Ti0.25V0.3Cr0.4Mn0.05-La0.67Mg0.33Ni3.0的复合贮氢材料制备及贮氢性能研究

采用机械合金化制备了复合贮氢材料Ti0．25V0．3Cr0．4Mn0．05-La0．67Mg0．33Ni3．0．X-ray衍射表明：Ti0．25V0．3Cr0．4Mn0．05-La0．67Mg0．33Ni3．0复合材料为bcc结构，与Ti0．25V0．3Cr0．4Mn0．05合金衍射图谱相比，该复合材料衍射峰的衍射强度明显降低并宽化．吸放氧研究表明，Ti0．25V0．3Cr0．4Mn0．05-La0．67Mg0．33Ni3．0复合材料易于活化，在3．5MPa、室温下经过26h即可活化，但合金贮氢量没有明显改变．电化学性能研究表明：该复合材料具有很好的电化学循环稳定性能，300次循环容量仍保持在93％.     

飘逸与疏野——倪瓒与汪野亭山水画境之比较

依据新批评的审美视角,运用谢赫的绘画＂六法＂,观照元代画家倪瓒与民国瓷绘家汪野亭的山水画作,从＂经营位置＂与＂气韵生动＂两个方面,比较倪、汪二人的山水画作,借引《二十四诗品》的＂飘逸＂,＂疏野＂两种美学风格加以总结,比较二人的绘画风格,发现山水画的真美。     

电沉积镍薄膜早期形核生长的计算机模拟

介绍了动力学蒙特卡罗方法模拟薄膜生长的基本理论,对电沉积镍薄膜早期形核生长进行了模拟,发现镍薄膜的亚单层生长可以分为四个阶段,随着基底温度的上升,岛的密度减少,岛的尺寸增大,岛的分形维数增大;随着沉积率的上升,岛的密度上升,岛的尺寸减小,岛的分形维数减小;随着覆盖率的增加,岛的尺寸增大,分形维数不变.     

化学复合镀Ni-P-PTFE的研究

研究了化学复合镀 Ni-P-PTFE(聚四氟乙烯 )工艺中表面活性剂、PTFE的用量及温度对Ni-P-PTFE镀层性能和镀速的影响。试验表明 :在化学镀 Ni-P合金的酸性镀液中 ,表面活性剂1 2 2 7(阳离子 )、JFC(非离子 )及 PTFE(微粉 )的用量分别为 4 .5m L·L- 1 ,6m L·L- 1 和 6～ 5g·L- 1 ,p H为 5.0 ,温度为 85～ 90°C时 ,可获得较佳性能的 Ni-P-PTFE镀层     

负载型非晶态合金催化剂（Ni—B／SiO2）与己二腈气固相常压加氢的研究

采用化学还原法合成了负载型Ｎｉ－Ｂ非晶态合金催化剂及其对应的晶态Ｎｉ系催化剂。用电感耦合等离子光谱（ＩＣＰ）、Ｘ－射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、Ｘ－射线光电子能谱（ＸＰＳ）、比表面测定（ＢＥＴ）及氢吸附法对催化剂进行了表征。活性测试结果表明：负载型非晶态合金催化剂（Ｎｉ－Ｂ／ＳｉＯ２）对己二腈气固相常压加氢反应具有很高的活性和选择性,工业应用前景乐观。     

镍铁水滑石热分解过程的动力学研究

对五种Ｎｉ／Ｆｅ摩尔比的镍铁水滑石的热分解过程进行了研究,得出分解过程中各２的动力学工根据不同样品对应各阶段活化能变化规律讨论了反应机理。     

高炉炉渣复合陶粒对Ni2 的吸附平衡及动力学研究

以高炉炉渣、污泥和黏土为原料制作复合陶粒,研究了复合陶粒对Ni2 的吸附平衡模型及吸附动力学等内容。结果表明,Langmuir方程与Freundlich方程均能较好描述高炉炉渣复合陶粒吸附Ni2 的吸附行为,但前者相对于后者具有更好的拟合性;复合陶粒吸附Ni2 动力学既符合准一级速率方程又符合准二级速率方程,且后者符合性更好;当溶液初始浓度为5mg/L与10 mg/L时,内扩散过程是陶粒吸附Ni2 的控制步骤,而浓度为15mg/L与20 mg/L时,内扩散过程不是其控制步骤。     

Ni原子活化甲烷中C—H键的密度泛函研究

甲烷具有正四面体的稳定结构 ,同时又是地球上储量较大的碳资源 .因此 ,研究如何对它们活化使用 ,是有效合理地使用资源、实现可持续发展的迫切需要[1] .Ｎｉ基催化剂广泛应用于甲烷的水蒸气重整、甲烷的ＣＯ2 重整及甲烷的部分氧化等过程 ,同时也应用于ＣＯ和ＣＯ2 的甲烷化等过程 ,故有大量关于Ｎｉ基催化剂与ＣＨ4 的相互作用的实验和理论研究[1,2 ] .实验方面 ,着重于催化剂的活性和选择性的研究 ,而在甲烷活化反应中所形成的中间物 ,如ＣＨ3,ＣＨ2 和ＣＨ等 ,具有寿命短、浓度低等特点 ,使其实验检测非常困难 ,研究起来难度较大 .然而 …     

Core-shell structure nanoprecipitates in Fe-xCu-3.0Mn-1.5Ni-1.5Al alloys: A phase field study

The core-shell structure precipitatates of Fe-xCu-3.0Mn-1.5Ni-1.5Al alloys under internal and external strain was investigated by using a multicomponent continuous phase field model based on Gibbs free energy of sub regular solution. Results show that the early cluster nuclei are not pure Cu, and Mn/Ni/Al also gather in the same position of Cu rich nuclei, resulting in four core-shell structures in precipitation. In the absence of external strain, the morphology of precipitates is mainly determined by interfacial energy, intrinsic elastic anisotropy and lattice distortion between new phase and parent phase. Intrinsic elastic strain energy can inhibit precipitation, while has no obvious effect on particle morphology. In coarsening, the elastic energy decreases due to the combination of particles. The loading direction and magnitude of the applied elastic strain field can control the morphology of precipitates. The external strain and the interaction between Mn, Ni and Al promote the joining and merging of adjacent core-shell particles. This work has guiding significance for the design of Fe-xCu-3.0Mn-1.5Ni-1.5Al alloys and other core-shell precipitates materials.