人酪蛋白激酶CK1γ1 cDNA的克隆、染色体定位和组织表达谱分析

从人胎脑cDNA文库中克隆到一种新的酪蛋白激酶的cDNA，全长1754dp，拟编码438个氨基酸残基，该蛋白预测的分子质量为50272u，等电点9．37，经同源分析，该基因在大鼠的CK1γ1蛋白有94％的相似性，为人1型酪蛋白激酶－γ1亚型基因，人CK1γ1基因同时与15号与17号染色体的基因组部分序列完全一致，但RH法却将基因定位于15q22区段的D15S159－D15S125 Marker之间，多组织Northern膜（MTN）杂交分析显示，人CK1γ1基因在肝，结肠，肾和骨骼肌特别在肝组织中有高表达。     

基于寡核苷酸芯片的引物连接法的研究

为了更好地将寡核苷酸芯片应用于单个核苷酸差异的检测，以HBV质粒为模板，探索了基于寡核苷酸芯片的引物延伸法．对主要反应体系和条件进行了优化：将杂交和连接的过程合并，创立了一步法，反应条件为30℃ 1h；在体系中加入了Triton X-100(ψ=0．0067％)，大大降低了背景信号．另外，将引物连接一步法应用于ABO血型分型，证明了其准确、有效，能够应用于分析单个核苷酸的差异情况．