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1.
2.
基于正交函数逼近变换的分布参数系统可控性与可观性   总被引:4,自引:0,他引:4  
基于偏微分方程谱分解原理,采用正交函数逼近技术,给出了分布参数系统逼近可控性、可观性的定义,并研究线性分布参数系统逼近可控性与可观性的判定方法。还研究了两种典型分布参数系统在不同形式控制与观测情况下的逼近可控性与可观性判据。  相似文献   
3.
ITO纳米粉制备及表面修饰研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
以InCl3·4H2O和SnCl4·5H2O为原料,采用共沉淀法制备ITO纳米粉,并对其进行表面修饰.辅助TG-DSC、FT-IR、XRD、SEM、EDS和TEM等测试方法,研究确定了适宜的制备和表面修饰工艺条件.结果表明所制ITO纳米粉具有立方晶系结构、颗粒均匀、分散性良好、与基体相容、平均粒径为20nm左右.  相似文献   
4.
过去,在洗澡间等处时常会发生触电事故,触电死人的例子更是枚不胜举,今天,这一切已成为历史了。用户手中持着电吹风器,如果他把吹风器的电源接通,则无论如何不会发生触电的危险。西门子公司发明的这种最新安全插座,使用户避免了电击。该插座的性能十分良好。而且安全可靠。一旦人们误用电流,它则立刻主动承担“保护人”,当人与  相似文献   
5.
大型LNG储罐钢穹顶由蒙皮板和单层肋环型网壳焊接而成,因其结构特殊性,目前中国在进行大型LNG储罐穹顶稳定性分析时无相关规范可以依循,多参照单层网壳规范进行设计,钢穹顶可能存在局部失稳的风险.提出一种新的钢穹顶稳定性分析方法,即将带蒙皮板网壳结构等效为单层网壳结构进行稳定性分析.该方法基于保证等效前后截面面积、抗弯刚度...  相似文献   
6.
以双[-6-氧-(-3-间硝基苯磺酰基-丁二酸-1,4单酯)-4-]-β-环糊精键合全多孔硅胶基质为高效液相色谱固定相,以正相和反相模式对药物扑尔敏进行手性分离.考察了流动相中配比、pH值对分离度的影响.结果表明:正相模式最佳条件下分离度Rs=1.37;反相模式最佳条件下分离度Rs=10.58,扑尔敏浓度为0.000~1.367mg/mL,前后峰峰高与浓度均呈线性关系,线性相关系数r均为0.9985.峰面积与浓度的线性相关系数r均为0.9998.通过精密度试验考察,以峰高为响应信号,相对标准偏差RSD(n=12)为2.90%-3.77%;以峰面积为响应信号RSD(n=12)为1.05%-3.15%.加标浓度与样品浓度相当时,以峰高为响应信号,回收率94.69%~106.93%.研究表明,采取反相分离模式,易实现扑尔敏两异构体的分离.  相似文献   
7.
以新戊二醇(NPG)和对苯二甲酸(PTA)单体为原料以及以乙二醇(EG)、二甘醇(DEG)和对苯二甲酸(PTA)单体为原料分别合成两种聚酯树脂,通过酸值、凝胶渗透色谱仪(GPC)等分析方法,比较5种有机锡催化剂在两组聚酯树脂合成中的催化性能。结果表明:PC9800和PC4100的催化速率快,适合制备高分子量的聚酯;PC779催化的反应较为剧烈,二元醇损耗过多;PC380的催化速率平和缓慢,适合制备中低分子量和窄分子量分布的聚酯;PC918的催化速率较慢,催化效果不理想;PC9800的催化速率在两种聚酯合成中的差异较大,PC779、PC4100、PC380和PC918的催化速率在两种聚酯合成中的差异较小。  相似文献   
8.
在不同升温速率条件下,对3种新型制备的氯化稀土(La,Pr,Nd)苯并咪唑配合物作了TGA-DTA测试,推测了各配合物热分解过程,应用Kissinger公式计算了配合物中苯并咪唑分解的表观活化能,对题示配合物进行了MDSC分析,并测得了它们的脱水焓和分解焓。  相似文献   
9.
为探究哈茨木霉(Trichoderma harzianum Rifai)和绿色木霉(Trichoderma viride Pers)对菌核病的防治效果差异及其对作物的生理调节作用,在单因素实验结果的基础上,采用响应面法获得菌株最佳发酵条件.以莴笋(Lactuca sativa L.)品种‘碧玉’为材料,探究核盘菌(Sclerotinia sclerotiorum(Lib) de Bary)处理下,哈茨木霉和绿色木霉对莴笋各项生理指标、病情指数及生防效果的影响.结果表明:2种菌株发酵液均能缓解莴笋菌核病,提高植物抗逆性,在接种9 d时,哈茨木霉组的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性均达到最高;核盘菌处理下莴笋叶片丙二醛(MDA)与脯氨酸(Pro)含量最高,施加木霉后明显下降,最大降幅分别为26.91%和31.47%;在处理15 d时,木霉组间的叶绿素荧光参数Fv/Fm(暗适应PSII最大量子产量)差异显著(P<0.05),增幅相差9.00%;哈茨木霉对菌核病的防治效果为64.17%,绿色木霉和多菌灵分...  相似文献   
10.
以双-[-6-氧-(-2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-)-]-β-环糊精(β-CD-B2)为手性添加剂在高效毛细管电泳(HPCE)中分离布洛芬,考察了缓冲溶液硼砂的浓度、pH值,手性添加剂β-CD-B2的浓度,分离电压对布洛芬手性异构体分离的影响.结果8min内实现了对映体的基线分离,最佳分离条件下分离度Rs为4.26.布洛芬对映体分离的前峰线性范围为0.0538~0.942g/L,后峰线性范围为0.178~0.942g/L.在分离布洛芬的最佳条件下,可同时分离布比卡因和布洛芬2种手性药物的混合溶液.  相似文献   
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