两种蒲公英挥发性成分的GC—MS分析比较

本文利用程序升温毛细管气相色谱及气相色谱－质谱联用仪对作为药用的蒲公英及高山蒲公英的挥发成分进行分析与比较，分别分离出６３和６８种组分，鉴定出３７种和４３种，均占总挥发成分的９４％以上。两种挥发油的多数成分相异，但其主成分相同，均以２－甲基－４－戊烯醛，２－己烯醛，环己酮和５－甲基己烯为主。并讨论了盐析对萃取的影响。     

甾类化合物的直接GC-MS痕量分析

本文采用GC-MS分析方法,直接对甾体激素17α-甲基睾酮(17α-Methyltesterone)β-雌二醇(β-Estradiol)的混合物进行分析。未经衍生中间环节。其检出灵敏度小于1ng。     

磺酸型碳菁染料的FABMS研究

本文介绍一种磺酸型碳菁染料的FABMS测试和分析方法;归纳了FAB离化方式下磺酸基增感染料谱图特点、断裂规律以及特征碎片峰,为磺酸基增感染料的结构分析提供一种有效的质谱分析方法,为此类化合物的定性分析提供了可能。     

感光胶片用成色剂的质谱研究

本文报告了几个典型彩色胶片用成色剂的电子轰击质谱和快原子轰击质谱的实验结果；谱图包括各个被分析成色剂样品的分子离子峰，代表各类成色剂特征结构的质谱碎片峰，官能团峰，同位素峰簇及各质谱峰的相对丰度。通过谱图解析找出了成色剂化合物的质谱碎裂规律；归纳出了利用质谱分析成色剂结构的方法。     

EI—MS对农药乳化剂的剖析

本文主要采用EI--MS技术,配以直接进样方式,控制源温和进样杯温等手段,使被分析的混合物样品分级地挥发。在测得大量样品碎片峰的基础上择出最典型的峰。讨论了碎裂机理,结合红外光谱和高效液相色谱分析的结果,确定了样品分子的基本结构式。     

杜仲叶挥发油的GC—MS分析

本文对生长了一年的杜仲树叶中的挥发油采用色谱质谱联用分析技术分离鉴定。总共分出大小４５种成分，用谱图检索确认出其中的２５种，并用峰面积归一化法，给出了其相对含量确认部分占８７．６％。     

马齿苋挥发油的GC－MS分析

本文采用ＧＣ－ＭＳ法对本地马齿苋的挥发性成分进行了分离鉴定。初步分离出１９种成分，鉴定了１５种，其主要成分为芳樟醇（１８．９６％）和３，７，１１，１５－四甲基－２－十六烯醇（１３．５５％）。     

卤碳菁增感染料的FABMS研究

本文介绍了几个典型碳染料的ＦＡＢＭＳ实验结果。它们的低分辨和高分辨及亚稳离子分析说明，在ＦＡＢ条件下，它们的质谱中都存在分子的正离子部分被检出的离子（Ｍ－Ｘ）峰（Ｍ为分子量，Ｘ为化合物中的卤元素）、代表染料组成的特征离子碎片峰、能判别杂环核结构的特征离子峰、大量符合碎裂规律的碎片离子峰；负离子方式时可以给出染料结构中含的卤元素。用这些结果可判定被分析染料的结构和元素组成。实验证明了ＦＡＢＭＳ是研究离子型、难气化、易热解增感染料的一种好方法。     

化学键合吸附剂的合成及表征

在无定型硅胶上化学键合十八烷基三氯硅烷,键合率17%～20%,粒度10 μm,以此键合的吸附剂可有效地吸附芳香亚硝胺、苯并芘等致癌物,吸附率>70%.     

相转移催化合成邻硝基苯甲醚

以苄基三丁基氯化铵做相转移催化剂，邻硝基氯苯、甲醇和氢氧化钠为原料，在常压下合成了邻硝基苯甲醚。并对原料配比、反应时间、催化剂的选择及用量对转化率的影响进行了讨论。在最佳反应条件下邻硝基氯苯的转化率＞９９％，邻硝基苯甲醚的收率为９３％，凝固点≥９．８℃。