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本文利用微波热处理法,分别在大气和氮气气氛两种情况下快速再生了已经充分吸附SO2的颗粒状活性炭.微波热处理过程中,应用红外热成像技术,采集了样品的一系列热图像,直观显示了温度分布,表明热处理的最高温度仅为300℃.将再生产物用于模拟烟气脱硫实验,结果表明大气气氛下,微波再生活性炭的脱硫性能还不及原炭的一半;换以氮气气氛隔绝空气后,其脱硫性能提升到原炭的97%.隔绝空气条件下的微波热处理再生法比传统热再生方法,降低了处理温度、极大缩短了再生时间,体现了高效、低能耗两大优势. 相似文献
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煤矸石制备4A分子筛的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
煤矸石是采煤过程中产出的固体废弃物,随着煤炭生产的不断扩大与日俱增。大量煤矸石堆积侵占农田、耕地,造成严重的环境污染,如何高效利用成为急需解决的问题。煤矸石的化学组成以SiO2和Al2O3为主,这些组分正是合成分子筛的主要原料。以煤矸石制备分子筛不但解决了分子筛合成的高成本问题,而且又能提高煤矸石制品的附加值,同时对煤矸石资源化,精细化高效利用提供新的有效途径,达到变废为宝的效果,实现了环保低碳的要求。我国不同矿区煤矸石化学组成成分差异很大,本研究在分析陕西澄合矿区煤矸石化学组分的基础上,改变不同的工艺条件通过添加导向剂和柠檬酸助剂水热法制备4A分子筛,经XRD和SEM表征,成功合成了粒径约为1~2μm性能优良的4A分子筛。 相似文献
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ClpX是原核生物中高度保守的基因,其编码丝氨酸蛋白酶ClpXP的ATP结合亚基,具有底物识别及ATP水解活性.ClpX参与调控细胞周期与应激反应,且为多种病原微生物致病所必需,但目前相关研究仍非常有限.为了探索结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)ClpX在感染宿主细胞过程中的作用机制,本文首先通过酵母双杂交技术在人类淋巴细胞cDNA文库中筛选得到了一个新的与结核ClpX相互作用的蛋白UBC9,并利用GST pull-down和Co-IP技术证实了这两个蛋白在体外和体内相互作用的特异性.将ClpX转染HEK293T细胞过表达,RNA干扰与回复实验进一步证实了ClpX蛋白能够通过与UBC9的相互作用抑制宿主细胞的增殖. 相似文献
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利用反义CCoAOMT基因培育低木质素含量毛白杨的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以造纸原料树种毛白杨(Populus tomentosa)为研究对象,用农杆菌介导法将与木质素合成相关的酶咖啡酰-辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT)的反义基因导入毛白杨,对影响植株再生和转化率的多种因子进行研究,建立了一套较为稳定的遗传转化再生体系.转化毛白杨的PCR-Southern印迹杂交检测表明,反义CCoAOMT基因已整合到毛白杨基因组中; RT-PCR和Western印迹杂交结果显示,内源CCoAOMT基因的表达在转录和翻译水平均受到抑制.这些转基因毛白杨的Klason木质素含量均有不同程度的降低.其中木质素含量下降幅度较大的株系,伴随其茎杆局部区域明显发红,呈条状或斑状分布.以上结果表明将CCoAOMT基因用于材性改良的研究具有潜在的应用价值. 相似文献
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本文采用简单的方法制备出ZnO微纳米盘.利用在空气气氛下,锌原子扩散距离短,有利于形成高的蒸气压,通过控制Zn源的质量和蒸发温度,在自催化生长机制下,获得了直径为微米量级和厚度从几百纳米到几微米的ZnO盘.XRD谱和扫描电子显微镜(SEM)照片表明样品为六方晶系纤锌矿ZnO微纳米盘,盘的排列具有高度的取向性,即择优生长方向为100晶向.样品在500 nm处有较强的缺陷发光峰和380 nm处较弱的激子发光峰.在355 nm脉冲激光泵浦下,实现了ZnO微盘的受激辐射行为. 相似文献
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石超 《重庆三峡学院学报》2008,24(5)
"秀"作为一种新兴的文化潮流,一方面迎合了观众的精神需要,却造成身体在场、精神缺失的视觉盛宴,造成审美品味的下移;另一方面,商业化运作的介入,使其极易陷入伦理归属上的尴尬.本文从以上两方面,在美学视野下对"秀"进行审视. 相似文献
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新型FPGA普遍使用了6输入查找表以实现可编程逻辑,如Xilinx公司的Virtex 5系列、Ultrascale系列等.由于I/O数量有限,针对这些芯片的CLB功能测试,可选择ILA级联测试法并利用位流回读进行故障定位,但由于CLB存在路径互斥,覆盖所有故障所需配置较多,而位流回读较为缓慢,限制了定位速度.BIST测试法通过直接检测CLB的输出来发现故障,所需配置数量少于ILA级联法,但需要将测试激励传递到所有BUT导致端口负载大,布线存在困难.本文提出了一种将ORA中闲置资源配置为锁存器链,以便传递测试激励的方法.该方法降低了端口负载.同时利用剩余的逻辑资源建立扫描链,大幅加快了故障定位速度.在Xilinx 7系列FPGA上的实验结果表明,与其他文献所用测试方案比较,测试所需配置次数由30次降低到26次,故障定位所需时间在2.4MHz时钟驱动下可达61.35ns. 相似文献
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三倍体毛白杨茎段遗传转化系统的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了三倍体毛白杨遗传转化系统:以茎段为外植体,基本培养基是MS IBA0.25mg/L ZT0.25mg/L TDZ0.05mg/L,农杆菌菌株用EHAl05,菌液浓度OD600值为0.3,浸染30min,在共培培养基中加入乙酰丁香酮200μmol/L。 相似文献