两种蒲公英挥发性成分的GC—MS分析比较

本文利用程序升温毛细管气相色谱及气相色谱－质谱联用仪对作为药用的蒲公英及高山蒲公英的挥发成分进行分析与比较，分别分离出６３和６８种组分，鉴定出３７种和４３种，均占总挥发成分的９４％以上。两种挥发油的多数成分相异，但其主成分相同，均以２－甲基－４－戊烯醛，２－己烯醛，环己酮和５－甲基己烯为主。并讨论了盐析对萃取的影响。     

食品中胆固醇氧化物研究进展

论述了食品中胆固醇氧化物的研究进展,包括胆固醇氧化物的形成、种类及含量、加工过程中应采取的预防措施以及分析检测方法.引用参考文献29篇.     

程序升温条件下毛细管短柱和长柱气相色谱保留行为的比较

本文研究了程序升温条件下不同组份在毛细管短柱和长柱中的气相色谱保留行为。提出了长柱和短柱的适用条件。     

离子排斥色谱法测定酸奶中的有机酸

采用离子排斥色谱法分离测定了酸奶中有机酸的含量,考察了流动相组成、流速、柱温对分离检测的影响.6种有机酸的检测限为3.7～24.4 mg/L,各组分回收率为90%～110%.主要存在的有机酸为柠檬酸和乳酸.     

安宫牛黄胶囊中麝香酮含量测定

采用气相色谱法对安宫牛黄胶囊中的麝香酮含量进行了分离测定,在0.002～4.0 g/L范围内线性关系良好,线性相关系数为0.999 4.样品中麝香酮含量为0.096%～0.100%,平均回收率为95.1%～100.6%.方法可用于制剂的质量控制.     

毛细管气相色谱柱轴向非均匀性对保留值的影响

用理论和实验方法研究了柱轴向非均匀性对保留时间的影响。理论计算和对典型非均匀柱的实验表明，柱管的非均匀性是影响绝对保留值的一个不可忽视的因素，在基于均匀假定的保留值模拟中会引入系统误差。提出了柱均匀性的简单判据：相同柱压和温度条件下调换柱的进出口后保留时间不变是柱均匀的充分必要条件，是柱几何对称必要条件。对梯形柱，进样口较小时保留时间较短。     

涂敷注射针头固相微萃取方法研究(英文)

特4cm×0．3mm内征的牙科5号针头的内表面（针头和针管的连接部分除外）用OV－1气相色谱固定液涂敷，膜厚4．8μm。此外头配用2mL注射针管作为固相微萃取器对模拟水样中的三氯甲烷和四氯化碳进行了萃取研究。考察了取样方式、解吸方式、解吸时间、解吸温度等条件对结果的影响。实验表明，这种萃取装置和气相色谱仪配合，仅用1mL样品，即可使水中三氯甲烷和四氯化碳的检出限达到0．5μg／L和0．05μg/L，线性范围102，相关系数分别为0．983和0．979，相对标准偏差分别为7．3％和7．7％。     

毛细管气相色谱法研究胆固醇热降解及其动力学特征

应用毛细管气相色谱法考察了不同温度和加热时间胆固醇的热降解情况。实验表明１３３℃以下４０ｍｉｎ不发生降解反应，１８３℃加热１０ｍｉｎ有６１．９％的胆固醇被降解，初步判断降解反应对胆固醇为一级反应。     

啤酒痕量有机组分的气相色谱分析

介绍了一种啤酒痕量有机组分的气相色谱分析方法,包括取样、样品处理及色谱柱的选择.对啤酒中μg/g量级的12种有机组分,包括醇、酸、酯进行了定性定量分析.利用毛细管柱,乙醛、甲醇等较轻组分的同时分析也是可能的.     

通用气相色谱保留时间的模拟方法

针对柱温度、进口压力和出口压力均有可能变化的条件 ,系统推导了描述气相色谱组分柱内运动过程的微分方程及有关变量 ,给出了方程成立的6个基本假设 ,并得出了模型因子的定义。用四阶Ronge -Kutta法实现了微分方程的可控精度数值计算。利用归一化和参考态方法简化了模拟方法 ,并用于典型色谱程序变化过程的模拟。理论上本文介绍的模拟方法适用于各种可能的温度、柱前压、柱后压及流量条件程序变化。对本方法的意义和应用前景进行了讨论。