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71.
哒螨酮在甲醇中的光解 总被引:3,自引:0,他引:3
以氙灯为光源,农药哒螨酮在甲醇溶剂中的光解动力学符合一级动力学规律,通空气对哒螨酮的光解速率影响不大,而通氮气时可明显促进其光解,产物分析表明,哒螨酮在甲醇中光解断裂碳硫键,生成对叔丁基苯乙烷-2特丁基-4-巯基-4-氯哒嗪-3-醇,前可进一步氧化成对叔丁基苯甲酸和对叔丁基苯甲酸甲酯。 相似文献
72.
作者用量子化学从头计算UMP2(full)方法,在6-31G^*水平上研究F和Cl原子与甲烷分子之间的反应机理,优化了反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型,在Gaussian-3(G3)和G3MP2水平计算了它们的能量,研究结果表明:F原子在与甲烷分子反应过程中有氢键生成,键能为:3.71kJ/mol,而Cl原子甲烷分子在反应过程中则无此现象。同时作者还对F和Cl原子与甲烷分子在之间反应动力学速率常数进行了计算,作者的理论计算结果显示F原子和甲烷分子之间反应活性比Cl原子与甲烷分子之间反应活性强。F原子易与甲烷分子生成含有氢键的化合物,且很快分解生成化学性质非常稳定的HF,能同F+O3反应竞争。 相似文献
73.
用MP2方法(6-311++G*)研究了OH自由基与臭氧反应的微观机理,优化得到了反应途径上的反应物、过渡态、中间体和产物的几何构型,通过振动分析对中间体和过渡态进行了确认,同时进行了零点能(ZPE)校正,研究结果表明:OH自由基与臭氧反应仅有一条反应通道,表现为亲电反应特征,且为放热反应。 相似文献
74.
反应萃取法提纯赖氨酸的萃取平衡 总被引:2,自引:1,他引:2
在不同赖氨酸初始浓度和不同二(2-乙基已基)磷酸酯浓度下,测定用二(2-乙基已基)磷酸酯萃取分离赖氨酸的分配系数。提出赖氨酸正-价阳离子和正二价阳离子与二(2-乙基已基)磷酸酯萃取反应的机理,建立萃取达到平衡时分配系数的计算模型,得到萃取反应平衡常数。计算模型对实验数据进行处理的结果表明,实验结果与所建模型吻合较好。同时,说明赖氨酸不仅有正-价的阳离子参加反应,还有正二价的阳离子参加反应。 相似文献
75.
利用铁屑在水溶液中腐蚀形成微电池的原理处理印染废水。实验结果表明:COD去除率达50%~75%;脱色率达95%以上;色度可达到国家排放标准。该项处理工艺具有设备简单、操作管理方便、投资省、占地少、运行费用低等优点。该处理方法可望在印染废水处理中得到广泛应用。 相似文献
76.
文献[1]假定每一个总包反应均为一级基元反应,提出了钴膦催化剂丙烯低压醛化制丁醇的五种可能反应机理,并通过速度常数计算认为反应只能按其中一种机理进行。本文通过热力学平衡常数计算和动力学理论对该反应作进一步研究。认为文献[1]中的研究方法和结论均存在一定的问题。 相似文献
77.
78.
通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究,发现磺胺嘧定在BR缓冲溶液(pH4.2)和HAc-NaAc缓冲液(pH4.32)中产生良好的还原峰,峰电位分别为-0.76V和-0.79V(vs.SCE),在这两种底液中,峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在5×10^-7~4×10^-4mol/L和5×10^-6~3×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8×10^-7mol/L,可望用于 相似文献
79.
由对二甲氨基苯甲醛(A)和N,N′-二甲基苯胺(B)在盐酸存在下与尿素反应,合成题示化合物。研究了它的反应机理。结果表明,在强酸存在下,该反应是分两步进行的。首先是A和B缩合形成米氏醇(4,4′-二甲氨基二苯甲醇)中间物,然后再与尿素作用得到尿素衍生物。同时证明,该类取代苯甲醛与取代芳胺,在强酸介质中与尿素作用合成相应的尿素衍生物,都是按上述两步机理进行的。 相似文献
80.