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1.
对人类结构基因功能的核心问题:基因的多样性、基因的表达、模式生物基因及疾病相关基因研究及应用等方面进行了概述.  相似文献   
2.
食管癌的发生发展涉及多个癌基因改变,本文就近年来研究热点的myc基因、C-erbB-2基因、ras 基因、MTA1 、MDM2 、CyclinD基因在食管癌中发生的变化作了简要阐述,为食管癌的早期诊断、预后评估及基因诊治探索可行途径.  相似文献   
3.
目的:确定该家系遗传病的临床类型和遗传方式.方法:采用现场调查、临床检查以及系谱调查与分析方法.结果:本家系现受累患者共有16名(14名男性和2名女性).男性患者症状较重,牙齿最多20颗,最少7颗.女性患者症状轻,仅缺少4颗牙齿和2颗牙齿.外胚层发育不全症的相关症状排除性检查表明患者除头发稍微卷曲的共同特征外未发现其他症状.遗传学分析表明该病为X连锁隐性遗传,携带者也有不同程度的表现.结论:本蒙古族家系临床表现主要是先天性牙齿缺失.男性患者缺失牙数量、部位有差异,两名女性患者是携带者,表现的症状较轻,其他携带者不表现症状,此病存在表现度不一致现象.  相似文献   
4.
目的:观察三味蒺藜散的利尿和镇痛作用.方法:用水负荷大鼠探讨三味蒺藜散对其排尿作用的影响;用小鼠扭体法探讨三味蒺藜散的镇痛作用.结果:三味蒺藜散能明显增加大鼠总排尿量并缩短排尿潜伏期,减少小鼠扭体次数.结论:三味蒺藜散具有显著的利尿作用和镇痛作用.  相似文献   
5.
石蜡切片HE染色体会   总被引:4,自引:0,他引:4  
为了提高切片质量,以利于镜下观察和诊断,对石蜡切片HE染色中出现的问题进行总结和分析,提出了预防和处理办法.  相似文献   
6.
为总结甲状腺癌病理活检诊断体会,回顾性统计分析168例甲状腺癌病理活检材料,结果显示,患者男:女为1:3,女性明显多于男性.乳头状腺癌居首位(66.26%),其次为滤泡癌(23.93%),髓样癌占第三位(5.52%),未分化癌最少见(4.29%).通过对甲状腺癌各分型原诊断重新评价,认为对甲状腺癌存在过度诊断,亦存在误诊和漏诊.  相似文献   
7.
人类外周血中提取基因组DNA方法的探索   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:传统的酚、氯抽提法的基础上进一步改进DNA提取方法,为分子遗传学研究打下基础.方法:人类基因组DNA提取传统方法和改进方法.结果:改进的方法可以得到大量的较完整的基因组DNA,并且纯度达到1.8~2.0.结论:本改良法提取的DNA总量明显较高,提取效率高,PCR扩增的效果好,是外周血基因组DNA提取首选考虑的方法.  相似文献   
8.
目的:在Wilder氏网状纤维染色方法的基础上进一步改进,为及时明确病理诊断打下良好的基础.方法:Wilder网状纤维染色方法及改进方法.结果:切片色彩鲜丽,与其它组织对比色强烈,较纤细的网状纤维也能显示清晰.结论:本改进方法能更好的显示组织中的网状纤维,是一种值得推广的网状纤维染色方法.  相似文献   
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