祝光苹果受精过程的观察

对祝光苹果受精过程的观察结果如下: 授粉后4-6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后50小时,全部花粉管长至花柱基部。授粉后5-6天,一精核与卵核融合形成合子核;另一精核与次生核融合形成初生胚乳核。合子休眠期约为2天。授粉后7-8天,在胚囊中见到二细胞原胚及数个胚乳游离核。与此同时,胚囊中大颗粒淀粉消失。     

萝卜根茎过渡的初步研究

萝卜根茎过渡区位于下胚轴生理上端，长度约５ｍｍ。在子叶迹附近１ｍｍ范围内变化最显著。它的变化是由二原型的根变为具有四大束和两小束外韧维管束的茎。     

祝光苹果大孢子发生和雌配子体的发育

从孢原细胞至雌配子体形成约需14天,其中大孢子发生历时8天;雌配子体发育历时6天。当花序基部幼叶展开,花蕾分离,顶花花冠露红时,大孢子母细胞形成。当顶花花冠露出与花萼等长时,大孢子母细胞经减数分裂形成四个直线排列的大孢子。合点端大孢子具功能。开花前一日,雌配子体形成。雌配子体发育属蓼型。 在大孢子发生和雌配子体发育过程中,淀粉经胎座向胚珠中转移。至开花时,胚珠中淀粉分布普遍。淀粉多聚集成较大的团粒存在。只胚囊中为分散的单粒淀粉。     

大白菜的自交和杂交亲和性

大白菜（ＢｒａｓｉｃａｃａｍｐｅｓｔｒｉｓｓｓｐｐｅｋｉｎｅｎｓｉｓＯｌｓｓｏｎ）冠－２９１花期自交授粉后，花粉管在柱头乳突细胞表面盘曲，乳突细胞中出现胼胝质反应。蕾期自交授粉能克服自交不亲和性，但受精作用，胚胎发育较冠－２９１×石－８５１迟缓，单果鲜重及种子数仅为后者的一半。电助授粉未见明显效果。     

祝光苹果胚珠发育与生理落果的关系

在祝光苹果的生理落果期中,观察到两个明显的落果高峰。第一个落果高峰出现在盛花后第二周。此期正常果的胚株内,胚已发育至线形胚阶段;胚乳处游离核时期;珠被、珠心细胞和胚乳游离核周围均有淀粉粒分布。而此期落果中,多数胚珠的珠心和内球被退化,没有胚和胚乳的发育;仅存的外珠被中也未见淀粉粒。第二个落果高峰出现在盛花后第五周。此期正常果的胚珠内,胚处于心形期至鱼雷期;胚乳已细胞化:胚囊和珠心组织中淀粉粒消失;珠被中淀粉粒增多。而此期落果的胚珠内,胚处心形期;胚乳出现退化迹象;珠被中淀粉粒较少;承珠盘细胞内出现棕褐色沉积物。     

草莓小孢子发生和雄配子体的发育

草莓花药壁由表皮、药室内壁、两层中层和绒毡层等五层细胞构成。绒毡层细胞在小孢子母细胞时期细胞器丰富，内质网多呈封闭的同心圆结构。在小孢子发育过程中，腺质绒毡层在原位解体。相邻小孢子母细胞之间有胞质通道。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分体多为四面体型。小孢子在发育过程中内质网减少，质体增多。小孢子第一次分裂不同步。发育成熟的２－细胞雄配子体内含物有差别：一种在营养细胞中累积了大量淀粉粒和油滴；另一种在营养细胞中很少见到淀粉粒和油滴，但高尔基体、线粒体、质体等细胞器丰富，在质体中仅含小的淀粉粒。不同的花粉管中淀粉粒数量也有差别。     

不同授粉方式对祝光苹果受精过程的影响

祝光苹果自花授粉后2小时,花粉粒在柱头上萌发。授粉当日和次日,花粉管在花柱中生长。授粉后第三日,花粉管停止生长,最长花粉管平均长至花柱全长的26％。此时,花粉管先端明显膨大。而后,未见到有抵达花柱基部的花粉管,也未见到受精过程的发生。 异花授粉后4—6小时,大量花粉粒在柱头上萌发。授粉后1—2日,花粉管径直向花柱基部生长。授粉后50小时,花粉管穿过花柱基部,进入子室内。授粉后3—4日,观察到进入胚囊的花粉管将内含物释放到一个已退化的助细胞中。授粉后5—6日,观察到双受精过程。     

光周期对白芥下胚轴和子叶形态发生的影响

以 15h/d的长光照和 10h/d的短光照预处理 7d的白芥幼苗下胚轴和子叶切段为材料 ,诱导愈伤组织和器官再生 .结果表明 ,外植体的切口处均有愈伤组织形成 ,但生理学下端切口处出愈率高于上端 .下胚轴生理下端有根的分化 ,芽仅出现在下胚轴的生理上端。子叶外植体中只有根的分化 ,长光照预处理与短光照相比 ,愈伤组织形成较早 ,生长较快 ,对外植体生理下端的诱导作用较明显 .长光照对器官发生的影响因外植体部位而异     

灰霉菌毒素对草莓愈伤组织细胞超微结构的影响

灰霉菌毒素严重地损伤了草莓愈伤组织细胞的结构。主要表现为线粒体明显膨胀,内嵴减少;内质网槽库膨大形成若干潴泡;核糖体密度下降;细胞质减少;继而核仁固缩,染色质凝聚。胞饮液泡可能是灰霉菌毒素进入细胞的途径。     

不同光质对萝卜离体根形态建成的影响

与自然状态下的黑暗条件相比，光照抑制萝卜离体根的生长。其中蓝光的抑制作用最强，其次为红光和白光，而不同先质的光照均促进了高体根内花青素的合成，且白光的作用最明显，其次是蓝光和红光。切片观察表明：萝卜幼根中的花青素主要存在于韧皮部筛管及周围薄壁细胞中。