月桂醇与EO加成反应的最佳反应时间研究

本文据月桂醇与DO在强碱催化下加成反应机理，经Laplace变换后得到了在指定聚合度条件下的产物含量相对最高的最佳反应时间表达式。假定除引发反应外，其余各步的反应速率常数皆相等的条件下与Weibull公式进行比较；及当k1＝k2条件下与Flory公式进行比较，来讨论平均聚合度与最佳反应时间的关系。并以月桂醇与EO在强碱催化下的实验结果对该结论进行比较验证。     

化学偶联反应条件探析

本文对化学偶联反应的发生条件加以详细探析,发现化学偶联反应的发生不仅需满足已知的特定热力学条件,而且也应满足一定的动力学条件.若只有两个基元反应偶联,在弛豫时间里,该动力学条件:JT_1A_1~2—JT_2A_2~2>0,这一结果也说明了文献[3]中的结论存在一定的片面性.     

强酸性条件下KMnO_4与H_2O_2反应体系的动力学研究

文献[1]发现在强酸性条件下,KMnO_4与H_2O_2反应体系中,KMnO_4的褪色速度随H_2O_2初始浓度的增高而变慢.本文在综合考察体系中各类复杂反应的基础上,从理论上对这一现象进一步加以研究,拟合求得了由褪色速度表征的对应动力学关联方程,并对结果加以讨论.     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究

本文在文献１工作的基础上，除反应起始步骤的速率常数外，设其它各步反应的速率常数均相等，则可得出合成产物的理论分布公式、分布的均值和方差计算公式，并通过与Ｆｌｏｒｙ分布及Ｗｅｉｂｕｌｌ分布公式对比，探讨了引发反应及链转移反应对分布的影响。     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究──碱性催化剂用量及碱度对反应的影响规律

求文假设在不同碱催化剂存在下的脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应皆按等速率离子反应机理进行。从产物分布方程出发，通过适当的理论推导发现：在一定温度范围内，增加催化剂的用量，反应速度明显加快，提高催化剂的碱度也会加快反应，而产物分布随催化剂碱性及用量的增加将变宽。实验结果也证实了这些规律。     

对钴膦催化剂丙烯低压制丁醇反应机理的探析

文献[1]假定每一个总包反应均为一级基元反应,提出了钴膦催化剂丙烯低压醛化制丁醇的五种可能反应机理,并通过速度常数计算认为反应只能按其中一种机理进行。本文通过热力学平衡常数计算和动力学理论对该反应作进一步研究。认为文献[1]中的研究方法和结论均存在一定的问题。     

脂肪醇聚氧乙烯醚合成反应的动力学研究——产物分布的统计矩

碱催化条件下，以离子反应机理进行的脂肪醇聚氧乙醇醚合成反应中，链转移反应是影响产物分布的重要因素。根据反应动力学方程的递推关系，本文采用Ｌａｐｌａｃｅ变换的方法，研究了产物分布的统计特征，得到了描述反应随时间推进分布均值及方差的变化规律表达式。结果表明，链转移反应是关联原料醇加入量及催化剂特征的重要环节。     

烯烃顺反异构体构型的计算机表示方法及自动标记

本文采用烯烃分子与基团的“拓扑矩阵表示法”进行编码,既实现了烯烃分子的二维平面构造的计算机表示,又实现了它的立体构型的Z/E的型自动识别与标记.     

适于丙酮样品卡尔·费休试剂的研制

本文采用一种新的溶剂S和有机碱咪唑,对传统卡尔·费休试剂进行改进,配制了电量法所用的试剂。对丙酮样品中的水分进行测定结果表明,该法准确、快速,试剂稳定性较好。该法加标回收率在95%～105%之间,相对标准偏差小于5%。     

毛细管反相电色谱中电渗流测定方法的研究

根据反相高效液相色谱中同系物保留值的碳数规律,通过迭代分析的方法测定了毛细管电色谱中的电渗流速率,并与一般的测定方法加以比较,探讨了影响电渗流速率测定结果的可能原因。