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621.
在电化学条件下进行亚硝基苯与缺电子炔烃的偶联反应，实现了碳碳三键的断裂并生成α-羰基芳酰胺。反应在阴极单电子还原产生亚硝基自由基，随后对炔烃进行自由基加成并通过分子内重排断键一步合成α-羰基芳酰胺。通过对反应机理进行研究，表明α-羰基芳酰胺的氧来自于氧气。反应过程中使用氧气球提供氧气，10 mA恒定电流进行电解。该方法条件温和，操作简单，无需添加金属催化剂和额外的添加剂，具有良好的底物适用范围。 相似文献
622.
首次报道了以芳香胺为氨源,通过双齿含氧配体L2修饰Co2(CO)8催化环氧化合物的羰化酰胺化反应,一步合成β-羟基酰胺化合物的方法.在温和的条件下(60℃、CO 3.0 MPa、6 h),以L2修饰的Co2(CO)8作为催化剂,能够实现环氧丙烷和苯胺的羰化酰胺化反应,得到收率为64%的3-羟基-N-苯基丁酰胺目标产物;该催化剂体系具有较好的稳定性和一定的底物普适性.其中,双齿含氧配体L2通过双氧水氧化双齿膦配体Xantphos (9,9-二甲基-4,5-双二苯基膦-氧杂蒽)制得. 相似文献