全文获取类型
收费全文 | 5250篇 |
免费 | 134篇 |
国内免费 | 131篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 299篇 |
教育与普及 | 167篇 |
理论与方法论 | 39篇 |
现状及发展 | 17篇 |
综合类 | 4992篇 |
出版年
2024年 | 8篇 |
2023年 | 48篇 |
2022年 | 46篇 |
2021年 | 43篇 |
2020年 | 59篇 |
2019年 | 55篇 |
2018年 | 30篇 |
2017年 | 28篇 |
2016年 | 49篇 |
2015年 | 59篇 |
2014年 | 163篇 |
2013年 | 141篇 |
2012年 | 173篇 |
2011年 | 168篇 |
2010年 | 152篇 |
2009年 | 209篇 |
2008年 | 249篇 |
2007年 | 211篇 |
2006年 | 192篇 |
2005年 | 252篇 |
2004年 | 225篇 |
2003年 | 337篇 |
2002年 | 300篇 |
2001年 | 387篇 |
2000年 | 263篇 |
1999年 | 205篇 |
1998年 | 197篇 |
1997年 | 185篇 |
1996年 | 174篇 |
1995年 | 168篇 |
1994年 | 119篇 |
1993年 | 99篇 |
1992年 | 112篇 |
1991年 | 112篇 |
1990年 | 99篇 |
1989年 | 73篇 |
1988年 | 58篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 20篇 |
1985年 | 6篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 4篇 |
1978年 | 2篇 |
1957年 | 1篇 |
排序方式: 共有5515条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
在2013年度国家科学技术奖励大会上,中山大学物理科学与工程技术学院沈培康教授所带领团队的研究成果“纳米电催化能源材料的功能定向制备和协同效应机理研究”获国家自然科学奖二等奖。此项目成果曾获2011年广东省科学技术奖一等奖。 相似文献
32.
采用涂覆-浸渍法制备了Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂,测定了其对低浓度甲烷催化燃烧活性。试验表明,Pd/La2O3-CeO2-Al2O3/CC催化剂具有良好的催化活性,Pd负载量大的催化剂活性越好,La2O3对催化剂稳定性有帮助,CeO2的加入可以提高催化活性,空速为10000h-1时,0.5%Pd催化剂的T10为309℃、T90为432℃。 相似文献
33.
以KIT-6为载体,采用浸渍法制备了新型的CuO/ZnO/KIT-6催化剂,通过TEM、XRD、N2-吸附脱附等方法对催化剂的结构形貌进行了表征,探究了活性组分CuO/ZnO在KIT-6载体上的分散状态。在此基础上,考察了CuO/ZnO/KIT-6催化剂在合成气制甲醇反应中的催化活性和热稳定性。研究发现,KIT-6载体具有立方Ia3d孔结构以及开放有序的孔道,可在一定程度上抑制活性组分粒子的生长,从而使活性组分CuO/ZnO在载体的表面和孔道中均匀分散,且晶粒尺寸较小。催化性能结果表明,与常规SiO2颗粒载体相比,以介孔KIT-6为载体的催化剂显示出更高的催化活性。此外,CuO/ZnO/KIT-6表现出较好的热稳定性。这是由于CuO/ZnO活性组分以极小的尺寸高度分散在了KIT-6载体的表面和孔道中,有效改善了传统CuO/ZnO/Al2O3催化剂活性组分在高温下容易发生烧结的现状,提高了催化剂的稳定性。 相似文献
34.
分子结构为C8H20BrN的季铵盐四乙基溴化铵经实验证明是合成DL-扁桃酸的一种优良的相转移催化剂。研究以苯甲醛和三氯甲烷为原料,在氢氧化钠存在下,应用相转移催化法合成扁桃酸,并探讨反应条件如反应摩尔比、反应时间、催化剂用量对产率的影响。结果表明合成DL-扁桃酸的最佳反应条件为:反应温度65℃,反应时间60min,n(苯甲醛)∶n(三氯甲烷)∶n(四乙基溴化铵)=1∶2∶0.002,产品收率可达到72.41%。 相似文献
35.
由N-BOC-胺甲基吡咯烷和异硫氰酸盐反应合成了一种新型结构的硫脲分子,将该具有表面活性剂类型的硫脲分子用作有机催化剂来催化硝基烯烃的不对称Michael加成,条件实验探索结果表明,最优的实验条件是,10 mol%催化剂,10 mol%的苯甲酸作为添加剂,用水做溶剂以及在室温反应温度.在该最优条件下,可以非常顺利地实现各种硝基烯烃与各类醛和酮的Michael加成,得到较高的收率(76%~97%),良好的几何选择性(顺∶反=82∶18~99∶1)以及对映选择性(ee值达到97%). 相似文献
36.
刘丽静 《河南大学学报(自然科学版)》2014,44(1)
采用溶胶-凝胶法合成了不同Ce3+掺杂量、不同煅烧温度的Ce3+/TiO2光催化剂,并对所制得的光催化剂进行了系统的表征和光催化活性研究.XRD分析表明,所得粉体为锐钛矿相纳米TiO2,且Ce3+掺杂后,纳米TiO2特征衍射峰宽化,强度降低,说明稀土Ce3+的掺杂能细化晶粒,稀土离子掺杂也有利于抑制高温时的TiO2晶型由锐钛矿向金红石型的转变;以孔雀石绿为降解物的光催化实验表明,在500℃下煅烧,n(Ce3+)∶n(TiO2)=0.5%的催化剂,加入5mL助催化剂,三基色节能灯照射2.5h,降解率可达70.2%. 相似文献
37.
本文提出了贵州天福化工有限责任公司二甲醚装置运行中出现的问题,对其进行分析,提出解决问题的措施,并取得了较好的效果。 相似文献
38.
39.
以丙烯酸乙酯与二硝基甲烷钾盐为反应原料,四丁基溴化铵为相转移催化剂,通过Michael加成反应合成4,4-二硝基丁酸乙酯。采用红外光谱、紫外可见光谱、质谱、核磁共振氢谱及元素分析等对产物结构进行了表征。通过单因素变量法探讨了反应时间、反应物料比、催化剂用量及反应温度对产物产率的影响,得出该反应最佳工艺条件:反应时间为60 min,反应温度为20℃,n丙烯酸乙酯:n二硝基甲烷钾盐为2:1,相转移催化剂四丁基溴化铵质量为二硝基甲烷钾盐质量的30%时,产物偕二硝基丁酸乙酯收率可达到33%。 相似文献
40.
一、催化剂活性下降原因分析 1.积碳:丙烯是碳氢化合物,在高温下分解成碳和氢,碳沉积即催化剂使用过程中逐渐在表面上沉积一层含碳化合物,减少了可利用表面积,引起催化剂活性衰退. 相似文献