核酸的分子静电势（I）──C－DNA的分子静电势

对于序列聚（ｄＧ－ｎｒ）和聚（ｄＡ－ｄＴ）来说，本文介始了Ｃ－ＤＮＡ活性位置的分子静电势（ＭｏｌｅｃｕｌｅｒＥｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉａｌ）的计算方法和结果［１］．描述了双螺旋表面外壳（ＳｕｒｆａｃｅＥｎｖｅｌｏｐｅｓ）上势的分布，并将其与Ｂ－ＤＮＡ有关结果［２－４］作了比较．     

核酸的分子静电势（Ⅱ）──阳离子屏蔽对B－DNA静电势的影响

本文讨论了Ｂ－ＤＮＡ双螺旋中磷酸根受Ｎａ、ＣＨ３ＮＨ３、Ｍｇ２＋等阳离子屏蔽时，对其分子防电势所产生的影响．将这些因离于屏蔽Ｂ－ＤＮＡ而引起的嘧啶、嘌呤碱基的亲电位置上势极小值的影响进行了比较．通过与未受屏蔽的情况的对比，发现阳离子的屏蔽可影响势极小值．     

异烟肼与牛血清蛋白相互作用的光谱研究

用紫外吸收光谱和荧光光谱研究了异烟肼(INH)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用.荧光光谱表明,INH对BSA的荧光有较强的猝灭作用.通过结合常数和结合位点数的计算,证明这种荧光猝灭机理符合静态机制,INH和BSA形成了1∶1稳定复合物;考察不同温度和酸度下的猝灭作用,进一步证实其静态猝灭行为和疏水作用机制.紫外吸收光谱和同步荧光光谱表明,INH与BSA的相互作用使蛋白质的分子构象发生变化,而同步荧光光谱显示两者的结合位点更接近于色氨酸.     

核酸的分子静电势（Ⅲ）──酵母tRNA~（phe）的分子静电势

近年来，分子静电势（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＥｌｅｃｔｏｒｓｔａｔｉｃＰｏｔｅｎｔｉａｌ）这一量子化学概念和方法受到了普遍重视．Ｐｕｌｌｍａｎ［１］及其合作者对核酸的分子静电势计算做出了一系列重要工作，有人曾介绍过这方面的工作，并进一步探讨了核酸的分子静电势［２］．本文着重介绍酵母ｔＲＮＡｐｈｅ的分子静电势，叙述有关的研究成果．讨论所获得的成果的一般特性．     

核酸的分子静电势──Ⅳ 自补十二聚合物序列d（Cp Gp Cp Gp Ap AP Tp Tp Cp Gp CP G）的分子静电势

本文介绍了Ｂ－ＤＮＡ自补十二聚合物序列ｄ（ＣｐＧｐＣｐＯｐＡｐＡｐＴｐＴｐＣｐＯｐＣｐＧ）的分子静电势的计算结果．讨论了这种结构对性能的影响．这些结果与其晶体的性质有关．尤其注意到寡核苷酸（ｏｌｉｇｏｎｕｃｌｅｏｔｉｄｅ）的螺旋中心的静电势比其末端要深．这是如此短的螺旋的一般特性，而与碱基序列无关，但与ＤＮＡ寡聚体的反应性有重要关系．     

猪肝铜锌超氧化物歧化酶的分离纯化与理化性质研究

利用硫酸铵盐析分级分离、乙醇．氯仿沉淀除杂、丙酮再沉淀分级得到含铜锌超氧化物歧化酶（CuZnSOD）的粗酶液,通过DEAE-52离子交换层析和G-75凝胶层析实现了CuZnSOD的分离纯化,得到电泳纯产品CuZnSODI对猪肝CuZnSOD的理化性质、酶学特征和光谱性质进行了研究．     

核酸的分子静电势（Ⅴ）──DNA中碱基对的分子静电势

本文重点讨论核酸碱基对的分子静电势，并由此揭示碱基分子静电势对生物大分子反应活性的影响。