基于质子转移反应-飞行时间质谱的金线莲产地快速鉴别技术

建立一种基于质子转移反应-飞行时间质谱的不同产地金线莲快速鉴别技术。采用PTR-TOF-MS对不同产地(福建、广西、台湾)的66个金线莲样本进行指纹图谱采集。将检测到的指纹图谱与化学计量学相结合开发一种可以应用于不同产地金线莲快速准确鉴定的新技术。实验结果表明,PCA提取主成份数为4,判别分析方法为FDA时建立的数学分类识别模型性能最好,识别准确率达到97.0%,可以实现不同产地金线莲的有效判别。     

金属有机骨架材料MOF-235的合成及其对甲基橙吸附性能的研究

对金属有机骨架材料MOF-235的合成、表征及其对甲基橙染料的吸附性能进行研究.采用水热法合成MOF-235材料,通过X-射线衍射、IR、SEM验证并表征其结构特点.运用动力学模型和热力学模型,研究MOF-235对甲基橙溶液的吸附性能.结果显示,该材料对甲基橙的吸附可在极短的时间内达到平衡,温度对吸附效果的影响不大.对实验结果进行吸附等温线和动力学方程拟合,结果表明,MOF-235材料吸附甲基橙的Langmuir等温方程拟合效果更好,吸附过程更符合二级动力学模型.     

毛细管电泳-安培检测法用于抗精神病药物氟奋乃静的检测

应用自组装毛细管电泳—安培检测装置,以微石墨圆盘电极(vs.Ag AgCl)作为工作电极,在1000mV检测电位下,0.02mol L(pH6.0)H3PO4-NaAc缓冲介质中,采用24kV分离电压作用于体系,建立了毛细管电泳—安培检测法测定抗精神病药氟奋乃静的新方法.在最佳检测条件下,响应电流与浓度之间有着良好的线性关系,线性范围达2个数量级(0.1-10μg mL),检测限为0.04μg mL.5次平行测定的相对标准偏差RSD(n=5)为5.8%.将方法用于西药氟奋乃静片剂中的主要成分氟奋乃静测定,准确度达94.5%,回收率范围为95.5%-97.1%.方法同样适用于模拟尿样中氟奋乃静的测定.     

UPLC-QTOF-MS快速筛查与确证中药中马兜铃酸类物质

基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱技术,建立马兜铃酸类物质的高通量、高分辨筛查分析方法. 对75个中草药、中成药等样品进行筛查,其中31种中草药、23种中成药、5种鱼腥草、9种鱼腥草滴眼液均有不同程度的马兜铃酸类物质检出. 针对检出的6种马兜铃酸类物质建立定量方法,其线性相关系数R²均大于0.994,各目标物的检测限在2.5~50μg·L^-1范围内,回收率在86.27%~106.89%范围内. 该方法操作简便快速,适用于大批量样品的快速筛查分析.     

UPLC-QTOF-MS快速筛查与确证中药中马兜铃酸类物质

基于超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-QTOF-MS）技术,建立了马兜铃酸类物质的高通量高分辨筛查分析方法,并对75个中草药、中成药样品进行了筛查,其中31种中草药、23种中成药、5种鱼腥草、9种鱼腥草滴眼液均不同程度检出马兜铃酸类物质。针对检出的6种马兜铃酸类物质建立了定量方法,其线性相关系数 R2 大于 0.994,检测限为 0.0025~0.05 mg/L,回收率86.27%～106.89%。该方法操作简便快速,适用于大批量样品的快速筛查分析。