公路设计中环境保护理念的应用

随着我国社会经济体系的不断更新与完善,在各项事业蒸蒸日上的同时也为公路建设事业带来了新的机遇和挑战,然而,道路施工势必会对周边环境造成或大或小的污染,这会给人们的工作和生活带来一定的影响。因此,在公路的设计过程中,尽可能的把环保理念融入到设计当中去,进而得以广泛的应用,并且全面、充分的做好道路工程与环境保护相互协调的关系。在公路设计融入环保理念中,既要保持和发展工程速度,又要对施工管理有所约束,坚持走可持续发展道路,让环境保护理念在公路设计中发挥到最大的作用。     

基于三维荧光光谱和主成分分析的溢油风化研究

通过开展风化模拟实验,探讨了油品三维荧光光谱特征的风化变化规律.将油样三维荧光光谱转化为矢量,计算特征峰强度比值,并对矢量数据进行主成分分析.分析了不同风化时间光谱数据、特征峰强度比值和主成分分析因子得分的变化.结果表明,风化过程不会改变油样三维荧光光谱的分布特征,但能改变荧光特征峰的相对强度,变化趋势与特征峰的位置有关.特征峰强度比值和第一主成分因子得分的变化分为水面、水下2个阶段,可能与风化机理不同有关.溢油源鉴定中,可以综合使用荧光特征峰比值、第一主成分因子得分2个参数,作为油样风化程度的判定依据.     

浅谈高校大型仪器设备的维修与维护

从对高校大型仪器设备在维修维护方面存在的问题着手,根据实践经验,总结了对大型仪器设备维修维护的见解,形成可供借鉴的大型仪器设备维修维护措施和经验。     

集群渲染系统远程管理平台的设计与实现

提出了基于渲染管理软件的应用程序开发所采用的方法和手段,通过ASP技术、VC语言技术和数据库技术等多种手段的相互融合嵌入,实现了适合自身情况的集群渲染系统远程管理平台,有效地提升了实验室管理手段和管理水平。     

螺旋坐标系统：多维滤波向一维滤波的转化

把一根线绕到圆柱体上就形成了一条螺旋线,利用螺旋坐标系统可以把笛卡尔坐标空间中的多维滤波和递归滤波转化一维空间中来处理。相应地多维递归滤波的稳定性问题可以在一维空间中进行刻画,本文证明了二维滤波和一维螺旋滤波的等价性,并且给出了一维螺旋滤波和递归滤波的算法,实际的算例说明了算法的可靠性和有效性。     

机械雕刻机在模型制作加工中的应用

随着科技的进步和各种数控雕刻机的普及,使得传统的模型制作由手工或半手工转向数控机械加工,既提升了加工精度,缩短了制作周期,又使复杂的模型部件加工变得容易。本文阐述了机械雕刻机在实践教学方面的作用、其技术特点和主要的操作技术,说明其在产品、建筑模型、首饰工艺品等模型制作方面的具体运用。     

探索高层建筑和城市规划设计的关联性

随着社会经济的进步与发展,城市经济的不断提高,城市人口也是不断的增加,城市建设也是不断的扩张与进步,城市的土地资源则是日益的减少,城市土地资源的稀缺为市民的住房问题带来了麻烦与不变,但是,随着城市高层建筑的建设与发展,不仅为人们解决的住房问题,还为城市规划设计提供了有利的空间。     

基于概率密度演化理论的锈蚀钢梁时变可靠度分析

为了得到锈蚀钢梁时变可靠度,对9组试件分别开展了加速腐蚀试验和单调拉伸试验.测得了锈蚀深度三维坐标数据和锈蚀钢材名义屈服强度,统计分析了锈蚀深度和名义屈服强度概率模型.建立了锈蚀钢梁功能函数,结合概率密度演化理论得到了锈蚀钢梁时变失效概率和可靠指标,并与蒙特卡洛方法(MCS)计算结果进行了对比.结果表明:钢板表面锈蚀深度和名义屈服强度服从正态分布;随着腐蚀时间增加,锈蚀深度均值和标准差不断增大;随着失重率增加,名义屈服强度均值不断减小而标准差不断增大;概率密度演化方法与MCS计算结果较接近,说明本文提出的方法的有效性;锈蚀深度和强度的随机性对锈蚀钢梁可靠度影响较大.     

G1期细胞周期相关蛋白对POLD1基因启动子活性的调控

POLD1基因编码DNA聚合酶δ的催化亚基.然而作为最重要的复制蛋白,目前并不清楚其表达的细胞周期调控机制.研究中运用细胞周期同步化及荧光素酶报告基因测定了POLD1启动子在细胞周期不同时相的活性,结果显示启动子活性随着细胞周期进程而变化,在早S期最高.为进一步确定调控POLD1表达的细胞周期相关因子,应用不同质粒转染MCF7细胞,分别筛选得到稳定细胞系.荧光素酶实验表明增强p53或p21的表达,抑制CyclinE或CDK2的表达都能抑制POLD1启动子活性;而抑制CDK4或Cyclin D1的表达对启动子活性没有明显影响.瞬时共转染实验进一步验证Cyclin E或CDK2受到抑制后能够降低POLD1启动子活性.研究初步探讨了POLD1基因表达的细胞周期调控通路,进一步了解细胞周期因子对DNA复制体调控的复杂机制.     

P53亚细胞定位变化对POLD1基因启动子活性的影响

POLD1基因编码DNA聚合酶δ(polδ)的催化亚基.体外实验表明p53能够抑制POLD1基因启动子活性.文中探讨p53是否在细胞内直接与POLD1启动子结合调节POLD1基因表达.在瞬时转染pEGFP-p53重组质粒的人乳腺癌MCF7细胞中,p53表达增强;RT-PCR结果显示POLD1基因mRNA表达受到抑制.染色体免疫共沉淀和荧光素酶报告基因实验证明p53在细胞内与POLD1启动子直接结合抑制其启动子活性.荧光显微镜观察发现EGFP-p53在G1期进入细胞核而在S期和G2期则被转运至细胞质.在稳定表达的pEGFP-p53细胞系中,细胞周期同步化后POLD1启动子活性在细胞周期各时相均处于较低水平.证明了细胞内p53高表达后通过直接与POLD1启动子结合而抑制POLD1基因表达,且这种抑制作用不受细胞周期进程的影响.