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91.
转移因子胶囊对CTX所致小鼠免疫低下的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
转移因子胶囊的主要成份为健康猪或牛脾脏中提取的多肽、氨基酸和多核苷酸等.本实验以昆明种小白鼠为研究对象,环磷酰胺(CTX)模型组和用药组连续3天腹腔注射CTX,之后用药组给予转移因子胶囊溶液,持续7天后检测结果.结果显示:CTX模型组小鼠白细胞数明显下降,足趾肿胀程度加重,腹腔巨噬细胞吞噬活性显著下降.用药组能够不同程度地改善上述症状.通过本实验深入验证了转移因子胶囊对CTX所致的免疫力低下有很好的治疗作用. 相似文献
92.
绵羊肺泡巨噬细胞的分离培养和形态学观察 总被引:10,自引:0,他引:10
从绵羊肺组织中分离肺泡巨噬细胞进行原代培养,通过台盼蓝拒染试验和鸡红细胞吞噬试验检测肺泡巨噬细胞活力。利用电子显微镜对原代培养的巨噬细胞进行形态学观察。结果表明,本试验采用的方法适合分离培养绵羊肺泡巨噬细胞,活细胞数能达到90%以上。能为开展细胞病理学和细胞内寄生菌存活机理研究提供很好的试验材料。 相似文献
93.
94.
小鼠腹腔抑制性巨噬细胞免疫调变涉及ERK1/2和p38 MAPK的激活与NO的生成? 总被引:3,自引:0,他引:3
探索了脂多糖(LPS)介导的小鼠腹腔抑制性巨噬细胞免疫调变的机理。通过对LPS调变巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA与iNOS蛋白表达以及一氧化氮(NO)产生的研究,分析了p38MAPK和ERK1/2信号分子的特异性抑制剂SB203580和PD98059对NO代谢途径和调变巨噬细胞功能的影响。实验证明,免疫调变巨噬细胞对K562肿瘤细胞的细胞静止效应似乎不依赖ERK1/2,p38MAPK信号通路和NO的产生,而对淋巴细胞的增殖效应却与ERK1/2,p38 MAPK和NO的产生密切相关。 相似文献
95.
移动硬盘因为容量大,携带容易,成为众多使用者保存数据的一个重要工具,但在使用过程中发生了一个重要的错误,导致盘符丢失,文件格式变化。本文就这个问题做了详实的分析,并提出了解决方法,对如何使用移动硬盘提出了建议。 相似文献
96.
纳米氧化硅的体外细胞毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用红细胞溶血实验、MTT法、形态学和测定培养液中乳酸脱氢酶(LDH)含量比较纳米S iOx及微米S iO2对红细胞和RAW264.7细胞的毒性作用;测定丙二醛(MDA)、过氧化氢(H2O2)、羟自由基(.OH)、超氧阴离子自由基(O2.-)、一氧化氮(NO)等氧化应激指标,探讨其毒作用机制.研究结果表明:纳米S iOx与微米S iO2在一定粒子浓度范围内致红细胞溶血率及生成MDA的量随浓度增加逐渐升高,呈剂量-反应关系;RAW264.7细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为11.60,38.12mg/cm2;染毒细胞体积明显增大,呈气球样变;纳米S iOx及微米S iO2在0.036~0.571mg/cm2浓度范围内,可引起培养液中LDH活性显著升高,呈时间-效应关系,相同浓度纳米S iOx致培养液中LDH含量高于微米S iO2;染毒细胞内MDA,H2O2,.OH,O2.-,NO水平显著升高.结果提示相同浓度纳米S iOx的毒性作用较微米S iO2强,氧化应激在细胞毒性中起一定作用. 相似文献
97.
研究了黑藻水溶性多糖(HVPS)对正常小鼠的影响.黑藻经热水浸提乙醇沉淀,Savege法去蛋白得到黑藻粗多糖(HVCPS),HVCPS经DEAE-32离子交换,Sephadex G-25层析得纯多糖(HVPPS1,2,3);选取HVPPS1和HVCPS分别按25 mg/kg与50 mg/kg体重ip小鼠,每天1次,连续7 d,测定小鼠脾指数、腹腔巨噬细胞(Mφ)吞噬活性和抗氧化酶活性等.结果表明,HVPPS和HVCPS都能显著提高正常小鼠的脾指数和Mφ吞噬作用,HVPPS对小鼠总抗氧化能力、CAT和SOD活性有显著增强作用. 相似文献
98.
本在WINDOWS2000对RAW-SOCKET支持的基础上,提出对TCP/IP底层访问和控制的方法,通过对RAW-SOCKET的编程,实现底层抓包、自定义IP头及构筑防火墙等应用,实际应用结果表明,该方法是有效的。 相似文献
99.
报道了天然家蚕抗菌肽CM4对离体U937癌细胞骨架及核骨架损伤作用的扫描电镜观察。随着时间的延长,经天然家蚕抗菌肽CM4作用后的癌细胞骨架断裂,固缩成团状;癌细胞核骨架断裂,部分凝聚成团,结构不完整。相同剂量的天然家蚕抗菌肽CM4与正常人白细胞作用后细胞骨架及核骨架未见损伤现象。说明天然抗菌肽与重组抗菌肽的抗癌作用相同。 相似文献
100.
为探究纤维基材料的孔径和表面形貌对巨噬细胞极化表型的影响,结合静电纺丝技术和溶液诱导结晶法制备不同孔径的微-纳多级结构聚己内酯(polycaprolactone, PCL)纤维支架。通过微观形貌分析及水接触角、拉伸性能和生物性能测试分别评价支架的形貌、润湿性、力学性能及其调控的巨噬细胞极化表型。结果表明:大直径的纤维支架比小直径的纤维支架的孔径大、刚度低,更有利于巨噬细胞向M2型极化(抑炎表型)。相比光滑的纤维支架,具有串晶结构的大孔径纤维支架能够促进巨噬细胞分泌抑炎细胞因子IL-4,并减少促炎因子IL-6的分泌。 相似文献