60PHB/PET共聚酯的固相缩聚反应动力学研究

本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较低反应温度(180—220℃),反应速度主要由化学反应速度控制;在较高反应温度(220—230℃)则由小分子扩散速度控制。因此,共聚酯经溶解沉淀处理再进行固相缩聚可提高反应速度。     

聚芳醚酮的制备及性能研究

本文报导了聚醚酮酮醚酮(PEKKEK)的合成,并探讨了各种聚合条件对聚合反应的影响。由此提出较为合适的聚合工艺。在合成出高分子量 PEKKEK 的基础上,进一步对聚合体的结构和性能进行了表征。红外光谱(IR)分析结果确证了聚合体中羰基和醚健的存在,差热分析(DSC)结果则表明 PEKKEK 为典型的半结晶高聚物,其熔点(380.2℃)高于 PEEK(338℃)。热失量(TGA)的测定结果表明 PEKKEK 耐热性能突出,其热稳定性明显优于 PEEK。     

WHOLLY-AROMATIC COPOLYESTERS CONTAINING IPA, 2.6-NDA, TPA, CLHQA AND PABA MONOMERS

The crystallinities, thermal properties, liquid crystal properties and rheologic properties oftwo series of the aromatic copolyesters are studied. One of them is composed of IPA, 2,6-NDA,CLHQA, PABA and. the other composed of TPA, 2.6-NDA, CLHQA, IPA. The results showthat the crystallinities of the aromatic copolyesters are relatively low and the melting point of thecopolyesters decreases with an increase of the unsymmetrical contents. These two series of aro-matic copolyesters are both suitable for the conventional melt spinning process and have a goodfiber forming property and a good thermal stability. The viscosities of aromatic copolyestermelts are greatly affected by the shear rate, hence the so-called" thinning under shearing" phe-nomenon. The melts have a rather high viscosity flow activation energy and a relatively lowelasticity.     

聚(对/间苯二甲酸-双酚A)的制备与性能

作者以双酚A二乙酸酯、对苯二甲酸和间苯二甲酸为原料,用熔融缩聚的方法制备了一系列组成不同的芳香族共聚酯。实验结果表明: 1.当双酚A二乙酸酯的过量为12％时,可得到最大分子量的产物。 2.当共聚酯中对苯二甲酸和间苯二甲酸的含量接近等摩尔时,其密度最低。 3.当间苯二甲酸的含量为10％、15％和50％(摩尔)时,共聚酯显示出热致性中介相的光学性质。 4.间苯二甲酸含量为10—35％(摩尔)的共聚酯,其可纺性能良好。     

潜在交联剂MDI-丙酮肟加成物的合成及其在氨纶纺丝原液中的稳定性(简报)

将聚酯(或聚醚)/4.4'一二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)/间苯二胺嵌段共聚物在 DMF中的浓溶液(即氨纶纺丝原液)以水为凝固浴进行纺丝,可以制得高弹性的氨纶。为了改善氨纶的力学性能,交联变性是重要手段之一。由于大分子链硬段上有活泼氢存在,可以使用二异氰酸酯(例如 MDI)与之反应来达到交联的目的。     

自制激光小角散射仪研究高聚物球晶结构

激光小角散射技术对用于测定固态高聚物的球晶结构是一种有效和简便的测试方法。本工作应用自制激光小角散射仪测定了聚丙烯、尼龙6和聚酯薄膜中球晶半径的变化。随着结晶温度的提高,等规聚丙烯和尼龙6的球晶半径逐渐增加,但聚酯在150℃附近出现最大值。对聚丙烯纤维中的球晶形态也进行了探讨。实验表明聚丙烯纤维在熔纺成形过程中球晶内部的晶片主轴发生了偏转。     

链结构对聚芳酯性质的影响

本文通过几种测试手段对用低温溶液法合成的以聚对苯二甲酸氯代对苯二酚酯和聚2,5-二氯对苯二甲酸氯代对苯二酚酯为主体,分别以不同结构的双酚:4,4'-二羟基二苯醚、4,4'-二羟基联苯、双酚A和1,5-萘二酚为第三单体的芳香族共聚酯的性能进行了讨论,发现分子链结构对芳香族共聚酯的性能有很大的影响。     

全芳香族共聚酯纤维的结构与性能——TPA/IPA/2,6-NDA/CIHQA 共聚酯纤维的研究

采用 Instron 3211型毛细管流变仪进行模拟纺丝,制得了全芳香族共聚酯纤维,并研究了纤维的结构和性能。结果表明,初生纤维具有低的结晶度和高的取向;纤维的表面较光滑;模量达220.5cN/dtex。经热处理后,共聚芳酯纤维的熔点、结晶度都有所提高;取向情况也有所改善,强度和模量分别达至0 11.6 cN/dtex 和445.4 cN/dtex。本文研究表明,影响全芳香族共聚酯纤维强度和模量的主要因素是“皮-芯”结构。     

聚醚型氨纶纤维的回弹行为

本文对聚醚型氨纶纤维的回弹行为进行了研究。采用残余伸长、弹性功损耗和应力衰减三个参数来表征纤维的回弹能力。三者之间具有满意的一致性。有关残余伸长的机理曾有人作了研究。我们通过测量纤维的应力-应变行为、各向异性溶胀度和声模量可以得出如下的结论:残余伸长是软段的应变诱导结晶、硬段的位移取向和软段的推迟高弹形变的总贡献。用 Maxwell 模型对三种机理进行了解释。假设软链段为高斯链,通过对纤维模量的测量可推算出纤维内的交联密度。实验表明,化学交联并不能改善纤维的回弹性。这一现象可以聚醚-氨基甲酸酯嵌段共聚物的超分子结构来解释。经多次形变后,滞后圈大大地缩小,也即总残余伸长经多次拉伸后可不断地下降。经多次拉伸后可改善纤维的回弹性。随拉伸次数的增加,S_取相应地趋近于零。     

锦涤纶复合丝的工艺研究 第一部分:纺丝和拉伸工艺研究

本文叙述了锦涤纶皮芯型复合长丝纺丝、拉伸工艺的试验结果。实验以16孔同心皮芯型锦涤纶复合长丝为主,通过多次试纺,找到了比较合理的纺丝、拉伸工艺条件,并对工艺条件与纤维结构性能之间的关系进行了初步探讨。