微型聚乙烯醇制备实验及反应研究

在微型高分子化学实验装置中合成了 PVAC,PVA,PVAM,PVAB,并对聚合实验进行研究。     

光促NABT—CB_(r4)催化MMA聚合反应

光促催化合成了N—烯丙基苯并三氮唑(NABT),研究了催化活性,光强,温度,组成及用量对NABT—CB_(r4)催化MMA聚合的影响,及不同单体的活性。     

扎龙国家级自然保护区土地利用调查与分析

根据扎龙国家级自然保护区划界和功能区区划,利用1986—2002年不同代表时段的卫片,通过土地利用时间、空间变化模式和利用程度、质量变化模式,分析了保护区土地利用的类型、结构和程度的变化过程,提出了维持湿地功能的主要土地类型湖库、明水沼泽、芦苇沼泽的基本控制面积.为保护区湿地的管理以及相关研究工作的开展提供了科学的依据.     

一种基于UML序列图的状态图合成方法

逆向工程作为辅助程序理解的重要手段,逐渐成为软件工程领域的研究热点。基于面向对象软件的动态本质,研究动态模型的抽象和转换方法对理解该类软件特征具有重要意义。在分析UML序列图和状态图模型的基础上,借鉴BK算法核心思想,给出了一种从UML序列图合成状态图的方法。最后,通过系统的实验研究,验证了该方法的有效性。     

加压接枝共聚法改进聚酯纤维吸湿性能的研究

本文以氯代苯为溶胀剂,以过氧化苯甲酰为引发剂,对聚酯纤维织物进行脱油溶胀活化后,用不锈钢反应釜在聚酯的大分子链上接枝丙烯酸甲基丙烯酸的混合单体,使其增加亲水性基因,从而改进聚酯纤维织物的吸湿性。 通过实验,确定了最佳工艺参数,研究了影响接枝反应的诸因素,使接枝率达50％以上。吸湿率达12％,使聚酯纤维织物吸湿率提高了三十倍左右,已超过原棉可与羊毛媲美。     

抗干扰微型葡萄糖酶电极的研制

铂丝电极(长0．8cm，直径100μm)经铂化处理后，将3位取代的吡咯衍生物(3-羰基丁酸吡咯)与单体吡咯以适当的比例混合，与葡萄糖氧化酶(GOD)一起用循环伏安法电聚合到铂化的铂丝电极上，形成杂聚吡咯-GOD膜，制备成葡萄糖微酶电极。该微酶电极灵敏度高(每毫摩尔葡萄糖电流响应可以达到700nA)，响应范围大(0．1～110mmol／L)，抗干扰(抗坏血酸在该电极上的响应电流不到对比电极(无膜)的1．0％)，电极的稳定性良好，间断测定40d，灵敏度变化不大。     

纳米级掺锑SnO2微粉的制备和性能

以SnCl4·5H2O和SbCl3为原料,采用共沉淀法制得纳米级的SnO2微粉.用DSC-TG、XRD、TEM和UV等方法观测了微粉末,比较系统地研究了掺Sb浓度对粉末颗粒度和电阻的影响规律,探讨了纳米级掺锑SnO2微粉的显色机理.     

高分子化学实验微型化的实践与推广

试制和改装了一批适合高分子化学实验微型化的仪器和装置，摸索出高分子化学实验微型化的实验方案，整理编写了实验讲义。     

天花粉蛋白与腺嘌呤、单磷酸腺苷、三磷酸腺苷之间的相互作用

利用荧光光谱和透析平衡法研究了腺嘌呤、单磷酸腺苷（ＡＭＰ）、三磷酸腺苷（ＡＴＰ）与天花粉蛋白之间的相互作用。荧光光谱揭示腺嘌呤与天花粉蛋白结合后对其荧光强度影响较小，但使蛋白的荧光峰位红移，而ＡＭＰ和ＡＴＰ只引起蛋白荧光强度下降而不改变峰位。ＡＭＰ，ＡＴＰ引起的荧光强度下降包含着快慢两个过程。透析平衡法测得ＡＭＰ，ＡＴＰ与天花粉蛋白相互作用的结合常数分别为１．２×１０￣（－１）ｍｏｌ／Ｌ和４．５×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，二者自由能之差为－２．２６ｋＪ／ｍｏｌ。     

固定化酶管安培法快速测定青霉素

整个测定系统由固定化青霉素酶管、流动注射分析仪及碘分子检测池组成。测定原理基本上同碘量滴定法，即青霉素经酶管转化为青霉素噻唑酸，该酸与碘分子发生定量反应，剩余的碘用电化学方法检测。实验表明：测定线性范围为０．０５～０．９０ｍｏｌ／ｍ￣３（取样４０μＬ），线性相关系数为０．９９２。对０．６ｍｏｌ／ｍ￣３的青霉素反复测定１０次，平均值为６２．４９μＡ，变异系数为１．２０％。当青霉素浓度低于１．０ｍｏｌ／ｍ￣３时，条件在一定范围的波动（磷酸盐浓度为０．０５～０．２５ｍｏｌ／ｍ￣３，ｐＨ为６．０～７．５，测定温度１５～２５℃），对测定结果几乎没有影响，测定速率可达每小时１２０个样品。此系统不变，在室温下（８～２０℃）使用时，每天约测４００个样品，酶管使用３０ｄ，未见活力下降。４℃下保存１０个月，酶管活力未见明显下降。