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71.
氨基酸N-羧酸内酸酐与胺反应的位阻效应 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了σ-氨基酸的N-羧酸内酸酐(4-烷善2,5-二氧代噁唑啉)与胺缩合反应.用L-苯丙氨酸.L-缬氨酸,L-亮氨酸制得相应的N-羧酸内酸酐.并分别与二乙胺.叔丁胺.异丙胺.正丁胺反应.正丁胺与N-羧酸内酸酐仅分离得到酰胺,而叔丁胺或异丙胺得到的是脲酸和酰胺的混合物.二乙胺与N-羧酸内酸酐反应则仅得到脲酸衍生物.产率大于80%,具有制备价值.发现N-羧酸内酸酐4位取代基的位阻效应对反应的区域选择性具有一定的导向作用.大位阻基团导致产物中脲衍生物比例增加. 相似文献
72.
用自行制备的磺酰氯与8-氨基喹啉反应,得到十二烷基苯磺酰胺喹啉,并制得了二(十二烷基苯磺酰胺喹啉)合铜(Ⅱ)配合物。配合物用红外、^1H NMR和元素分析进行表征。 相似文献
73.
以腈纶纤维为起始原料,经乙二胺预交联后,以DMF作溶剂与硫化钠反应,合成了一种硫代酰胺功能基可达5.6mmol/g千纤维的含硫螯合功能纤维,利用红外光谱、硫含量测定等手段对这种功能纤维的结构进行了初步确定并探讨了溶剂、摩尔比以及时间、pH等对反应产物的影响. 相似文献
74.
李荣清 《江西师范大学学报(自然科学版)》2005,29(6):509-511
在室温下用一锅反应法以二环己基碳二亚胺(DCC)(2 equiv.)为偶合试剂,使用过量(4equiv.)的胺,用N-羟基琥珀酰亚胺(Hosu)(2 equiv.)活化酯法合成了吡咯-2,5-二酰胺,且产率(70%)比在低温时(63%)有所提高.探讨了选用不同的合成方法及偶合试剂以及反应条件和试剂的用量对合成目标产物的影响. 相似文献
75.
为了制备具有生物活性的二茂铁衍生物,并和相应的苯系化合物比较,使二茂铁碘酰甩与芳香胺反应,合成了9个二茂铁磺酰胺,产率为53.5% ̄79.1%,研究了芳香胺取代基对产率的影响。通过元素分析、红外光谱和^1HNMR对产物进行了表征。 相似文献
76.
合成了一种新型草酰胺胺配体和铜单核配合物,并以铜单核配合物为母体合成了Cu(Ⅱ)-Co(Ⅱ)异双核配合物,以元素分析、红外光谱、摩尔电导、热重分析和室温磁矩对新合成配合物进行了表征,经研究推定,新合成异双核配合物具有草酰胺桥联结构,Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的配位环境分别为平面四方和八面体构型。 相似文献
77.
3-吗啉基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮1与胺反应时,因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况.一般情况下,酯基被胺解,胺基进入邻位如3和4.1,3-丙二胺、间氨基酚与1作用,除了胺解还发生分子内和分子间的酰胺交换反应如6和7,后者胺基的位置也有变化.邻氨基酚和邻苯二胺与1的反应产物不是1,2-而是1,3-取代的方酰胺. 相似文献
78.
两步法合成硬脂酸二乙醇酰胺 总被引:6,自引:0,他引:6
硬脂酸与二乙醇胺两步法合成硬脂酸二乙醇酰胺,通过条件优化实验找到了较佳合成工艺。其优化合成条件为,第一步反应温度170 ̄175℃,投料比1.7,反应时间4 ̄5h;第二步反应温度95℃,催化剂用量ω=0.015,反应时间2.5 ̄3h。两步法得到产品纯度达90%,与甲酯法相近,比一步法提高了30%。 相似文献
79.
基于苯乙酮的肟醚-酰胺类化合物的合成及生物活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了10个新型的肟醚-酰胺类化合物,所合成的新化合物经^1H NMR、元素分析和MS进行了结构确证.初步的生物活性测定表明新化合物普筛时Nb对黄瓜灰霉病菌,Ni对油菜菌核病菌及粘虫有100%的抑制活性。 相似文献
80.
采用反相离子对高效液相色谱技术和澳离子选择电极电位测试技术,研究了α, β-二溴丙酰胺反应染料的模拟化合物消去溴化氢,生成α溴代丙烯酰胺衍生物的反 应的动力学特性,比较了两种方法的试验结果,并讨论了 pH值、温度以及反应物的 结构对α,β-二溴丙酰胺苯磺酸和α,β二溴丙酰胺苯甲酸,在中性和弱碱性介质中, 消去反应速度的影响。 相似文献