四氯化钛电解基础研究之二——四氯化钛电解的阴极过程

用极化曲线法研究了四氯化钛电解的阴极过程。找出了工艺试验中电解过程初期电流效率低的主要原因,并用控制阴极电位或带隔膜的小电解对极化曲线的结果作了验证。此外,还利用工艺试验数据作电量平衡估算验证了极化曲线的结果。结果表明,我国四氯化钛电解工艺试验电流效率低的主要原因是现有工艺制度下阴极筐的电位接近或达到钠的析出电位,处于钛与低价钠和钠共同析出的状态。阴极筐外表面析出的低价钠和钠由于反复的二次反应而降低电效约30～40％。其次,低价钛窜出到阳极区进行二次反应的结果,在较正常的操作条件下约降低电效5～15％。试验还表明,没有隔膜的敝口四氯化钛电解,若控制阴极电位在析钛区,也能获得较高的电流效率。     

粉体粒度与其表面亲水性关系的研究

研究了磁性γ－Ｆｅ２Ｏ３及非磁性Ｆｅ２Ｏ３粉体粒度与粉体表面亲水性的关系。发现粉体粒度在数十微米范围内变化时，两种粉体亲水性变化有不同特点。提出了对这种现象的理论解释。     

PU－PDMS涂膜表面疏水性与表面结构

研究了聚氨酯（ＰＵ）与聚二甲基硅氧烷（ＰＤＭＳ）共混涂膜表面疏水性随共混比的变化规律．发现共混涂膜疏水性明显优于纯ＰＵ膜．并且滑动角与共混比关系曲线有最佳点．用Ｘ射线光电子能谱及相差显微镜分析了涂膜的表面化学成份及相分布均一性，阐明了上述现象的原因．     

苯甲酸在纳米TiO2表面结合态的研究

文中通过浸渍法制备载有苯甲酸的纳米TiO₂分散体系样品,并尝试采用光电子能谱法 (XPS)对苯甲酸在纳米TiO₂ 表面键合方式进行研究,辅以红外光谱进行证明。结果表明XPS法可以很好的表征苯甲酸在TiO₂ 表面的键合方式,苯甲酸通过羧基与TiO₂ 表面形成螯合键。     

锶离子在纳米TiO2表面单层分散阈值的研究

采用浸渍法制备了表面吸附Sr²⁺ 的锐钛型纳米TiO₂系列样品,通过XRD法和XPS法研究了Sr²⁺在纳米TiO₂表面单层分散的阈值。两种研究方法测得的阈值均为1.0个/nm²,按照密置单层模型计算得到估算阈值为5.3个/nm²,大于所得实际阈值。