环腺苷酸应答元件结合蛋白(CREB)参与人hsp90β基因的热诱导表达

为研究cAMP应答元件（CRE）在人热休克蛋白hsp90β基因表达中的作用，构建了数个受hsp90β基因不同长度调控片段介导的氯毒素乙酰基转移酶（CAT）报告基因质粒。分别转染Jurkat细胞并检测42℃1h热诱导前后CAT活性。结果发现删除hsp90β基因上游含CRE片段（－173／－91bp)后，CAT的热诱导表达活性降低了67％。电泳迁移率变更分析（EMSA）显示热休克后Jurkat细胞的核抽提物中磷酸化的CREB与该片段呈特异性结合。Western印迹实验及PKA活性检测发现CREB的磷酸化程度及PKA活性均随热诱导时间的延长而增加。以上结果表明：磷酸化的CREB通过与hsp90β基因上游的CRE结合参与该基因的热诱导表达，并可能与PKA传导途径有关。     

桑树植原体含量的周年变化及其对寄主激素水平的影响

采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）检测植原体在桑树体内的分布及其相对含量的周年变化。结果显示，茎部植原体含量在生长季节逐渐升高，７月达到最大，冬季检测不到；叶部与茎部相似但植原体含量在８月达到最大；根部全年均含有植原体，含量较低。此外，用酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）对桑树内源激素检测的结果显示，病株中生长素、细胞分裂素（Ｚ＋ＺＲ，ＤＨＺ＋ＤＨＺＲ）及赤霉素（ＧＡ３，ＧＡ４）的含量都明显高于健株。表明桑     

桑树植原体含量的周年变化及其对寄主激素水平的影响

采用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）检测植原体在桑树体内的分布及其相对含量的周年变化．结果显示,茎部植原体含量在生长季节逐渐升高,７月达到最大,冬季检测不到;叶部与茎部相似但植原体含量在８月达到最大;根部全年均含有植原体,含量较低．此外,用酶联免疫吸附分析（ＥＬＩＳＡ）对桑树内源激素检测的结果显示,病株中生长素、细胞分裂素（Ｚ＋ＺＲ,ＤＨＺ＋ＤＨＺＲ）及赤霉素（ＧＡ３,ＧＡ４）的含量都明显高于健株．表明桑树体内激素水平的变化与植原体有关     

桑树萎缩病类菌原体的PCR检测

通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ），用多对引物探讨了桑树萎缩病类菌原体的分子检测．结果显示，所用引物中只有Ｒ１６Ｆ２／Ｒ２和Ｒ１６（Ⅰ）Ｆ１／Ｒ１适用于桑树萎缩病类菌原体的检测，呈现不同症状的黄化型、萎缩型和其它两种类型的病株都扩增出类菌原体１６ＳｒＤＮＡ的片段．根据组特异性引物对四种症状类型中类菌原体１６ＳｒＤＮＡ的扩增，对我国桑树萎缩病类菌原体的分组状况进行了讨论．