4-ATP自组膜的重构对辣根过氧化物酶固定化的影响

对氨基苯硫酚自组装单分子膜(4-ATPSAMs)具有高度的各向异性,与烷基硫醇相比分子间具有较强的相互作用,以及由于苯环上的离域电子使其具有良好的导电性,因而4-ATPSAMs修饰贵金属表面已引起人们的广泛关注.但是4-ATPSAMs的电化学重构将影响蛋白质在金电极上的固定量.笔者通过制备4-ATP与4-BDT混合硫醇自组膜(MSAMs)以控制4-ATPSAMs的电化学重构,利用电化学技术及傅立叶变换红外光谱研究了4-ATPSAMs的电化学重构对辣根过氧化物酶在金电极上固定化的影响.实验结果表明,MSAMs可有效控制4-ATPSAMs的电化学重构,可为调控界面的物理性质和化学性质提供一种有效手段,对生物传感器和生物芯片的研究与应用具有重要意义.     

金表面吖啶橙自组装膜制备及其对蛋白质测定

借Au-S的作用,将半胱氨酸组装在金表面上,利用吖啶橙与半胱氨酸之间静电的作用,将荧光试剂吖啶橙间接组装于金表面,构建的AO/L-Cys/Au双层膜具有强的荧光信号.利用吖啶橙与蛋白质间的相互作用,引起膜表面荧光信号灵敏的变化测定蛋白质,对蛋白质检测下限为2.301×10~(-8)g/L.     

分子动力学模拟碳纳米管与蛋白质中功能基团的相互作用

采用分子动力学方法模拟了水溶液中单壁碳纳米管(single-walled carbon nanotubes,SWNTs)与由蛋白质中功能基团功能化的自组装单层膜(self-assem bled monolayers,SAMs)的相互作用.研究结果显示由于水分子的溶剂化效应,单壁碳纳米管(SWNTs)与带电荷的SAMs相互作用能量为零.SWNTs与不带电荷的SAMs可以相互吸附,而影响二者吸附的因素中范德华作用占主导地位.同时通过质心距离分析也证明了功能化基团的种类及电离状态对SAMs与SWNTs的相互作用存在影响,并验证了蛋白质原子和SWNTs的有效相互作用距离.     

针尖化学——化学家的新挑战

提出针尖化学的概念和围绕这一新概念开展的代表性研究工作。利用功能化的扫描探针显微镜(SPM)的针尖,考察自组装膜表面酸碱基团的局域解离性质、测定化学键的强度、聚焦化学反应制备纳米结构等。SPM针尖分别起着化学反应的探针、场所和透镜的作用。     

硫醇自组装膜上制备铜粒子的初步研究

采用电化学方法,以未组装良好的金／十八硫醇膜为模板电化学沉积铜．由于自组装膜中针孔缺陷的存在,相同电压下铜粒子的沉积速度不同．通过控制一定的沉积电位和时间,得到了粒径在100nm左右的铜粒子,为制备纳米颗粒提供了新的思路．