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本文探讨了反向端基效应概念的量子化学基础,在运用图论处理具有反向端基的共轭多烯链物■时,得到它的能量本征多项式■(x)为■进一步推导,当A≠B时,可得到最高占有轨道能级因子; ■由于c_1在0与1之间变化,与戴萃辰等人所总结的反端基当量S_α变化相一致,因此反端基效应的概念具有一定的量子化学基础。 相似文献
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本文从芳香族同系物的电子光谱来研究各种取代基的效应,以及它们之间的相互影响。对芳香族同系物中取代基位置效应,提出了一个广泛适用的经验公式。并应用于十二个系列的苯烯链,对联苯链,及呋喃烯链化合物。应用扩大的同系直线方程式,计算了300多个化合物的电予吸收峰的波长(p-带)。结果表明计算数值与实验值相比,偏离在±5mμ以下的约占70%,在±5mμ至±10mμ之间约占26%,在±10mμ以上只约占4%。 取代基当量值s_j与Hammett方程的σ常数之间具有良好的线性关系,表明它们所表示的结构因素是平行的,但S_j比σ常数应用范围更为广泛。 相似文献
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