参数校正处理在扩展边界条件法的应用

作者对扩展边界条件法（EBCM）进行了参数校正处理，以拓宽扩展边界条件法的适用范围。通过对亚波长正统光栅进行数值计算，在光栅深宽比达1.05的情况下，获得稳定收敛的结果，并与反射透射系数阵法（RTCM）的计算结果一致。     

丙烯醛光谱溶剂效应的显溶剂模型和分子动力学模拟

引入永久偶极弹簧能的概念和对溶剂分子构象进行精确考虑, 采用离散永久电荷和诱导偶极表示溶剂分子电荷分布, 推导得到显溶剂模型的平衡态和非平衡态静电溶剂化能的表达式. 将溶剂环境作为点电荷分布的外场代入溶质自洽场计算, 以考虑溶剂化过程中溶质电子波函数变化引起的溶质自身能量的改变. 推导得到了计算光谱移动的表达式, 并应用到溶液中的光吸收和发射过程. 根据新理论, 对ASEP/MD程序进行修改, 并应用于计算水分子平衡溶剂化能和丙烯醛的光谱移动.     

阶跃型多模光纤参数的理论误差及其修正方案

对波动理论和射线理论算得的散射图进行了比较,找出了特征散射角的差异.在后向散射区中找出了修正这种差异的经验公式,在前向散射区中找出了差异较小的区域。提出了综合利用前、后向散射图,测定阶跃型多模光纤结构参数的一种修正方案,理论误差较小,容易鉴别特征散射角。     

抗反射亚波长光栅的特性研究

抗反射亚波长光栅的特性研究王植恒傅克祥文军王磊（四川大学物理系成都６１００６４）本文利用矢量衍射理论的数值求解方法，研究了亚波长光栅结构参数（光栅深度、基底厚度、占空比、光栅周期）对反射率的影响，发现不仅光栅深度、占空比、光栅周期对反射率存在影响，而...     

亚波长位相光栅矢量衍射理论的数值计算

亚波长位相光栅矢量衍射理论的数值计算傅克祥文军周传宏王植恒（四川大学物理系成都６１００６４）本文从麦克斯韦方程组和电磁场的边界条件出发，用矢量衍射理论的模式匹配方法，把求解区域划分成若干个水平层；通过把微分方程转化成广义本征值方程，然后用三次Ｈｅｒｍ...     

关于纯极化电荷场自能恒为零的研究

作者通过简单的运算证明了纯极化电荷场的自能恒为零，并用3个具体实例进一步说明了极化电荷场自能为零的结论，用能量守恒定律对上述结论作出了定性解释．     

亚波长正弦介质光栅椭偏特性的研究

作者使用椭偏理论并结合扩展边界条件法，得出亚波长正弦介质光栅的椭偏参数。分析了两个椭偏参数的特性，并对其特性的实际应用进行了一定的探讨。     

A=40～60质量区的中子光学势及色散关系分析

本文评述了A=40～60质量区的光学模型,分析并研究了全截面随光学势参数变化的灵敏性。各种势参数的比较分析表明,虽然在较高能区许多组势参数都能精确地符合全截面实验数据,但在低能区所有计算结果都明显高于实验值。利用包括了色散项的光学模型对~(40)Ca的中子散射作了自洽分析,能够消除低能区全截面的反常。     

分子内电子转移溶剂重组能计算的一种新方法

根据电磁理论和球孔穴近似，通过解在边界条件限制下的电势方程，得到非平衡和平衡溶剂化条件下体系的Gibbs自由能。在处理非平衡溶剂化问题时，考虑到溶剂分子取向极化对电子转移的慢响应，将平衡溶剂化取向极化产生的面电荷作为非平衡条件下的固定电荷处理，从而得到溶剂重组能的解析表达式。将这种新方法运用到一些电子转移体系，NO^ /NO,NO2^ /NO2,NO2^ /NO,获得了这些络合物中电子转移的溶剂重组能。     

电子转移溶剂重组能的单球模型及其应用

基于非平衡溶剂化理论方面的推导, 更正了传统Marcus 理论在建立溶剂重组能计算模型方面存在的错误, 给出了电子转移溶剂重组能计算的单球模型的理论推导和正确表达式. 对7,7,8,8-四氰代二甲基苯醌与其负离子间的电子转移体系, 采用密度泛函方法计算了内重组能, 用新的单球模型估算了溶剂重组能, 解释了这一分子体系过去采用传统的理论模型不能解释的实验结果.