铁蛋白重链多肽对RAW264.7细胞中凋亡相关基因表达的影响

为了探讨铁蛋白重链多肽(ferritin heavy chain 1,FTH1)对RAW264.7细胞中凋亡相关基因表达的影响,采用RNA干扰和实时定量方法进行研究,首先提取RAW264.7细胞的总RNA,应用反转录PCR获得定量片段,制定标准曲线。将pSIREN-FTH1A/B转染到RAW264.7细胞,48 h后用绵羊种布鲁氏菌019株侵染4 h,实时定量PCR检测凋亡相关基因Mkl1、Birclb的表达,GAPDH作为内参基因,检测干扰前后凋亡相关基因mRNA的量。结果显示:转染pSIREN-FTH1的细胞被布鲁氏菌侵染后,Mkl1、Birclb基因mRNA的量较干扰前分别降低了76.3%、88.8%。FTH1可调节凋亡相关基因表达从而影响细胞凋亡的进程。     

1-磷酸鞘氨醇受体1促进心肌梗死后单核/巨噬细胞在梗死心肌组织中浸润和聚集

目的探讨心肌梗死后S1PR1对单核/巨噬细胞功能的影响及作用机制。方法构建急性心肌梗死模型;实验分为实验组(S1PR1激动剂SEW2871处理组)、阴性对照组(DMSO处理组),各组小鼠分别在药物处理后0、5、28 d三个时间点进行对比研究;流式细胞术检测心肌组织、肝脏、肾脏及外周血等组织中单核/巨噬细胞的数量;荧光显微镜下观察心肌组织单核/巨噬细胞荧光表达情况;构建小鼠pCMV.DR8和pMD2.G慢病毒载体并感染小鼠RAW264.7巨噬细胞,筛选最适感染复数(MOI);实验分为S1PR1基因沉默组、过表达组、U0126(ERK信号通路阻断剂)处理组及空白对照组;采用Transwell小室分析细胞迁移情况;通过RAW264.7与HUVECSs共培养检测细胞粘附功能。结果 (1)实验组小鼠心肌组织中单核/巨噬细胞数量明显多于对照组(P 0.05);(2)体外试验显示,SEW2871促进RAW264.7巨噬细胞的粘附和迁移,S1PR1基因敲减后,上述作用明显降低;(3) U0126预处理后,SEW2871的促进细胞粘附和迁移作用显著减弱。结论 S1PR1通过ERK信号通路促进单核/巨噬细胞的粘附和迁移作用。     

RAW264.7细胞诱导分化和鉴定

为探讨RAW264.7诱导后分化的破骨细胞的鉴定方法,选出了最优方案,为破骨细胞的体外功能研究奠定了基础。通过将RAW264.7细胞以5×104接种在96孔板,分别与骨磨片共培养和单独培养,并取小鼠重组sRANKL因子以100ng/mL的浓度诱导10d后分别进行形态学和功能学鉴定和检测,HE、甲苯胺蓝、TRAP染色和扫描电镜观察。结果显示,随着诱导时间的延长,多核细胞数量增多,骨吸收陷窝数量增多;各种方法均可鉴定,HE染色、甲苯胺蓝染色鉴定方法简单但结果不可靠;扫描电镜鉴定准确但操作繁琐;TRAP染色价格较昂贵但结果特异性强、结果准确。研究表明,从形态学角度鉴定TRAP染色为最优,从功能学角度鉴定扫描电镜为最优。     

问题之“心”的病理学

近期的研究发现了可以通过级联反应缓解心脏疾病的分子机制。第二次世界大战结束后,美国与心脏相关疾病的发病数字直线上升。当时,人们对导致心脏疾病的原因还不甚了解。鉴于此,1948年,美国卫生署开展了一项具有里程碑意义的研究。5000名马萨诸塞州弗雷明汉市的市民参与了这个项目的研究调查。弗雷明汉研究确认了多项容易导致心脏疾病的要素:吸烟、高胆     

脊椎动物胸腺巨噬细胞和肌样细胞的研究进展

从细胞的分布、显微形态和超微结构、细胞化学和免疫细胞化学、细胞的起源及生物功能等方面对脊椎动物胸腺巨噬细胞和肌样细胞的研究进行了综合评述。     

数码照片常用格式

介绍了在数码相机上最为常用的JPEG,TIFF和RAW格式,并对这3种格式进行了分析,总结出它们各自的优缺点和适用范围。     

小鼠腹腔巨噬细胞诱生性一氧化氮的诱导合成

通过体外分离培养和体内注射ＴＦＮ－γ，研究了巨噬细胞内一氧化氮的诱导合成，体外２条件下，ＩＦＮ－γ能够诱导小鼠腹腔巨噬细胞合成一氧化氮，与对照组相比有显著差异。巨噬细胞内一氧化氮的诱导合成水平同ＩＦＮ－γ的剂量有关。ＴＮＦ－α能够显著增强ＩＦＮ－γ的诱导合成ＮＯ艇，ＩＦＮ－γ在体内可以增强巨噬细胞的一氧化氮合成能力。研究表明，，诱导巨噬细胞合成一氧化氮是一种非特异性免疫反应，ＩＦＮ－γ诱导免疫细胞     

温莪术油对脂多糖活化巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用

研究温莪术挥发油及其主要有效成分对活化巨噬细胞释放一氧化氮的抑制作用．方法：以脂多糖（LPS）诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264．7释放NO，通过Griess法测定培养上清中NO的释放量并计算抑制率，通过MTT法评价细胞毒性．结果：温莪术挥发油在1-10μg·mL^-1浓度范围内对活化的小鼠巨噬细胞释放NO具有明显的抑制作用，并呈现良好的剂量依赖关系．其主要有效成分呋喃二烯、莪术烯、吉马酮与莪术醇对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞释放NO表现出显著的抑制活性，IC50分别为6．5、5．8、9．4、9．9μmol·L^-1,结论：呋喃二烯、吉马酮、莪术烯、莪术醇对活化的小鼠巨噬细胞释放NO具有明显的抑制作用，以上结果可为温莪术油的临床应用提供一定的理论基础和科学依据．     

巨噬细胞，称职的“清洁工”人体

我们居住的城市每天都会产生许许多多的垃圾,如果没有"城市美容师"——清洁工的辛勤劳动,我们就无法拥有一个美丽、干净、舒适的生活环境。对于我们人体这个小环境而言,每天也会产生许多"垃圾"——体内每天都会有许多细胞衰老死亡,如果不及时清除,我们就很容易患上各种疾病。那么,谁又能担负起如此艰巨的清理工作呢?