耐高温厌氧纤维素菌对吸附原油的剥离效应

石油原油的开采经历了几个阶段 :原油自压开采 ,注水水压开采 ,注剂 (化学、物化 )辅助开采 .随着原油开采的枯竭 ,油井中原油大部分呈与岩石附着状 ,极难采出 ,许多油井采用注入大量水和化学与物化注剂等均不能增加出油 .近来 ,极端耐热纤维素菌在原油开采中的特殊辅助作用引起了微生物学界和石油界的广泛重视[1] .1　材料与方法1.1　材料1.1.1　菌株　邦 2 ,邦 6及Ｖ等 3株菌从温泉等热源地区富集分离 ,均属耐高温厌氧纤维素细菌 .1.1.2　培养基　基础培养基为ＰＭ培养基[2 ] .剥油实验培养基配方 (ｇ/Ｌ) :ＮａＮＯ3 0 .5 ,ＭｇＳＯ4 ·7…     

计算梁的弯曲变形的一种简便方法

利用单位阶跃函数,可以把梁在集中载荷作用下的弯矩方程表示成一个整体方程,简化了求弯曲变形的计算工作量,同时还具有一定的理论价值.     

碱性脂肪酶产生菌的筛选与产酶条件及酶学性质研究

作者从泸州油脂厂附近的土壤中,筛选到一株产碱性脂肪酶活性较高的细菌,经初步鉴定为假单胞菌(Pseudomonassp.).经对该菌株进行产酶条件和酶学性质研究发现,该菌株的最适产酶发酵培养基为(%):酵母浸出汁1.5,黄豆粉1,NaCl0.2,K2HPO40.2,NaH2PO40.2,MgSO4·7H2O0.01,初始pH8.5.100mL三角瓶装液10mL,30℃,150r/min摇床培养48h,酶活最高可达19.1U/mL.酶的最适反应温度40℃,最适pH8.5,该酶具有较好的热稳定性.     

极端嗜热厌氧纤维素分解菌基因文库的构建及其内切葡聚糖酶基因片段的克隆

以从云南邦拿掌温泉中分离、纯化的高温厌氧纤维素分解菌邦2菌(Cadicellulosiruptor)为材料,制备其总DNA,经限制性核酸内切酶EcoRⅠ部分酶切后,在T4DNA连接酶的作用下与经EcoRⅠ完全酶切、去磷酸化的质粒载体pUC18连接,然后转化E.coliJM109,建立了邦2的基因文库,经筛选鉴定得到6.3×103个重组子;重组子经刚果红平板验证:约有23.5%菌落呈现透明圈;重组子经EcoRⅠ酶切验证显示:重组质粒均含有外源DNA插入片段.结果表明已克隆到邦2菌纤维素酶系中的内切葡聚糖酶基因(ED基因)片段.     

加强科技进步考核促进县区经济发展

合肥市经过多年探索和实践．围绕“市、县、区科技进步考核”和“科技进步示范市建设”两项工作．形成了一套从工作环境建设到管理系统建设等方面较为完善的工作体系．把科技兴市落实到县区的有效载体．成为合肥国家科技创新型试点市和合芜蚌自主创新综合配套改革试验区建设的重要基础。     

搭建新兴产业研究院推进产学研协同创新

合肥市开展战略性新兴产业研究院建设已有两年多时间，其中安徽循环经济技术工程院、合肥新能源汽车研究院、合肥语音信息技术研究院和合肥公共安全技术研究院4家第一批组建的研究院已建设期满，笔者通过对这4家研究院的基础条件建设、研发成果转化、人才培养引进、体制机制探索等进行总结，分析了这些研究院目前存在的问题，并提出思考建议。     

广西十万大山蝶类区系组成的初步研究

经初步调查获知，广西十万大山的蝶类有9科22亚科83属135种．该地区蝶类主要以东洋区成分(74．8％)为主，兼有广布种(24．4％)，并发现一个地方特有种，以此为据，探讨了广西十万大山蝶类的区系的组成特征。     

几种双噻吩[3，2-b：2＇，3＇-d]并吡咯类有机导电材料中间体的合成、表征

以3，4’-二溴-（2，5’）-联二噻吩为原料，采用偶联、溴代、取代等反应合成了几种新型二噻吩[3，2-b：2’，3’-d]并吡咯类有机导电材料中间体，通过红外光谱、核磁共振谱对其结构进行了表征．     

活动地板施工工艺

进入21世纪，随着经济的迅速发展，办公自动化程度也越来越高。活动地板作为一种地面用施工主材，对各种机房、控制室、自动化办公要求高的场所，已成为一种不可缺少的材料。它具有平整、光洁，装饰性好及预制、安装，拆卸方便等优点。它的壬荨与标准，也越来越为人们所关注。     

水稻中一个LRR-RLK基因OsInlk2的克隆与表达分析

富含亮氨酸重复序列的类受体蛋白激酶(LRR-RLKs)在植物的生长发育过程中起到非常重要的作用,如细胞识别,抵抗病原体的入侵以及自交不亲和反应.现已克隆了一个水稻LRR-RLK基因OsInlk2,并对它进行了序列和表达分析,结果表明OsInlk2由三个部分组成,即胞外LRR结构域,跨膜区域和蛋白激酶区域.种内变异分析表明OsInlk2在籼稻中表达,而在粳稻中却不表达.另外组织表达分析表明OsInlk2在茎和幼穗中的表达量很高,而在叶片和根中的表达量较低.对珍汕97B三叶期幼苗进行盐胁迫和冷胁迫,结果表明随着NaCl浓度的提高,OsInlk2的表达呈先减后增的趋势;4℃低温处理8 h,该基因的表达量比对照降低,但随着处理时间的延长,表达量却急剧上升.