全文获取类型
收费全文 | 591篇 |
免费 | 20篇 |
国内免费 | 23篇 |
专业分类
系统科学 | 2篇 |
丛书文集 | 32篇 |
教育与普及 | 3篇 |
现状及发展 | 12篇 |
综合类 | 585篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 14篇 |
2014年 | 21篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 17篇 |
2011年 | 30篇 |
2010年 | 17篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 30篇 |
2007年 | 30篇 |
2006年 | 39篇 |
2005年 | 28篇 |
2004年 | 22篇 |
2003年 | 33篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 31篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 32篇 |
1997年 | 18篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 21篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 20篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 11篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
排序方式: 共有634条查询结果,搜索用时 31 毫秒
81.
本文报导三苯基膦Co(Ⅰ)和Co(Ⅱ)与特-丁基异腈的反应.依反应物摩比弥不同得到三种不同的配合物:[Co(Ⅰ)L2L'2]Cl(A)、[Co(Ⅱ)L'2]Cl2(B)及[Co(Ⅱ)LL'Cl2]·C6H6(C)(其中L=pph3、L'=t-BUNC).对它们进行了元素分析、红外光谱、1HNMR、差热-热重及快原子轰击质谱(FAB-MS)分析,确定了它们的组成和结构. 相似文献
82.
用分光光度法研究cis-[Coen2(OH)(OH)2](ClO4)2(en为乙二胺)与酸性媒介黄GG染料(2-羟基-5-[(4-苯磺酸基)偶氮基]苯甲酸)的取代反应动力学.用pH电位滴定法测定了[Coen2(OH)2]+、[Coen2(OH)(OH2)]2+60℃时的加质子反应平衡常数.用分光光度法测得60℃时染料的酸解离常数.60℃离子强度为0.1mol/kgNaClO4时,各络合质点与染料的反应活性顺序为[Coen2(OH)(OH2)]2+>[Coen2(OH)2]+>[Coen2(OH2)2]3+.由表观速率常数kobs与Co(Ⅲ)络合物浓度的关系及反应活化参数西ΔH、ΔS可见,该取代反应是按SN2缔合机理进行的. 相似文献
83.
周春林 《复旦学报(自然科学版)》1994,33(2):165-172
通过苯乙烯与少量的甲基丙烯酸,马来酸酐或4-乙烯基吡啶的共聚及甲基丙烯酸正丁酯与马来酸酐的共聚,可在聚苯乙烯及聚甲基丙烯酸丁酯链上分别引入功能基团羧基,酸酐基和吡啶基,对其聚物红外光谱,酸碱滴定,元素分析,玻璃化转变温度,粘度及紫外光谱的测定,结果表明,通过在聚合物分子链上引入功能基团,可以大大增加分子链内或链间作用力,从而导致了聚合物的玻璃化转变温度的升高,粘度的反常增大以及紫外吸收峰的加宽。 相似文献
84.
本文应用SCC—EHMO方法研究了3个含桥硫双金属配合物[Fe_2S_2(NO)_1]~(2-)、[(NO)_2FeS_2MoS_2]~(2-)和[Cl_2FeS_2MoS_2]~(2-)的电子结构。根据计算所得的分子轨道能级、特征和Mulliken重叠集居等数据,对其成键性质进行了详细的分析。探讨了桥硫及端基配体对形成配合物的重要作用以及对金属—金属间相互作用的影响。 相似文献
85.
合成了三种新的异三核配合物〔 Cu2 (oxae) 2 M〕(Cl O4) 2 ,oxae表示 N,N′—二 (2—氨乙基 )草酰胺根阴离子 ;M代表 Ca、Mg和 Ba.通过元素分析 IR、UV、ESR、电导及磁性测量等手段对配合物进行了表征 ;测定了配合物〔 Cu2 (oxae) 2 Mg〕(Cl O4) 2 的变温 (4— 30 0 K)磁化率 ,其数值用最小二乘法和由金属离子间磁交换作用的哈密顿算符 (κ =- 2 Jν1 .ν 2 )导出的磁方程拟合 ,求得交换积分 J=2 .56p-1 ,表明在该配合物中 Cu( )— Mg( )— Cu( )存在着弱的铁磁性相互作用 相似文献
86.
测定并研究了单硫代二苯甲酰甲烷(HTDBM)及其稀土配合物Ln(TDBM)4[(C2H5)2NH]H(Ln=除Ce、Tm外的La-Lu)的光电子能谱(XPS)。结果表明:Ln3+离子通过O原子和S原子配位形成螫合物,Ln—O键和Ln—S键均具有一定程度的共价性;从La到Lu,配位键的离子性逐渐增强;观察到La3+配合物3d5/2具有伴峰现象。 相似文献
87.
用pH电位滴定法测定了水溶液中二元配合物ML2+和三元混配配合物M(ATP)L2-的稳定常数,将结果与氨的相应值比较,发现所研究三元混配配合物中吡啶类配体的芳环与ATP的嘌呤环之间存在着分子内堆积作用,这种作用与中心金属离子的配位层结构有关 相似文献
88.
89.
本文报道首次合成了15种稀土三元配合物,经过元素与化学分析,确定配合物组成为:LnP3Phen(Ln为稀土离子,P为吲哚-3-丙酸根,Phen为邻菲啉),通过化学分析、红外光谱、热谱、紫外光谱.HNMR谱、荧光光谱.X射线粉末衍射和X光光电子能谱等方法对新合成三元配合物的结构及性质进行了研究. 相似文献
90.
本文合成了八种新的茂基钕邻取代苯甲酸衍生物:Cp_(3-n)Nd[O_2CC_6H_4(0-Z)]_n(n=1,2;Z=OMe,Cl,Br,I;Cp=C_5H_5)。由于邻位取代基中配位原子X(O,Cl,Br,I)与中心Nd ̄(3+)之间具有配位作用,增加了铁的配位数及空间饱和性,提高了这类化合物的稳定性。这些化合物均经过元素分析,红外光谱,质谱及光电子能谱鉴定。 相似文献