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本文通过对AEO3平均分子量和AESS皂化值的测定,对皂化值进行校正,计算出AESS阴离子型表面活性剂的含量。同时对方法的准确性和重现性进行了考查,证明了该测定方法的可靠性。 相似文献
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本文根据低价铁离子能与邻菲罗林发生络合反应生成桔红色络合物,其颜色深浅和低价铁离子的含量在一定范围内服从朗—比定律。在pH=4~6时,在波长为510nm处测量吸光度。样品中三价铁离子通过加入盐酸羟胺使之还原为低价铁离子。故所测结果为样品中的总铁含量。该方法较其他方法简易灵敏、快速,其精密度与准确度良好。 相似文献
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本文以弱酸在水中的电离平衡理论为依据,研究了采用气相色谱测定工业乙酸钠的方法。通过讨论样品酸化,萃取处理过程中的酸度、萃取剂、时间、温度及电离常数对分析结果的影响,得到了最佳的分析方案,获得了满意的结果,从而对乙酸钠的测定可以GC方法代替容量法。 相似文献
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固相萃取与高效液相色谱联用快速测定鲜奶中的三聚氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固相萃取-高效液相色谱法测定鲜奶样品中的三聚氰胺.固相萃取柱为Strata-X-C,液相色谱柱Thermo BDS HYPERSIL C8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈:0.01 mol/L辛烷磺酸钠-柠檬酸缓冲溶液(10:90,V:V),检测波长为 238 nm.三聚氰胺峰的保留时间为 8.25 min.三聚氰胺在 1.0~50μg/mL 范围内具有良好的线性关系(R=0.997),在添加量为30,60,90 mg/kg 时,三聚氰胺标准加入回收率为90.40%~91.10%,RSD为1.14%~1.88%.方法检出限为0.1 mg/kg. 相似文献
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气相色谱-质谱法测定奶粉中的三聚氰胺 总被引:1,自引:0,他引:1
对气相色谱-串联质谱(GC-MS/SIM)测定奶粉中三聚氰胺质量分数的分析方法进行了改进.色谱柱为DB-5MS石英毛细管柱,进样口温度260℃,柱温120℃,保持1 min,再以20℃/min升至240℃,恒温10 min.载气He,流量1.0 mL/min.EI离子源,选择m/z99,171,327,342用于三聚氰胺定性测定,以基峰m/z 327做定量测定.三聚氰胺的线性范围为0.2~1 mg/kg,平均回收率为82%~97%,检出限为1μg/kg,定量下限为5μg/kg.该方法比现有国标方法更加快速和灵敏,适合于三聚氰胺准确、快速检测. 相似文献
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