聚酯—聚氨酯稀溶液性质的研究——Ⅰ.单分散Mark—Houwink关系式的订定

本文采用特性粘数[η],重均分子量Mw和GPC,以宽分布的高聚物试样得到单分散的粘度—分子量关系式的方法,建立了由聚已二酸丁二醇酯(Mn=1750),4,4′—二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和扩链剂1,4—丁二醇(BDO)形成的低硬含量聚氨酯在25℃时五种溶剂中的单分散Mark—Houwink关系式: DMF[η]=1.540×10~(-2) Mw0.748 THF[η]=1.211×10~(-2)Mw0.783 二氧六环:[η]=7.623×10~(-3)Mw0.820 环已酮[η]=1.157×10~(-2)Ww0.785 DMSO[η]=4.550×10~(-2)MW0.647 按照上述式子计算得到的Mη与单分散的Mark—Houwink关系式相吻合,而与试样的分布宽度无关。     

聚酯型脂肪族聚氨酯的合成及其表征

本工作分别利用本体一步和本体预聚法探索合成出一种新的组成变化范围较大的聚酯型脂肪族多嵌段聚氨酯(Aliphatic Segmented Polyurethane,简称ASPU)。利用元素分析、IR、~1HNMR,WAXD、DMA、SEM等对样品进行了较为全面的表征,发现ASPU与芳香族聚氨酯最大的不同是其抗溶剂性强,硬段结晶度高,并且硬段的晶胞参数与纯硬段相同。也不随硬段含量而变化。     

为振兴河南经济多作贡献

<正> 正当全省人民和广大科技工作者,在十二届三中全会精神的鼓舞下,满怀信心地迎来了一九八五年全国改革热潮到来之际,《河南科技》经过几年的努力,现已公开发行了。为此,我表示热烈地祝贺。自十一届三中全会以来,在省委、省人民政府的正确领导下,由于     

低发泡聚酯聚氨酯热性能的研究(Ⅰ)

用热重分析研究了本所研制的新型低发泡聚酯聚氨酯材料,测定出六种样品的热重数求据。其热降解温度T_d为265.8℃～285,4℃。用差减微分法对TG和DTG曲线进行了处理,得其第一和第二阶段热降解动力学参数。在热降解第一阶段反应,级数n为0.9～1.4;热降解表现活化能E为16.A～22.6千卡/克分子;频率因子A为8.4×10~3～8.9×10~(10)秒~(-1)。用热重动力学数据快速评价了这类聚酯聚氨酯的热稳定性并讨论了影响TG结果的因素。     

聚酯聚氨酯水解老化的研究(Ⅰ)

本研究测定了水解老化对聚酯聚氨酯性质的影响,还进一步证明了水是活性试剂,氧不影响水解,且水解大大地影响聚合物的强度和内聚力。用Arhenius作图法求出聚酯聚氨酯的水解活化能为20千卡/克分子。用积分法求出速度方程,然后用作图法求出一级速度常数的K值,发现K值随湿度减小而减小,在干燥空气里变成零。     

低发泡聚酯聚氨酯热性能研究(Ⅱ)

用热机械分析研究了我所研制的新型低发泡聚酯聚氨酯材料。测定出六种样品的多重转变温度,玻璃化转变温度T_g为—48～34℃;结晶熔融温度Tm为—15～38℃;硬段玻璃化温度Tgh为21～93℃;软化点Tf为148～172℃。讨论了升温速率,热历史和负载对TMA测定结果的影响。     

热塑性聚醚-聚酯聚氨酯弹性体结构与性能关系的研究

本文通过测定动态力学性能,确定聚醚—聚酯聚氨酯弹性体是一种嵌段占优势的聚合物。研究了硬段与软段对其性能的影响,发现硬段浓度为28％和34％左右时,聚合物的性能有明显变化,这种变化是由连续相和分散相混合产生的;软段的分子量及软段混合形成的新嵌段,对聚合物的性能也有明显影响,这种影响有利于得到综合性能好的聚合物。     

新型共聚醚聚氨酯热塑弹性体的研究——Ⅰ 合成与表征

本文探索合成出一种新型的共聚醚聚氨酯热塑弹性体材料。实验证实在适当的软硬段比例,此弹性体具有一般聚氨酯弹性体的优良性能,但不存在软段结晶,且成本相对较低。用元素分析、红外、核磁、扫描电镜等手段对此种热塑弹性体进行了表征。     

多嵌段聚氨酯分子化学组成不均一性的GPC研究

本文用带有示差和紫外双检测器的GPC对不同软段,不同聚合方式,不同链段分子量和含量的多嵌段聚氨酯的组成分布进行了研究.计算公式中,因不涉及具有明显分子量依赖性的硬段示差响应系数,而使得问题简化.结果表明,多嵌段聚氨酯的化学组成分布受软硬段相容性和聚合方式的影响.聚合过程中发生相分离导致组成不均一.本文研究结果为测定多嵌段共聚物化学组成分布提供了简单快速的近似方法.     

四氢呋喃阳离子开环聚合的研究——聚合促进剂及水的影响

用三氟化硼引发四氢呋喃进行阳离子开环聚合,对环氟乙烷、环氧丙烷及环氧氯丙烷作聚合促进剂的引发效率进行了讨论.研究了水对BF_3-ECH引发四氮呋喃聚合的影响,通过改变加料方式,可使聚合反应得到很好控制以制备低分子量聚醚产物端羟基平均官能度为2且主要为伯羟基.