“高锰酸钾的制备”实验研究

大学本科无机制备课程中,"高锰酸钾的制备"实验采用固体碱熔法先制备锰酸钾,再用6.0 mol/L的HAc溶液歧化,经过滤、蒸发浓缩、结晶,得到产品.由于反应条件难掌握,学生实验成功率较低,产品纯度差,产率也低.基于此,对影响产品质量和产率的因素如碱熔条件、歧化反应pH值、蒸发浓缩方式、浓缩体积等进行了深入研究,在优化条件下制得的产品晶型好,产率高.     

藏红T与核酸作用的荧光特性研究

低离子强度和生理酸度下,藏红Ｔ（ＳＴ）与核酸的作用随ＳＴ与核酸的摩尔比（Ｒ）变化具有３种荧光特性,表现出３种结合机理．当Ｒ＞０３３,ＳＴ的荧光为核酸线性猝灭,最大激发波长发生紫移,但发射波长不变,是ＳＴ在核酸分子表面进行长距组装;Ｒ在０３３～０１３范围内,ＳＴ的荧光虽为核酸猝灭,但没有线性关系,表现为ＳＴ在核酸分子表面的组装与嵌入核酸碱基对结合处于微弱的平衡状态;当Ｒ＜０１３,ＤＮＡ体系产生新荧光,荧光激发峰红移,而发射波长仍保持不变,对应于ＳＴ嵌入核酸的双联碱基对之间,而ＲＮＡ体系却没有新的荧光产生．     

得克萨斯红末端修饰单链DNA探针微阵列ZrO2陶瓷小珠的发光特性研究

以N－（4－马来酰亚胺氧化丁酰）－琥珀酰亚胺磺酸钠盐（Sulfo-GMBS)为偶链剂将5′-NH2/3′-Tex双末端修饰DNA探针偶链到300μmZrO2陶瓷小珠表面上,制成了发红光的陶瓷小珠。理论研究表明,小珠表面上20－mer单链DNA探针之间的分子间距和微阵列密度是偶链反应溶液中DNA探针浓度、小珠数目和大珠大小的函数。在优化条件下,20－mer单链DNA探针在小珠表面微阵列的最小分子间距约为8．0nm,因而在一个300μmZrO2陶瓷小珠表面有10^10数量级的20－mer单链DNA探针进行微阵列。     

《无机制备》系列循环实验研究

为提高《无机制备》实验课程的教学效果,我们通过对实验内容进行分析,利用原料和产物之间的链式循环 关系,对实验顺序进行了调整,并优化单个实验方案,将实验产品进行循环利用,建立了一套完整的、绿色环保的 循环实验体系.将该体系应用于本科教学,取得了很好的效果.     

1,3-环己二酮荧光法测定食品中的痕量甲醛

甲醛与1,3-环己二酮-组胺在弱酸性缓冲介质中反应生成强荧光化合物,由此建立一种测定食品中痕量甲醛的荧光分光光度法.在优化的实验条件下,反应体系的相对荧光强度与甲醛浓度呈良好的线性关系,该方法的线性范围为0.02～1.00μg/mL,检出限为1.8×10-3μg/mL,对0.75μg/mL甲醛平行测定11次,其相对标准偏差为2.0%.该方法用于食品中甲醛的测定,回收率为81.2%～87.5%,与乙酰丙酮法对照,结果基本一致.     

核固红共振光散射光谱法测定蛋白质

共振光散射技术用于分析化学是近年来十分活跃的研究[1,2],目前用于蛋白质测定的共振光散射(RLS)探针主要是三苯甲烷类、卟林类、偶氮类染料,此外还有金属络合物、黄酮类和无机酸根等[3].     

比布列西猩红-蛋白质体系的共振光散射及其分析应用

光散射技术在物理化学、胶体化学和高分子化学研究中具有十分重要的地位.自从Pasternack[1]建立了共振光散射技术以来.我们利用该技术,建立了十分灵敏的测定痕量DNA的方法[2,3].随后,共振光散射技术广泛用于痕量蛋白质、金属离子、表面活性剂和药物的测定中.本文报道了一种简单灵敏的蛋白质测定方法--比布列西猩红共振光散射方法.