sr0.1MnO3材料在合适的烧结温度下可达到较高的磁电阻率。     

液体膜切变波共振吸收谱仪的研制与应用

自行研制了液体膜切变波共振吸收谱仪,给出了该仪器的工作原理和技术指标,应用该仪器对厚度为0.1 mm的水膜进行测试,在150-550 Hz的频率范围得到8个共振吸收峰,并发现系统的共振频率由空载时的150 Hz以下移至550 Hz以上,显示水膜已参与了振动,提供回复力矩,故全部的峰均可能是水的共振吸收峰,其中178Hz和476Hz的吸收峰有可能是固体起振Cu丝与水相互耦合的共振吸收峰.