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1.
应用于气相苯加氢反应的Pd/C催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了Pd/C催化剂的制备条件对Pd的分散度、晶粒大小及催化活性的影响。结果显示,离子交换法所用的交换液浓度、pH值、焙烧温度对表面性质及催化活性均有不同的影响。采用H2-O2滴定、扫描电镜(SEM)和俄歇电子能谱等手段进行了表征。并对Pd/C催化剂在气相苯加氢反应中“结构敏感”与否的问题进行了讨论。 相似文献
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分光光度法测定血清样品中的铅 总被引:2,自引:0,他引:2
文章研究了显色剂m eso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉[T(DBHP)P]分光光度法测定铅的方法。在OP表面活性剂存在下,0.08m o l/L N aOH介质中,T(DBHP)P与铅络合反应形成黄色的配合物,最大吸收波长为479nm,表观摩尔吸光系数为2.2×105L.m o-l 1.cm-1,组成摩尔比为1:2,铅的含量在0~12μg/25m l范围内符合比尔定律。此方法用于血清中痕量铅的测定,结果令人满意。 相似文献
3.
刘妙丽 《四川师范大学学报(自然科学版)》2007,30(5):660-662
通过对苯和甲苯在纯物质状态和溶液状态下挥发损失量的测定,计算出自然状态下苯和甲苯在水中的挥发速率常数.实验结果表明,在室温20℃、静态条件,因为其本身性质的不同,苯的挥发速率及其挥发量都在甲苯之上.但由于甲苯的饱和蒸汽压在20℃时仅为22 Pa,比苯的低了很多,更易达到平衡,从而使得甲苯的挥发速率常数1.67 mg/(min.m2)比苯的0.78 mg/(min.m2)大. 相似文献
4.
王银叶 《山西师范大学学报:自然科学版》1993,(2)
山西焦化厂两苯车间在生产过程中,产生苯及苯的同系物的O/W型乳状液的污水,破乳后的混合油相采用汽提法处理分离,可回收到苯、甲苯、二甲苯等产品,又能消除污染,方法简易,效果佳。 相似文献
5.
文章以钛酸四丁酯为原料,采用超声波分散450℃焙烧物得到了纳米TiO2光催化剂,以苯为模拟气体,在静态反应装置中考察了该催化剂对气相苯的光催化降解性能。结果表明,采用超声波制备的TiO2光催化剂能显著提高对苯的光催化降解性能,超声波制备的TiO2上苯转化率是搅拌制备的TiO2的1.7倍。BET结果显示超声波制备的光催化剂比表面比搅拌制备的光催化剂高;XRD表征结果表明TiO2呈锐钛型;紫外-可见漫反射结果显示超声波制备的TiO2在可见区吸收增强。 相似文献
6.
液体苯饱和蒸气压实验数据的MATLAB处理法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文讨论了MATLAB处理液体苯饱和蒸气压实验数据的方法和特点。 相似文献
7.
研究了不同浓度十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液在气-液表面上的扩张粘弹性质,讨论了扩张模量、扩张粘度、扩张模量的相角随频率的变化规律,实验结果表明,其表面膜的微观弛豫过程主要受扩散弛豫类型控制.此外,本文还讨论了温度、浓度等因素对SDBS表面扩张性质的影响,研究了它们的内在联系. 相似文献
8.
强酸促进的Mo/HZSM-5基催化剂上甲烷脱氢芳构化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研制出一种强酸促进的甲烷非氧化脱氢芳构化催化剂Mo-A/HZSM-5.在可比的实验条件下,其对甲烷的转化活性和苯收率比非促进的Mo/HZSM-5催化剂均提高约40%,且催化剂稳定性大为提高.实验结果揭示表面酸度,主要是表面B-酸位浓度,与甲烷的转化活性密切相关.本文认为在强酸促进的Mo-A/HZSM-5催化剂上,甲烷活化脱氢主要系经由B-酸助的C-H键异裂的反应途径,即:低价Mo物种则可能在稳定卡宾中间态,以及后续的齐聚、芳构化过程中起重要作用. 相似文献
9.
二氯卡宾与苯环加成反应机理的量化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用限制的Hartree-Fock从头算分子轨道理论研究了单重态二氯卡宾与苯的环加成反应机理,采用HF/3-21G*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动频率和能量.结果表明,该反应途径由两步组成:(I)两反应物(R1 R2)首先生成一复合物(CM),它是一无势垒的放热反应,放出的能量为5.70 kJ mol-1;(II)复合物(CM)经过渡态(TS)异构化为产物(P),其势垒为78.93 kJ mol-1. 相似文献
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