乙烯砜染料水解动力学及其反应机理的研究

合成了6个苯环上引入取代基的乙烯砜活性中间体,並与β-萘酚、N,N-二甲基苯胺偶合生成染料。采用薄层扫描法测定乙烯砜活性染料碱性水解前后的含量,得到其碱性水解的■一级反应速度常数在0.028—0.088 min~(-1)之间,利用Hückel分子轨道法进行理论计算,求得超离域因子,定域能,电子密度等理论指数,发现乙烯砜活性染料碱性水解速度常数的对数值与超离域因子S_(rn)值之间有较好的线性关系。探讨了其碱性水解反应的亲核加成反应机理,推测了决定反应速度的过渡态为部分π电子离域的结构:     

氯苯汽相水解法制苯酚的负载型磷酸镧铜催化剂(Ⅰ)

以价格低廉,热稳定性良好的磷酸钙为载体,制得了负载型磷酸镧铜催化剂。检测了该催化剂在氯苯水解反应中的早期活性。实验结果表明,当LaPO_4含量为3.42％时,苯酚的产率可达11.5％,说明用负载法制得的磷酸镧铜催化剂能更有效地发挥镧铜的催化活性。     

两种长链吡啶类金属配合物催化PNPP和PNPA水解的动力学研究

用分光光度法研究了一种长链取代吡啶类配体（L）及其铜（Ⅱ）和锌（Ⅱ）的配合物在25℃及pH6.5-8.5的条件下，在CTAB胶束缓冲溶液中催化PNPP和PNPA水解的反应。结果表明，活化的配体羟基可以作为反应过程中有效的亲核物种，锌（Ⅱ）配合物比铜（Ⅱ）配合物能更有效地催化PNPP的水解，这种情况可以解释为锌（Ⅱ）配合物中活化的配体羟基具有更强的亲核进攻能力。作者推导了包括配体、金属离子和底物在内的金属配合物催化PNPP水解的三元复合物动力学模型，提出了金属配合物催化PNPA水解的双分子催化动力学模型，并得到了相应的热力学及动力学参数，实验结果也证明了这些模型的合理性。     

ZSM-5分子筛复氧化物催化剂的合成及催化性能的研究

用浸渍法混合负载研制出一种复氧化物催化剂ＭｘＯｙ／ＺＳＭ－５（Ｍ－Ｌａ,Ｃｕ,Ｍｅ,Ｍｅ＝Ｃａ）,考察了其对氯苯气相水解制苯酚反应的催化活性,并探讨了催化剂的制备条件与反应动力学条件的影响．结果表明：在负载复氧化物催化剂中添加Ｃａ,对氯苯气相水解制苯酚的催化反应具有良好的催化活性,在４７０℃,氯苯进样空速为０．２６６４ｈ－１条件下,氯苯转化率达８０．１％,苯酚产率为６６．８％,选择性为８３．４％．运用ＸＲＤ,ＤＴＡ,ＴＧ,Ｐｙ－ＩＲ等技术对催化剂的物化性能进行表征,研究了添加剂Ｃａ对催化剂性能的调变作用．     

Alcalase酶解蛋清粉制备抗凝血肽的工艺优化

采用Alcalase碱性蛋白酶酶解蛋清粉制备食源性抗凝血肽。结果表明:底物浓度过大会抑制水解度的增长,底物质量分数为1%时蛋白质完全水解后的产物抗凝血活性最佳;高温和低温均对水解度有影响,低温酶解产物的抗凝血活性较好;pH值对水解度的影响与Alcalase的最适pH值有关;pH值为7时,抗凝血活性最好;酶/底物浓度增大,但底物不变的情况下,对水解度的提高不明显,酶/底物浓度过大,导致抗凝血活性降低。考虑交互作用经试验优化设计确定的酶解最佳工艺参数为:底物质量分数为1%,酶解温度为50 ℃,酶/底物质量分数为5%,酶解pH为8。在该条件下水解2 h,凝血抑制率达到68.92%。     

对氯苯乙酸的合成方法及其结构表征

以对氯苯乙腈为原料,苄基三甲基氯化铵为相转移催化剂,在碱性条件下进行水解反应制备对氯苯乙酸。通过正交实验研究了影响水解反应收率的因素,找到了一条方便可行的制备方法。并采用熔点测定、红外光谱、质谱等分析手段对合成产物结构进行了表征。     

无机化合物水解反应的基本规律

从有利教学出发，系统地归纳了无机化合物水解反应的基本规律。     

生产钛白的副产物硫酸亚铁的精制研究

本文采用还原、水解、絮凝法去除生产钛白的副产物硫酸亚铁中钛离子、杂质离子及悬浮物．研究发现在控制溶液ｐＨ３～６、水解温度７０℃、水解反应时间０．５ｈ和投加１ｍｇ／ｌ混凝剂的条件下，精制后的硫酸亚铁溶液中Ｔｉ离子浓度ＣＴｉ＜１×１０－６．     

The Use of Soluble Polymer in Enzyalc Reactions

1 Results Enzyme-mediated kinetic resolution of racemic esters is one of the practical methods for the preparation of optically active compounds. In the reaction process, the products and the substrates could be separated mainly by column chromatography. The most tedious and wasteful purification step is the bottleneck to a sustainable production. We already reported enantioselective hydrolysis of poly(ethylene glycol)(PEG)-supported carbonates which were soluble in some kinds of solvent[1-2]. Here, we ...     

Study on the Hydrolysis and Ammonolysis Kinetics of a Monochlorotriazinyl Reactive Dye

To understand the reaction behaviour of the reactive dye with amino groups on protein fibres, the reaction kinetics of competitive hydrolysis and ammonolysis of a monochlorotriazina reactive dye were studied at 50 -80℃ and pH = 8 - 10 by high performance liquid chromatography (HPLC). The results showed the pseudofirst-order phenomenon for the general reaction of concurrent hydrolysis and ammonolysis of the dyes. The ammonolysis reaction was always faster than the hydrolysis reaction in the range of temperature and pH employed, but the preference for ammonolysis to hydrolysis reaction decreased with the increase of temperature and pH value. The ratios of ammonolysis/hydrolysis rate constant reduced from 17.6 to 5.4 when the temperature increased from 50 to 80℃ in pH =10, and from 7.2 to 5.4 when the pH value increased from 8 to 10 at 80℃.